9.燃煤技術(shù)的改進(jìn),有助于合理控制溫室效應(yīng)、環(huán)境污染,并能進(jìn)行資源化利用,還可重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.工業(yè)上以煤和水為原料通過一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)榍鍧嵞茉礆錃夂凸I(yè)原料甲醇.
(1)若碳的燃燒熱為393.5KJ•mol-1,氫氣的燃燒熱為285.8KJ•mol-1.已知反應(yīng)
C(s)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ CO2(g)+2H2(g)△H>0,能否求出該反應(yīng)的△H不能(填“能”或“不能”).若能則求出其△H(若不能請說明理由):上述反應(yīng)與氫氣燃燒熱的反應(yīng)中水的狀態(tài)不同或H2O(g)?H2O(l)△H未知.
(2)工業(yè)上也可以僅利用上述反應(yīng)得到的CO2和H2進(jìn)一步合成甲醇,反應(yīng)方程式為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0
①工業(yè)生產(chǎn)過程中CO2和H2的轉(zhuǎn)化率后者大(填“前者大”、“后者大”、“一樣大”或“無法判斷”),為了提高甲醇的產(chǎn)率可以采取的措施是降低溫度、增大壓強(qiáng)或分離產(chǎn)物(填兩點(diǎn)).
②在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2進(jìn)行上述反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖所示.
i.用H2表示0-3min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率0.5mol•L-1•min-1
ii.該溫度下的平衡常數(shù)為5.33mol-2•L-2.10min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),此時V>V(填“>”、“<”或“=”).
iii.對于基元反應(yīng)aA+bB?cC+dD而言,其某一時刻的瞬時速率計算公式如下:正反應(yīng)速率為v=k•c(A)a•c(B)b;逆反應(yīng)速率為v=k•c(C)c•c(D)d,其中k、k為速率常數(shù).若將上述反應(yīng)視為基元反應(yīng)則在上述條件下k:k=3:16.反應(yīng)進(jìn)行到第3min時V:V=36.

分析 (1)反應(yīng)熱與物質(zhì)的聚集狀態(tài)有關(guān),聚集狀態(tài)不同,反應(yīng)熱不同;
(2)①可逆反應(yīng)中增大一種反應(yīng)物濃度可以提高另一種反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,依據(jù)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng)特點(diǎn)結(jié)合影響化學(xué)平衡移動的因素解答;
②ⅰ.圖象中計算0-3min內(nèi)甲醇的反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{0.50mol/L}{3min}$,用H2表示0-3min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=3v(CH3OH)=;
ⅱ.計算平衡時氫氣、水的濃度,再根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$計算平衡常數(shù);
保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增壓平衡向氣體系數(shù)小的方向移動;
iii.平衡時滿足V正=V逆,v=k•c(A)a•c(B)b;V=k•c(C)c•c(D)d,則k逆:k正=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=K;
計算3mim時各物質(zhì)濃度,據(jù)此計算正逆反應(yīng)瞬時速率之比.

解答 解:(1)反應(yīng)熱與物質(zhì)的聚集狀態(tài)有關(guān),聚集狀態(tài)不同,反應(yīng)熱不同,上述反應(yīng)與氫氣燃燒熱的反應(yīng)中水的狀態(tài)不同,所以不能求出上述反應(yīng)的焓變;
故答案為:不能;上述反應(yīng)與氫氣燃燒熱的反應(yīng)中水的狀態(tài)不同或H2O(g)?H2O(l)△H未知;
(2)①C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H>0生成二氧化碳和氫氣的物質(zhì)的量之比為1:2,而CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,二氧化碳和氫氣物質(zhì)的量之比為1:3,相對與增大二氧化碳濃度,所以氫氣的轉(zhuǎn)化率大于二氧化碳轉(zhuǎn)化率;
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng),要想提高甲醇的產(chǎn)率可以采取的措施是降低溫度、增大壓強(qiáng)使平衡向正向移動,分離產(chǎn)物平衡正向進(jìn)行,提高甲醇的產(chǎn)率,
故答案為:后者大;降低溫度;增大壓強(qiáng)或分離產(chǎn)物;
②i.圖象中計算0-3min內(nèi)甲醇的反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{0.50mol/L}{3min}$,用H2表示0-3min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=3v(CH3OH)=0.5mol•L-1•min-1
故答案為:0.5mol•L-1•min-1;
ⅱ.平衡時甲醇為0.75mol/L、二氧化碳為0.25mol/L,則:
                              CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1             3                     0             0
變化濃度(mol/L):0.75       2.25                0.75        0.75
平衡濃度(mol/L):0.50       0.75                0.75         0.75
則平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=$\frac{16}{3}$=5.33;
保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增壓平衡向氣體系數(shù)小的方向移動,即向正方向移動,此時V>V
故答案為:5.33;>;
iii.平衡時滿足V正=V逆,v=k•c(A)a•c(B)b;V=k•c(C)c•c(D)d
則k逆:k正=$\frac{{c}^{a}(A){c}^(B)}{{c}^{c}(C){c}^pfstndq(D)}$=$\frac{1}{K}$=3:16;
                           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1              3              0                 0
變化濃度(mol/L):0.50        1.50         0.50           0.50
3min濃度(mol/L):0.50        1.50        0.50           0.50
v=k•c(A)a•c(B)b;
V=k•c(C)c•c(D)d;
V:V=$\frac{{c}^{a}(A){c}^(B)}{{c}^{c}(C){c}^fdbigwd(D)}$×$\frac{{K}_{正}}{{K}_{逆}}$=$\frac{{K}_{正}}{{K}_{逆}}$×$\frac{0.5×1.{5}^{3}}{0.5×0.5}$=36;
故答案為:3:16; 36.

