16.某氮化鋁(AlN)樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),某學(xué)習(xí)小組為測(cè)定該氮化鋁樣品中A1N的純度,設(shè)計(jì)如下2種方案 (查閱資料得知:AIN+NaOH+3H2O═Na[Al(OH)4]+NH3↑).
方案一:量氣法--如圖1所示.

(1)按圖連接好裝置,檢查裝置氣密性的方法是往量氣管中注水至左右兩管出現(xiàn)液面差,靜置片刻,液面差不發(fā)生變化,則氣密性良好.
(2)導(dǎo)管a的主要作用是:①消除由于NaOH溶液的加入引起的所測(cè)氣體體積不準(zhǔn)確;②平衡分液漏斗上方與廣口瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng),使液體容易滴下.
(3)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是AD(填標(biāo)號(hào)).
A.CCl4B.H2OC.NH4C1溶液D.植物油
(4)若取m g樣品與NaOH濃溶液完全反應(yīng)后,測(cè)得生成氣體的體積為V mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).則樣品中A1N的純度為$\frac{41V}{22400m}$×100%.
方案二:重量法--如圖2所示.
(5)步驟②反應(yīng)的離子方程式為CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(6)若準(zhǔn)確稱取m1g樣品,實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中A1N的純度偏高,可能的原因是沉淀洗滌不干凈(或稱量樣品的質(zhì)量偏大或氫氧化鋁灼燒不完全或其它合理答案)(寫(xiě)1點(diǎn)).

分析 方案1(1)氣密性檢查的方法是,在使所要檢查的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)密封的條件下,通過(guò)一定方法,如改變溫度,往系統(tǒng)內(nèi)加水,或通入氣體等,改變系統(tǒng)內(nèi)的壓強(qiáng),導(dǎo)致系統(tǒng)內(nèi)外壓強(qiáng)不同,然后觀察現(xiàn)象;
(2)導(dǎo)氣管a聯(lián)通分液漏斗上方和廣口瓶,可使上下壓強(qiáng)一致;
(3)依據(jù)氨氣極易溶于水的性質(zhì)分析判斷;
(4)依據(jù)化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算得到;
方案二 樣品和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉含氨氣,偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,對(duì)沉淀洗滌、灼燒得到氧化鋁,m2g為氧化鋁的質(zhì)量.
(5)步驟②是偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉;
(6)沉淀不洗滌得到濾渣質(zhì)量會(huì)增大,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高.

解答 解:(1)此裝置可采取往系統(tǒng)中加水,使內(nèi)外壓強(qiáng)不同通過(guò)形成液面差不變說(shuō)明氣密性良好,
故答案為:往量氣管中注水至左右兩管出現(xiàn)液面差,靜置片刻,液面差不發(fā)生變化,則氣密性良好;
(2)導(dǎo)氣管a聯(lián)通分液漏斗上方和廣口瓶,可使上下壓強(qiáng)一致,所以平衡分液漏斗上方與廣口瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng),使液體容易滴下;
故答案為:平衡分液漏斗上方與廣口瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng),使液體容易滴下;
(3)氨氣極易溶于水,為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體不能溶解氨氣或與氨氣反應(yīng),則
A.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測(cè)定氨氣體積,故A正確;
B.氨氣極易溶于水,不能排水法測(cè)定,故B錯(cuò)誤;
C.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測(cè)定氣體體積,故C錯(cuò)誤;
D.氨氣不溶于植物油,可以利用排植物油方法,測(cè)定氨氣的體積,故D正確;
故選AD;
(4)若m g樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為V mL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),設(shè)氮化鋁純度為x,
AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3
41g                    22.4L
mxg                     V×10-3L
x=$\frac{41V×10{\;}^{-3}}{22.4m}$×100%=$\frac{41V}{22400m}$×100%,
故答案為:$\frac{41V}{22400m}$×100%;
(5)步驟②是偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓,
故答案為:CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓;
(6)若在步驟③中未洗滌,沉淀不洗滌得到濾渣質(zhì)量會(huì)增大,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高,氫氧化鋁灼燒不完全,導(dǎo)致m2偏大,測(cè)定結(jié)果偏高等,
故答案為:沉淀洗滌不干凈(或稱量樣品的質(zhì)量偏大或氫氧化鋁灼燒不完全或其它合理答案).

