【題目】(題文)有機物M的合成路線如下圖:

已知:i: ii:

(1)M中含氧官能團的名稱有醚鍵和___________,C的名稱為___________,步驟的反應類型為___________

(2)步驟反應的化學方程式為_________________________________。

(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為___________

(4)同時滿足下列條件,E的同分異構(gòu)體有__________種。

I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;II.能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;III.苯環(huán)上只有兩個取代基。

其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡式為: ______________________。

(5)根據(jù)以上信息,寫出以為原料制取的合成路線圖 (無機試劑一定要選銀氨溶液,其它無機試劑任選)____________________________________________。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【答案】酯基苯甲醇取代(或酯化)反應 + 2NaOH + NaBr+H2OCH3CHClCOOH15

【解析】

A的分子式及M的結(jié)構(gòu)簡式得A,C,E,反應③甲苯與溴發(fā)生取代反應生成,反應④發(fā)生水解生成D,D為,D與反應生成E,E為,X為,C為,反應①甲苯與氯氣發(fā)生取代,生成B,B為,B發(fā)生水解生成C。

(1)M中含氧官能團的名稱有醚鍵和酯基,C的名稱為苯甲醇,步驟⑥的反應類型為 取代(或酯化)反應。

(2)步驟④反應的化學方程式為 + 2NaOH + NaBr+H2O 。

(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCOOH。

(4)同時滿足下列條件,E的同分異構(gòu)體:I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;II.能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有甲酸形成的酯;III.苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個為-OH,另外一個取代基為:-CH2CH2CH2OOCH,-CH(CH3)CH2OOCH,-CH2CH(CH3)OOCH,-C(CH3)2OOCH,-CH(CH2CH3)OOCH,各有鄰、間、對三種,共有15種,其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡式為:。(5)以為原料制取的合成路線圖 ,先在催化劑作用下氧化生成醛,再進一步氧化生成酸,最后與氯氣、紅磷作用生成。參考路線如下:。

練習冊系列答案
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(1)COOH的名稱是 ________________

(2)-CHO的名稱是___________________

(3)寫出羥基的化學式_______________________

(4)苯的結(jié)構(gòu)簡式是_______________

(5)寫出乙酸與碳酸鈉反應的化學方程式______________________________________________ ,

該反應說明,乙酸的酸性____(填強或弱)于碳酸 。

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