點(diǎn)評 本題為綜合題,涉及反應(yīng)熱的計算、化學(xué)平衡平衡移動影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計算,題目難度中等,解題關(guān)鍵需掌握化學(xué)平衡理論,注意三段式的應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.通過鹵素間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn),可以比較出鹵素單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱.實(shí)驗(yàn)如圖:
下列說法不正確的是( 。
A.CCl4起到萃取、富集I2的作用
B.a中下層變無色,說明I2 轉(zhuǎn)化為I-
C.Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Br2+2I-═I2+2Br-
D.只依據(jù)a、b中現(xiàn)象,不可以證明Cl2的氧化性比 Br2強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.向硫酸銅溶液中加入過量的NaHS溶液:Cu2++2HS-═CuS↓+H2S↑
B.向NH4Al(SO42溶液加入含兩倍物質(zhì)的量的Ba(OH)2溶液:Al3++2SO${\;}_{4}^{2-}$+4OH-+2Ba2+═2BaSO4↓+AlO${\;}_{2}^{-}$+2H2O
C.向Na2S2O3溶液中通入足量的Cl2:S2O${\;}_{3}^{2-}$+2Cl2+3H2O═2SO${\;}_{3}^{2-}$+4Cl-+6H+
D.用石墨電極電解MgCl2溶液陰極電極反應(yīng):2H2O+2e-═H2↑+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

17.已知有機(jī)物A只由碳、氫兩種元素組成且能使溴水褪色,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平.一定條件下,A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系.

(1)請寫出鑒別A和丙烷的實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論:將氣體分別通入溴水中,能使溴水褪色的氣體是乙烯(或其他合理答案).
(2)物質(zhì)D中所含官能團(tuán)的名稱為羧基.C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO.
(3)寫出D與G反應(yīng)的化學(xué)方程式:HOCH2CH2OH+2CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O.
(4)在實(shí)驗(yàn)室中獲得的E物質(zhì)往往是含有G物質(zhì)和D物質(zhì)的粗產(chǎn)品,要想獲得較為純凈的E物質(zhì),可以加入的試劑是飽和碳酸鈉溶液,相關(guān)分離操作方法是分液(填名稱).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.楊樹生長迅速,高大挺拔,樹冠有昂揚(yáng)之勢.其體內(nèi)有一種有機(jī)物,結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說法錯誤的是(  )
A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物
B.分子式為C14H14O2
C.1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時最多能消耗2 mol的Br2
D.該有機(jī)物能與Na2CO3溶液反應(yīng),且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.青霉素在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機(jī)物X. 己知X的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)X的說法正確的是( 。
A.X的分子式為C5H10NO2S
B.X有2個手性碳原子
C.X能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
D.X既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X的質(zhì)子數(shù)為1,Y的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z的原子序數(shù)等于X和Y的原子序數(shù)之和,W 在自然界中既有游離態(tài)又有化合態(tài),Q是短周期中原子半徑最大的元素.下列敘述正確的是( 。
A.Y4X10分子中,極性鍵和非極性鍵的個數(shù)比為10:4
B.Z和W形成的多種化合物中只有一種能與水反應(yīng)
C.25℃時,Z、W、X按原子個數(shù)比2:3:4形成的化合物的水溶液的pH=7
D.25℃時,等濃度的Z和Q的最高價氧化物對應(yīng)水化物的水溶液中,水電離的c(H+)相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.1mol H2SO4含有2mol氫原子,4mol氧原子,4mol硫原子.0.2g氫氣跟9.8gH2SO4所含氫原子數(shù)相同.49gH2SO4和9g水含有相同的分子數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.下圖是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關(guān)系圖,請回答下列問題:
(1)e在周期表中的位置是第三周期第ⅥA族,a的某種氫化物的相對分子質(zhì)量是28,該氫化物的電子式為
(2)c、d、e元素的離子半徑由大到小的順序?yàn)镾2->O2->Na+(用離子符號表示);寫出一個能說明f的非金屬性強(qiáng)于e的化學(xué)方程式Cl2+H2S=2HCl+S↓.
(3)b與氫元素按原子數(shù)2和4構(gòu)成分子A的結(jié)構(gòu)式為,A是一種常用的還原劑.向裝有少量AgBr的試管中加入A的溶液,可觀察到固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式4AgBr+N2H4=4Ag+N2↑+4HBr.b與c按原子數(shù)2和4構(gòu)成分子B,已知A和B反應(yīng)時生成無毒害物質(zhì),則該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)寫出c、d兩種元素形成的陰、陽離子數(shù)目比為1:2的所有化合物的名稱氧化鈉和過氧化鈉.
(5)在100mL b的最高價氧化物對應(yīng)水化物和e的最高價氧化物對應(yīng)水化物的物質(zhì)的量濃度分別為0.3mol•L-1和0.15mol•L-1的混合液中加入2.56g銅粉,加熱,待充分反應(yīng)后,所得溶液中銅離子的物質(zhì)的量濃度為b.
a.0.15mol•L-1            b.0.225mol•L-1
c.0.30mol•L-1          d.0.45mol•L-1

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