某藥物結構簡式如右圖所示: ( ) 該物質1摩爾與足量NaOH溶液反 應.消耗NaOH的物質的量為 A.3摩爾 B.4摩爾 C.3n摩爾 D.4n摩爾 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質量之比為42:3:8,則A的結構簡式為
,檢驗A中含氧官能團的方法是
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱,產(chǎn)生銀鏡

(2)下列關于藥物H的說法正確的是
ABD
ABD
(填序號).
A.H的分子式為C10H15NO
B.該物質的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:

(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是
①②⑤
①②⑤
(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(6)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式:

①既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應;
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結構中沒有甲基;
③能發(fā)生銀鏡反應.

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有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明(

和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。

已知:

①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

相關的合成路線如下圖所示。

(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是      。

(2)E→安妥明反應的化學方程式是      。

(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號)      

     a.取代反應      b.加成反應      c.消去反應     d.還原反應

(4)F的結構簡式是      。 

(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可)     

    ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應

    ②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

    ③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2

    ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基

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有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質量之比為42:3:8,則A的結構簡式為______,檢驗A中含氧官能團的方法是______.
(2)下列關于藥物H的說法正確的是______(填序號).
A.H的分子式為C10H15NO
B.該物質的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:______.
(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是______(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為______

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有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明(                          )

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和某聚碳酸酯工程塑料(                                      )的原料之一。

已知:

高考資源網(wǎng)( www.ks5u.com),中國最大的高考網(wǎng)站,您身邊的高考專家。①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:

高考資源網(wǎng)( www.ks5u.com),中國最大的高考網(wǎng)站,您身邊的高考專家。②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

相關的合成路線如下圖所示。

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(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是      。

(2)E→安妥明反應的化學方程式是     

(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號)     

     a.取代反應      b.加成反應      c.消去反應     d.還原反應

(4)F的結構簡式是      。 

(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可)      。

    ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應

    ②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

    ③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基

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有機物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應用.由A制得某藥物H的轉化關系如圖所示(A→G、G→H的反應條件和部分反應物已略去).
請回答下列問題:
(1)已知有機物A的相對分子質量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質量之比為42:3:8,則A的結構簡式為______,檢驗A中含氧官能團的方法是______.
(2)下列關于藥物H的說法正確的是______(填序號).
A.H的分子式為C10H15NO
B.該物質的核磁共振氫譜圖中有9組峰
C.H屬于芳香烴
D.H能發(fā)生加成反應、消去反應、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式:______.
(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是______(填序號).
(5)B和C反應生成F的化學方程式為______.
(6)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式:______.
①既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應;
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結構中沒有甲基;
③能發(fā)生銀鏡反應.
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