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【題目】氮化硼(BN)晶體有多種相結構。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結構,可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結構如右圖所示。

基態(tài)硼原子的電子排布式為______________________________。

關于這兩種晶體的說法,正確的是_________________(填序號)。

a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大 b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟

c.兩種晶體中的BN鍵均為共價鍵 d.兩種晶體均為分子晶體

六方相氮化硼晶體層內一個硼原子與相鄰氮原子構成的空間構型為________,其結構與石墨相似卻不導電,原因是______________________________。

立方相氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為___________________。該晶體的天然礦物在青藏高原在下約300Km的古地殼中被發(fā)現。根據這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是____________________________。

⑸NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1mo NH4BF4含有_____________mol配位鍵。

【答案】1s22s22p1 b、c 平面三角形 層狀結構中沒有自由移動的電子 sp3 高溫、高壓 2

【解析】

B位于第2周期ⅢA族,核外電子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一個B3N原子相連,每1N原子與3B原子相連,形成平面六邊形結構,向平面發(fā)展成層狀結構.六方相氮化硼,不含π鍵,只含σ鍵,層與層之間通過范德華力結合在一起;B原子的電子全部成鍵,晶體中沒有自由移動的電子,不導電.立方相氮化硼每個B原子與4N原子相連,每個N4B原子相連,構成正四面體,向空間發(fā)展形成網狀結構.B原子的雜化方式為sp3,由于六方相氮化硼比立方相氮化硼穩(wěn)定,立方相氮化硼的天然礦物在青藏高原在下約300Km的古地殼中被發(fā)現,說明由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫高壓.根據配位鍵理論,NH4BF41N-H和一個B-F屬于配位鍵。

1)基態(tài)硼原子核外有5個電子,分別位于1s、2s、2p能級,根據構造原理知其基態(tài)的電子排布式1s22s22p1,故答案為:1s22s22p1;

2a.立方相氮化硼N原子和B原子之間只存在共價單鍵,N和B的價電子全部參與成鍵,所以該化合物中含有σ鍵,不存在π鍵,故錯誤;

b.六方相氮化硼層間為分子間作用力,作用力小,導致其質地軟,故正確;

c.非金屬元素之間易形成共價鍵,所以N原子和B原子之間存在共價鍵,故正確;

d.立方相氮化硼為空間網狀結構,不存在分子,為原子晶體,故錯誤;

故選bc

3)六方相氮化硼晶體層內一個硼原子與相鄰氮原子形成3個共價單鍵,且B原子不存在孤電子對,所以硼原子與相鄰氮原子構成的空間構型為平面三角形。該物質的層狀結構中不存在自由移動的電子,所以不導電,故答案為:平面三角形;層狀結構中沒有自由移動的電子;

4)立方相氮化硼晶體中,硼原子和四個N原子形成4個共價單鍵,所以B原子的雜化軌道類型為sp3,在地殼內部,離地面越深,其壓強越大、溫度越高,根據題干知,實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫高壓,故答案為:sp3;高溫高壓;

5)一個NH4BF4N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵,所以含有2個配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵,故答案為:2。

練習冊系列答案
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【題目】聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應用在航空、航天、納米、液晶、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應條件略去)。

已知:

i

ii、

iiiCH3COOH+CH3COOH(R代表烴基)

1A所含官能團的名稱是________。

2)①反應的化學方程式是________

3)②反應的反應類型是________。

4I的分子式為C9H12O2N2I的結構簡式是________。

5KD的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學方程式是________。

61 mol M與足量的NaHCO3溶液反應生成4 mol CO2,M的結構簡式是________

7P的結構簡式是________。

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【題目】下圖為硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解的裝置圖。進行皂化反應的步驟如下:

(1)在燒瓶中裝入7~8 g硬脂酸甘油酯,然后加入2~3 g的NaOH、5 mL H2O和10 mL酒精。加入酒精的作用是________________________________________________________。

(2)圖中長玻璃導管的作用是_______________________________________。

(3)該反應的化學方程式是______________________________________。

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【題目】用煤化工產品合成高分子材料I的路線如下:

已知:(1BC、D都能發(fā)生銀鏡反應,G的結構簡式為

2

根據題意完成下列填空:

1A的結構簡式為__________________。

2)實驗空由A制得B可以經過三步反應,第一步的反應試劑及條件為/光照,第二步是水解反應,則第三步的化學反應方程式為____________________。

3)①的反應類型為_______________反應。

4)③的試劑與條件為__________________________。

5I的結構簡式為___________;請寫出一個符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式____________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能發(fā)生水解反應

③苯環(huán)上一氯取代物只有一種 ④羥基不與苯環(huán)直接相連

6)由乙醇為原料可以合成有機化工原料1-丁醇(),寫出其合成路線________________。(合成路線需用的表示方式為:

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【題目】下列圖示變化為吸熱反應的是

A.

B.

C.

D.

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【題目】在密閉容器中X2 (g)+2Y2 (g)Z(g)的反應,X2、Y2Z的起始濃度依次為0.2mol/L、0.3mol/L、0.3mol/L,當反應達到其最大限度(即化學平衡狀態(tài))時,各物質的濃度有可能的是( )

A.c(Z) ═0.45mol/LB.c(X2) ═0.3mol/L

C.c(X2) ═0.5mol/LD.c(Y2) ═0.5mol/L

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【題目】0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應:4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應速率為0.05mol/(L·min),試計算

(1)2min內用W的濃度變化表示的平均反應速率為_______________

(2)2min末時Y的濃度為_____________________________。

(3)化學反應方程式中n=_____________________________

(4)2min末,恢復到反應前溫度,體系內壓強是反應前壓強的__________倍。

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【題目】已知:① R-NO2 R-NH2

②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯為原料制備某些化合物的轉化關系圖:

(1)A 轉化為B 的化學方程式是____________________________;

(2)在“”的所有反應中屬于取代反應的是______________(填字母),屬于加成反應的是__________________(填字母);C 轉化為D 的化學方程式是_________________;

(3)B 中苯環(huán)上的一氯代物有_______________種同分異構體。

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【題目】某學習小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進行如下實驗,觀察,記錄結果。

實驗Ⅰ

物質

0 min

1min

1h

5h

FeSO4

淡黃色

桔紅色

紅色

深紅色

(NH4)2Fe(SO4)2

幾乎無色

淡黃色

黃色

桔紅色

(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是_______(用化學用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”)

(2)甲同學提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護了Fe2+,因為NH4+具有還原性。進行實驗Ⅱ,否定了該觀點,補全該實驗。

操作

現象

_______,加_______,觀察。

與實驗Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現象相同。

(3)乙同學提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導致,進行實驗Ⅲ:分別配制0.80 mol·L-1 pH為1、2、3、4的FeSO4溶液,觀察,發(fā)現pH=1的FeSO4溶液長時間無明顯變化,pH越大,FeSO4溶液變黃的時間越短。

資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應 4Fe2++O2+10H2O 4Fe(OH)3+8H+

由實驗III,乙同學可得出的結論是_______,原因是_______。

(4)進一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機理。測定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,Fe2+的氧化速率與時間的關系如圖(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是_____。

(5)綜合以上實驗,增強Fe2+穩(wěn)定性的措施有_______。

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