9.工業(yè)上用含鋅物料(含F(xiàn)eO、CuO等雜質(zhì))制取活性ZnO的流程如下:

(已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).下列說法不正確的是( 。
A.上述流程中,浸出時(shí)用的是60% H2SO4(密度是1.5g/cm3),如配制100 mL這種H2SO4溶液,則需要18.4mol•L-1的濃硫酸約為49.9mL
B.若生成的沉淀是形態(tài)均為Zna(OH)b (CO3c的(a、b、c都是正整數(shù))兩種堿式碳酸鋅的混合物,則分別可能是Zn5(OH)6(CO32 與Zn3(OH)6CO3
C.若加入NH4HCO3后生成的沉淀是Zn5(OH)6(CO32,則該反應(yīng)為5ZnSO4+10NH4HCO3═Zn5(OH)6(CO32↓+5(NH42SO4+8CO2↑+2H2O
D.加入氧化劑H2O2后,只有Fe(OH)3沉淀出現(xiàn),若溶液中c(Fe3+)═2.6×10-15mol•L-1,則溶液中c(Cu2+)≤2.2×10-4mol•L-1

分析 A.根據(jù)濃硫酸稀釋前后物質(zhì)的量不變計(jì)算濃硫酸的體積;
B.化合物中各元素總化合價(jià)為0,而Zn3(OH)6CO3不滿足;
C.根據(jù)流程圖知,碳酸氫銨和硫酸鋅反應(yīng)生成沉淀A和二氧化碳、水,根據(jù)元素守恒知還生成硫酸銨,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;
D.根據(jù)溶度積常數(shù)先計(jì)算出氫氧根離子濃度,然后再計(jì)算銅離子濃度.

解答 解:A.稀硫酸的物質(zhì)的量濃度c=$\frac{1000ρω}{M}$=$\frac{1000×1.5×60%}{98}$mol/L=9.2mol/L,設(shè)濃硫酸的體積為x,9.2mol/L×0.1L=18.4mol/L×x,x=$\frac{9.2mol/L×0.1L}{18.4mol/L}$=49.9mL,故A正確;
B.Zn3(OH)6CO3中,總正化合價(jià)為:+2×3=+6,總負(fù)化合價(jià)為:(-1)×6+(-2)×1=-8,正負(fù)總化合價(jià)不等于0,所以不可能生成Zn3(OH)6CO3,故B錯(cuò)誤;
C.若加入NH4HCO3后生成的沉淀是Zn5(OH)6(CO32,根據(jù)流程圖知,碳酸氫銨和硫酸鋅反應(yīng)生成Zn5(OH)6(CO32沉淀和二氧化碳、水,根據(jù)元素守恒知還生成硫酸銨,所以該反應(yīng)方程式為:5ZnSO4+10NH4HCO3=Zn5(OH)6(CO32↓+5(NH42SO4+8CO2↑+2H2O,故C正確;
D.當(dāng)出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀時(shí),溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{2.6×1{0}^{-39}}{2.6×1{0}^{-15}}}$mol/L=1×10-8mol/L,溶液中c(Cu2+)≤$\frac{2.2×1{0}^{-20}}{(1×1{0}^{-8})^{2}}$=2.2×10-6mol/L,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)分離與提純方法的綜合應(yīng)用,題目難度中等,涉及一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制、溶度積常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)式的確定等知識(shí),根據(jù)元素守恒及化合物中化合價(jià)的代數(shù)和為0確定化學(xué)式為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次遞增.已知:A、B、D、C的價(jià)電子數(shù)依次增多,其中C元素的原子半徑最;A有兩個(gè)單電子,E的未成對電子數(shù)是前四周期中最多的,且其外圍電子數(shù)與D相同,F(xiàn)的最外層電子數(shù)為2,內(nèi)層全部排滿.
請用對應(yīng)的元素符號(hào)回答下面的問題:
(1)寫出E的價(jià)電子排布式:3d54s1
(2)在A形成的化合物中,A采取sp2雜化,且分子量最小的化合物為(寫化學(xué)式)C2H4,鍵角約為120°.
(3)下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是A
A.可燃冰的形成            B.A的氫化物的沸點(diǎn)  C.B的氫化物的熱穩(wěn)定性
(4)E3+可以與AB-形成配離子,其中E3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與AB-形成配位鍵,則E3+的配位數(shù)為6,1mol該配離子中含有12molσ 鍵.
(5)在C和D形成的化合物中,中心原子沒有孤電子對的分子的空間構(gòu)型為正八面體.
(6)根據(jù)圖片1、2說明為什么同周期過渡金屬第一電離能變化沒有主族元素變化明顯同周期過渡金屬從左到右原子半徑變化緩慢,原子核對外層電子的吸引力變化不大,所以第一電離能沒有主族元素變化明顯.
(7)F與D形成的化合物晶胞如圖3,F(xiàn)的配位數(shù)為4,晶體密度為ag/cm3,NA為阿伏伽德羅常數(shù),
則晶胞邊長為$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm.

