【題目】H2A為二元弱酸。室溫下,下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(忽略溶液混合引起的體積變化)( )
A.0.1mol/LH2A溶液:c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+)
B.0.1mol/LNaHA溶液(pH<7):c(Na+)>c(HA-);c(H2A)>c(A2-)
C.0.1mol/LNaHA溶液和0.1mol/LNaOH溶液等體積混合:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
D.0.1mol/LNaHA溶液(pH<7)和0.1mol/LH2A溶液等體積混合:c(Na+)>c(HA-)+2c(A2-)
【答案】C
【解析】
A.H2A為二元弱酸,溶液中存在電離H2AHA-+H+、HA-A2-+H+,且第一步電離程度大于第二步,但弱電解質(zhì)的電離是微弱的,所以c(H2A)>c(H+)>c(HA-)>c(A2-),故A錯誤;
B.0.1mol/LNaHA溶液中存在HA-的電離和水解,溶液pH<7說明電離程度大于水解程度,所以c(A2-)>c(HA-),故B錯誤;
C.0.1mol/LNaHA溶液和0.1mol/LNaOH溶液等體積混合所得溶液的溶質(zhì)為Na2A,溶液中存在電荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),存在物料守恒c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)+2c(H2A),二式聯(lián)立可得c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A),故C正確;
D.混合溶液應(yīng)顯酸性,溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),酸性溶液中c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-),故D錯誤;
綜上所述答案為C。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二氧化氯()具有強(qiáng)氧化性,協(xié)同氨法同時脫硫脫硝具有高脫除率。
(1)單獨參與脫硝過程中發(fā)生以下反應(yīng):
則反應(yīng)的________
(2)的濃度、吸收液對脫硫脫硝效率的影響分別如圖所示,
①最適宜的濃度為________;
②時,隨著的增大,的脫除率下降,其可能的原因是__________
③時,會發(fā)生歧化反應(yīng):,當(dāng)有完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為________;歧化反應(yīng)生成的也可以作為氧化劑進(jìn)行脫硝反應(yīng),寫出堿性條件下將氧化為的離子方程式______________。
(3)工業(yè)上以不銹鋼材料為陰極,表面覆蓋金屬氧化物的石墨為陽極,電解溶液制備。寫出陽極產(chǎn)生的電極反應(yīng)式________;此方法的缺點是所得產(chǎn)品純度不高,氣體中所含的雜質(zhì)可能有_____________。
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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2,上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是_________。
(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是_______,濾渣2的主要成分是__________及含硅雜質(zhì)。
(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變______(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。
(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標(biāo)號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。
a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
步驟⑤的反應(yīng)類型是___________________。
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【題目】M、X、Y、Z為4種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其原子序數(shù)之和為22。已知M、Y形成的化合物使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色,M、Z形成化合物的水溶液可以蝕刻玻璃,4種元素形成某種化合物的結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是
A.X、Y均不屬于第ⅣA族元素
B.原子半徑:Y>X>Z>M
C.M與Y、Z三種元素只能形成共價化合物
D.該化合物中每種原子的最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
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【題目】 Kx[Cu(C2O4)y]·zH2O (水合草酸銅(Ⅱ)酸鉀)是一種化工原料,實驗室制備少量水合草酸銅酸鉀并測定樣品的組成,實驗步驟如下:
I制備CuO
用圖1所示裝置將溶液混合后,小火加熱至藍(lán)色沉淀變黑色生成CuO,煮沸5~10分鐘。稍冷卻后全部轉(zhuǎn)移至圖2裝置過濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次。
(1)①指出圖2裝置中操作中的錯誤___________,圖2操作需用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,其目為___________。
②檢驗沉淀洗滌干凈的方法為___________。
Ⅱ制備KHC2O4和K2C2O4混合溶液
稱取3.0g H2C2O4·2H2O放入250mL燒杯中,加入40mL蒸餾水,微熱(溫度低于80℃)溶解。稍冷后分?jǐn)?shù)次加入2.2g無水K2CO3,充分反應(yīng)后生成含KHC2O4和K2C2O4的混合物。
(2)該步驟中所得混合物中n(KHC2O4):n(K2C2O4)=____________。(取整數(shù))
Ⅲ制備水合草酸銅酸鉀晶體
將KHC2O4和K2C2O4混合溶液水浴微熱,再將CuO連同濾紙一起加入到該溶液中,充分反應(yīng)至CuO沉淀全部溶解,取出濾紙后,加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,用乙醇淋洗,自然晾干,稱量得到樣品2.9760g(電子天平稱量)。
(3)①步驟Ⅲ中KHC2O4的作用是__________。
②用乙醇淋洗而不用水的優(yōu)點是__________。
③溶解CuO沉淀時,連同濾紙一起加人到溶液中的目的是__________。
Ⅳ測定水合草酸銅酸鉀晶體的成分
取少量制得的樣品配成溶液。用標(biāo)準(zhǔn)酸性髙錳酸鉀溶液滴定、用標(biāo)準(zhǔn)EDTA溶液(PAR為指示劑)滴定Cu2+,經(jīng)計算樣品中n(Cu):n()=1:2,假設(shè)制備樣品的過程中Cu2+無損耗。
(4)水合草酸銅(Ⅱ)酸鉀晶體的化學(xué)式為__________。
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【題目】氮化鈦是一種新型功能性材料,它可由鈦粉和氮氣在一定條件下進(jìn)行制備。
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為________,1 mol N2中含有________molσ鍵。
(2)鈦也可與C、O等元素形成二元化合物,C、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序是________。
(3)氮化鈦也可由鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]為原料進(jìn)行制備,鈦酸四丁酯結(jié)構(gòu)如圖1。其中碳原子的雜化類型為________。該配合物中的配位原子為________。
(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞如圖2所示,該晶體的化學(xué)式為________。
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【題目】25℃時,向0.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐漸加入NaOH固體,恢復(fù)至原溫度后溶液中離子濃度關(guān)系如下圖所示(忽略溶液體積變化)。下列有關(guān)敘述正確的是
A.25℃,CH3COOH的Ka數(shù)量級為10-4
B.B點:加入的NaOH的物質(zhì)的量為0.005mol
C.A點:c(CH3COO-)+c(OH-)+c(CH3COOH)-c(H+)>0.1mol·L-1
D.A到C的過程中不考慮溫度變化:增大
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【題目】鋰電池應(yīng)用廣泛,大致可分為鋰金屬電池和鋰離子電池。鋰離子電池工作原理:以石墨/鋰鈷氧電池為例,其總反應(yīng)方程式為:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6
試回答下列問題:
(1)連接K1、K2時,a作___極。
(2)連接K2、K3時,被還原的物質(zhì)是___。
(3)放電時,負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式是___。
(4)鋰離子電池的電極廢料(含LiCoO2)中的金屬可回收利用。
①將電極廢料磨碎后用酸浸出,磨碎的目的是___。
②將電極廢料用鹽酸浸出,得到含Li+、Co2+的溶液,并有黃綠色氣體生成,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。
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【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應(yīng):2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50 ℃和70 ℃ K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。
下列敘述不正確的是
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.反應(yīng)速率大。va >vb
C.70 ℃時,平衡常數(shù)K =0.112/0.782
D.增大壓強(qiáng),可以提高SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率,縮短達(dá)平衡的時間
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