【題目】某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如圖甲所示的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置,研究常溫下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時(shí)的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示,則下列說法中正確的是( )
A.pH=4.0時(shí),圖中n(HA-)約為0.0091mol
B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L
C.該實(shí)驗(yàn)應(yīng)將左邊的酸式滴定管換成右邊堿式滴定管并加酚酞作指示劑
D.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0
【答案】A
【解析】
A.pH=3時(shí)A2、HA的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時(shí)該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)+n(A2)=0.1mol,據(jù)此計(jì)算n(HA);
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA溶液中不存在H2A;
C.根據(jù)圖知,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性;
D.pH=3時(shí),溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(HA)。
A.pH=3時(shí)A2、HA的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4時(shí)該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)+n(A2)=0.1mol,Ka2==×c(H+)=×0.0001mol/L=0.001mol/L,n(HA)約為0.0091mol,故A正確;
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中不存在H2A,根據(jù)物料守恒得c(A2)+c(HA)=0.1mol/L,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖知,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,故C錯(cuò)誤;
D.pH=3時(shí),溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(HA);等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因?yàn)殡婋x、水解程度不同導(dǎo)致c(A2)、c(HA)不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下,向10mL0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,測得溶液pH的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(OH-)
B.b點(diǎn)所示溶液中c(A-)>c(HA)
C.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度a<b
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示。下列有關(guān)P4S3的說法中不正確的是( )
A.P4S3中各原子最外層均滿足 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.P4S3中磷元素為+ 3 價(jià)
C.P4S3中 P 原子和 S 原子均為 sp3雜化
D.1molP4S3分子中含有 6mol 極性共價(jià)鍵
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【題目】現(xiàn)有反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-43kJ/mol,在850℃時(shí),K=1,今在某密閉容器中充入1.0molCO、3.0molH2O、1.0molCO2、xmolH2,下列說法不正確的是( )
A.900℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K<1
B.850℃達(dá)到平衡時(shí),通入CO,CO轉(zhuǎn)化率將增大
C.850℃時(shí),若x=5.0,則起始時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.850℃時(shí),若要使上述反應(yīng)開始時(shí)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則應(yīng)滿足0≤x<3
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【題目】從銅氨廢液含[Cu(NH3)3·CO]+、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH3、CH3COO-、CO32-等中回收銅的工藝流程如圖:
(1)步驟(Ⅰ)“吹脫”的目的是___(寫一條即可);由步驟(Ⅱ)可確定NH3與H+的結(jié)合能力比與Cu2+的___(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(2)步驟(Ⅲ)“沉銅”時(shí),Na2S的用量比理論用量多,目的是___。
(3)步驟(Ⅳ)反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為___。
(4)步驟(Ⅵ)發(fā)生反應(yīng)生成難溶Cu2(OH)3Cl的離子方程式為___,pH與銅的回收率關(guān)系如圖(a)所示,為盡可能提高銅的回收率,需控制的pH約為___。
(5)“吹脫”后的銅氨溶液中加入適量的添加劑可直接電解回收金屬銅,裝置如圖(b)所示,陰極主要發(fā)生的電極方程式為___;添加NaCl和H2SO4均可提高電導(dǎo)率和電流效率,從而提高銅的回收率,從環(huán)境角度考慮,較好的是___(填“NaCl”或“H2SO4”)。
(6)已知上述流程中只有步驟(Ⅲ)“沉銅”和步驟Ⅴ“制硫酸銅”中銅元素有損耗。步驟(Ⅲ)“沉銅”時(shí)銅元素的損耗率為4%;步驟Ⅴ“制硫酸銅”時(shí)銅元素?fù)p耗率為2%。若1L廢液最終制得CuSO45H2O375g,則1L廢液中含有銅元素的質(zhì)量為___g。(保留整數(shù))
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【題目】以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2。二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。
(1)CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極附近溶液的pH______(填“增大”、“減小”或“不變”),負(fù)極反應(yīng)式為______。
(2)圖中電解池用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。陽極產(chǎn)生ClO2的反應(yīng)式為______。
(3)電解一段時(shí)間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多6.72L時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略生成的氣體溶解),停止電解,通過陽離子交換膜的陽離子為______mol。
(4)在陰極室中加入少量的NaOH的作用是______。
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【題目】某小組利用下面的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),②、③中溶液均足量,操作和現(xiàn)象如下表
資料:CaS遇水完全水解
由上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不正確的是
A.③中白色渾濁是CaCO3
B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
C.實(shí)驗(yàn)①中CO2過量發(fā)生的反應(yīng)是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S
D.由實(shí)驗(yàn)I和II不能比較H2CO3和H2S酸性的強(qiáng)弱
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【題目】學(xué)生為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理,用如圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始。過一會(huì)兒,在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是______________________________________。
(2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有___________________________(填裝置序號(hào))。
(3)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________。
(4)本實(shí)驗(yàn)?zāi)懿荒苡娩逅嬉轰澹?/span>___________________________________________。
(5)采用冷凝裝置,其作用是_________________________________________________。
(6)Ⅲ裝置中小試管內(nèi)苯的作用是_____________________________________________。
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【題目】三氯化硼(BCl3)是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室制備BCl3的原理B2O3+3C+3Cl2 =2BCl3+3CO,某實(shí)驗(yàn)小組利用干燥的氯氣和下列裝置(裝置可重復(fù)使用)制備BCl3并驗(yàn)證反應(yīng)中有CO生成。已知:BCl3的熔點(diǎn)為-107.3℃,沸點(diǎn)為12.5℃,遇水水解生成H3BO3和HCl,請(qǐng)回答下列問題:
(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)制備BCl3并驗(yàn)證產(chǎn)物CO
(1)該實(shí)驗(yàn)裝置中合理的連接順序?yàn)?/span>G→_____→_____→_____→____→F→D→I。其中裝置E的作用是___________________________。
(2)裝置J中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。
(實(shí)驗(yàn)Ⅱ)產(chǎn)品中氯含量的測定
①準(zhǔn)確稱取少許m克產(chǎn)品,置于蒸餾水中完全水解,并配成100mL溶液。
②取10.00mL溶液于錐形瓶中
③加入V1mL濃度為C1 mol/LAgNO3溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖動(dòng)。
④以硝酸鐵為指示劑,用C2 mol/L KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgNO3溶液。發(fā)生反應(yīng):Ag+ +SCN- =AgSCN↓。
⑤重復(fù)步驟②~④二次,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)用去KSCN溶液的平均體積為V2 mL。
已知: Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN) 。
(3)步驟④中達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為__________________。
(4)實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是___________________。
(5)產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________________%。
(6)下列操作,可能引起測得產(chǎn)品中氯含量偏高是__________。
A.步驟③中未加硝基苯
B.步驟①中配制100mL溶液時(shí),定容時(shí)俯視刻度線
C.用KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液時(shí),滴定前有氣泡,滴定后無氣泡
D.滴定剩余AgNO3溶液時(shí),KSCN溶液滴到錐形瓶外面一滴
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