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20.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.
(1)P原子價(jià)電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖():P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水.水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質(zhì)可用于如圖所示物質(zhì)A()的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)閮晌⒘V蠵原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

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17.短周期元素 A、B、C、D、E 的原子序數(shù)依次增大;A 的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,B的氫化物的水溶液呈堿性;C、D為金屬元素,且D原子最外層電子數(shù)等于其 K 層電子數(shù);若往 E 單質(zhì)的水溶液中滴加少量紫色石蕊試液,可觀察到先變紅后褪色.下列說法中,正確的是( 。
A.B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性比E強(qiáng)
B.某物質(zhì)焰色反應(yīng)呈黃色,該物質(zhì)一定是含C的鹽
C.向D單質(zhì)與沸水反應(yīng)后的溶液中滴加酚酞,溶液變紅
D.B的氫化物的沸點(diǎn)一定高于A的氫化物

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4.東漢魏伯陽在《周易參同契》一書中汞的描述:“….得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃牙為根”根據(jù)你的理解,這里與汞反應(yīng)的黃色物質(zhì)所謂“黃牙”是指( 。
A.B.C.D.

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14.已知a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a、c在周期表中的相對位置如下表所示.a(chǎn)元素最低負(fù)化合價(jià)的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,b是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
a
c
A.b離子發(fā)生水解使溶液呈酸性,c離子發(fā)生水解使溶液呈堿性
B.原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篸<c<b
C.a的氣態(tài)氫化物是造成溫室效應(yīng)的氣體之一
D.c在氧氣中燃燒生成的產(chǎn)物有兩種

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6.下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是(  )
A.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液恰好蒸干便停止加熱
B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處
C.分液時(shí),分液漏斗下層液體必須從下口放出,上層液體從上口倒出
D.稱量時(shí),稱量物可放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤中

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3.葡萄糖和乳酸()都是生活中常見的有機(jī)物,請按要求完成下列問題;
(1)寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO.
已知有機(jī)物分子中與4個(gè)不同原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱為“手性”碳原子.試分析葡萄糖分子中有4個(gè)“手性”碳原子,葡萄糖分子中的碳氧雙鍵可以與氫氣加成,加成后的生成物中有4個(gè)“手性”碳原子.
(2)乳酸在空氣中微生物的作用下能被氧化為CO2和H2O.用化學(xué)方程式表示乳酸在空氣中微生物作用下降解的反應(yīng)C3H6O3+3O2$\stackrel{微生物}{→}$3CO2+3H2O.
(3)有機(jī)物A與乳酸無論以何種比例混合,只要質(zhì)量一定,完全燃燒后生成水的質(zhì)量一定.則有機(jī)物A必須滿足的條件是A中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與乳酸中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等;符合條件的相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物A是HCHO(寫結(jié)構(gòu)簡式).若A與乳酸分子式相同,但不能與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,且分子中有一個(gè)-CH3,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是HOCH2COOCH3(任寫一種物質(zhì)).

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4.化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值大小是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度的標(biāo)志,在常溫下,下列反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值如下,以下說法不正確的是( 。
2NO(g)?N2(g)+O2(g)  K1=1×1030;
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g) K2=2×1081;
2CO2(g)?2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
A.升溫時(shí),三個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)物的活化分子百分?jǐn)?shù)均增加
B.常溫下,水分解產(chǎn)生O2,此時(shí)平衡常數(shù)的數(shù)值約為5×10-80
C.常溫下,NO、H2O、CO2三種化合物分解放出O2的傾向由大到小的順序?yàn)镹O>H2O>CO2
D.降溫時(shí),三個(gè)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率均減慢

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同步練習(xí)冊答案