點(diǎn)評(píng) 此題是實(shí)驗(yàn)和利用化學(xué)方程式計(jì)算相結(jié)合的題目,難度中等,該題步驟較多,應(yīng)認(rèn)真分析,另外要掌握關(guān)系法、差量法的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)方法正確的是(  )
A.向某無(wú)色溶液中滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加入稀鹽酸后該沉淀不溶解,說(shuō)明原溶液中一定含有SO42-
B.某溶液能使淀粉碘化鉀溶液變藍(lán),則該溶液一定為氯水或者溴水
C.向某白色固體粉末中滴加稀鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則原固體粉末中一定含CO32-或HCO3-
D.將某白色固體粉末與氫氧化鈉濃溶液共熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明原固體中一定含有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.室溫下,pH相差1的兩種一元堿溶液A和B,分別加水稀釋時(shí),溶液的pH變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.稀釋前,c (A)>10 c (B)
B.稀釋前,A溶液中水電離出的OH- 濃度是B溶液中由水電離出的OH- 濃度的10倍
C.在M點(diǎn),A、B兩種堿溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等
D.M點(diǎn)時(shí)A和B的濃度相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.鐵及其化合物在日常生活中應(yīng)用廣泛.
(1)五羰基鐵[Fe(CO)5]相當(dāng)活潑,吸收H2生成四羰基鐵酸[H2Fe(CO)4],四羰基鐵酸與NaOH反應(yīng)生成的四羰基鐵酸二鈉水溶液呈堿性.五羰基鐵吸收H2的化學(xué)方程式為Fe(CO)5+H2=H2Fe(CO)4+CO,四羰基鐵酸在水溶液中的電離方程式為H2Fe(CO)4?H++HFe(CO)4-、HFe(CO)4-?H++Fe(CO)42-
(2)N2H4(聯(lián)氨)能使鍋爐內(nèi)壁的鐵銹(主要成分為Fe2O3)轉(zhuǎn)變成磁性氧化鐵(Fe3O4)層,從而減緩鍋爐銹蝕,反應(yīng)過(guò)程中聯(lián)氨轉(zhuǎn)化為氮?dú),則每生成1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol.
(3)常溫下,用氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oy可以消除NOx污染,使NOx轉(zhuǎn)變?yōu)镹2,同時(shí)ZnFe2Oy轉(zhuǎn)變?yōu)?nbsp;ZnFe2O4.若2mol ZnFe2Oy與足量NO2反應(yīng)可生成0.5mol N2,則y=3.
(4)工業(yè)上常采用如圖所示的電解裝置,利用鐵的化合物將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉(zhuǎn)化為可利用的硫.通電電解一段時(shí)間后,通入H2S時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2[Fe(CN)6]3-+2CO32-+H2S═2[Fe(CN)6]4-+2HCO${\;}_{3}^{-}$+S↓. 電解時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-;電解過(guò)程中陰極區(qū)溶液的pH變大 (填“變大”、“變小”或“不變”).
(5)向含1.0mol Fe2(SO43和1.0mol FeSO4的1L酸性混合溶液中通入NH3,至該溶液的pH為3時(shí),所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=2.5×104.[溶液體積變化忽略不計(jì),Ksp( Fe(OH)2)=8.0×10-16,Ksp( Fe(OH)3)=4.0×10-38].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列裝置或操作正確,且能達(dá)到目的是( 。
A.
依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
B.
測(cè)定鹽酸濃度
C.
依據(jù)氣體顏色變化,證明溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響
D.
    中和熱的測(cè)定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.FeCl3和NaHCO3的固體混合物,加熱時(shí)有氣體產(chǎn)生,加水溶解時(shí)有沉淀生成.
B.25℃與60℃時(shí),水的pH相等
C.中和等體積、等物質(zhì)的量的濃度的鹽酸和醋酸所消耗的n(NaOH)不相等
D.2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)和 4SO2(g)+2O2(g)=4SO3(g)的△H相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的CO2長(zhǎng)期積累,威脅到生態(tài)環(huán)境,其減排問(wèn)題受到全世界關(guān)注.

(1)工業(yè)上常用高濃度的K2CO3 溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3 溶液再生,其裝置示意圖如圖1:在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括4OH--4e-═2H2O+O2↑和H++HCO3-═H2O+CO2↑.簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電,濃度減小平衡右移.
(2)再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇等產(chǎn)物,工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇.
已知:25℃,101KPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2 (g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
寫(xiě)出CO2和H2生成氣態(tài)甲醇等產(chǎn)物的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②如圖2表示合成甲醇的反應(yīng)的能量變化示意圖,其中正確的是a(填字母序號(hào)).
(3)在密閉的再生裝置中,加入5mol H2與2mol CO2發(fā)生反應(yīng)生成甲醇,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物中甲醇(CH3OH)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖3所示,下列說(shuō)法正確的是A、C、D
A.P1>P2>P3>P4
B.甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)的平衡常數(shù)越大
C.圖示中,該反應(yīng)的溫度變化為:T1>T2>T3>T4
D.T4、P4、時(shí),H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%
(4)已知某種甲醇燃料電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,示意圖如圖4:工作結(jié)束后,B電極室溶液的pH與工作前相比將不變(填寫(xiě)“增大”、“減小”或“不變”,溶液體積變化忽略不計(jì)).A電極附近甲醇發(fā)生的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.金屬腐蝕的電化學(xué)原理可用如圖模擬.
(1)鐵棒上的電極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+;C棒上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-═4OH-該圖所表示的是吸氧 (填“析氫”或“吸氧”)腐蝕.
(2)若將O2撤走,并將NaCl溶液改為稀H2SO4溶液,則此圖可表示析氫(填“析氫”或“吸氧”)腐蝕原理;若用犧牲陽(yáng)極法來(lái)保護(hù)鐵棒不被腐蝕溶解,即可將碳棒改為鋅(或其他比鐵活潑的金屬)棒.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.NaHRO3溶液中(R表示S或C):c(Na+)>c(HRO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(RO32-
B.常溫下將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后呈中性,則混合溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COOH)
C.常溫下物質(zhì)的量濃度相等的①(NH42CO3、②(NH42SO4、③(NH42Fe(SO42三種溶液中c(NH4+):①<③<②
D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與NaCl溶液中離子總數(shù):N>N

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