Question

18．根據(jù)下列性別遺傳圖解分析：

（1）A細(xì)胞內(nèi)的染色體組成是22對(duì)+XX．D細(xì)胞內(nèi)染色體組成是44+XY，A、B、C細(xì)胞都屬于生殖細(xì)胞．在這些細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目都要成單存在．
（2）由A細(xì)胞和B細(xì)胞結(jié)合形成的44+XX是甲體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，由此可以看出下一代體細(xì)胞中的每一對(duì)染色體都是一條來自父方，一條來自母方．
按此圖分析，乙的性別是男性．一對(duì)剛結(jié)婚的夫婦，他們想生一個(gè)男孩，那么他們生男孩的概率應(yīng)該是50%．
（3）這對(duì)夫婦都是雙眼皮，生了個(gè)單眼皮的孩子，這在遺傳學(xué)上這種現(xiàn)象稱為變異，眼皮的單雙是一對(duì)相對(duì)性狀．
（4）如果控制人類色盲的基因存在于Y染色體上，這對(duì)夫婦中丈夫是色盲，那么他們的小孩中患色盲的概率是50%．所生的男孩（填男孩或者女孩）都會(huì)得色盲．

Answer 1

分析 人的體細(xì)胞中含有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，在形成精子和卵細(xì)胞的過程中，染色體數(shù)目減少一半，即22條常染色體和1條性染色體；男性能產(chǎn)生兩種精子，分別是含有X性染色體和含有Y性染色體，女性只產(chǎn)生一種含有X性染色體的卵細(xì)胞．

解答 解：（1）男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體；女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，因此正常女性體細(xì)胞中染色體的組成是22對(duì)+XX，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體．因此圖中A、B、C都屬于生殖細(xì)胞，在這些細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目都要 成單存在．
即A和B的染色體組成可表示為22+X，C的染色體組成可表示為22+Y，D的染色體組成可表示為44+XY．
（2）如圖所示，在生殖過程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，是含有X染色體的；如果含X染色體的卵細(xì)胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XX，由它發(fā)育成的孩子就是女孩；如果含X染色體的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XY，由它發(fā)育成的孩子就是男孩；生物體細(xì)胞中的每一條染色體都是一條來自父方，一條來自母方．因此，后代個(gè)體具有父母雙方的遺傳物質(zhì)．從理論上講，生男生女的比例為1：1．乙的性別是男性．按此圖分析，生男生女的概率各占50%．
（3）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．人的眼皮的單雙是人體的形態(tài)特征，屬于性狀；父母為雙眼皮，而子女為單眼皮，這表現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性，屬于變異現(xiàn)象；同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀．人的單眼皮和雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀．
（4）受精卵中的基因一半來自父親，一半來自母親；男孩的基因X一定來源母親，Y一定來源于父親．色盲基因在Y染色體上，色盲由隱性基因控制．因此男孩有來自父親的Y染色體的色盲基因，因此男孩會(huì)患色盲．女孩XX來源于父親的染色體一定是X，因此女孩都不會(huì)得色盲．他們的小孩中患色盲的概率是50%．假設(shè)色盲基因用b表示，遺傳圖解如圖：
故答案為：（1）22+X；44+XY；生殖；
（2）父方；母方；男性；50%；
（3）變異；相對(duì)；
（4）50%；男孩．

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解人類的性別遺傳過程，每次生男生女的概率是都是相等的，都是50%．