18.某;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如圖所示.
(1)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的現(xiàn)象為溶液由棕黃色變成淺綠色,然后開(kāi)始實(shí)驗(yàn).
步驟①配制1mol•L-1 FeCl3溶液(未用鹽酸酸化),測(cè)其pH約為1,取少量裝入試管B中,加熱A.
FeCl3溶液顯酸性的原因是Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3+3H+.寫出裝置A中產(chǎn)生SO2的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)當(dāng)SO2通入到FeCl3溶液至飽和時(shí),同學(xué)們觀察到的現(xiàn)象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒(méi)有觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象.將混合液放置12小時(shí),溶液才變成淺綠色.
【查閱資料】Fe(HSO32+離子為紅棕色,它可以將Fe3+還原為Fe2+.生成Fe(HSO32+離子的反應(yīng)為可逆反應(yīng).
解釋SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色Fe(HSO32+離子的原因:H2O+SO2=H2SO3、H2SO3$\stackrel{△}{?}$H++HSO3-、Fe3++HSO3-$\stackrel{△}{?}$Fe(HSO32+
寫出溶液中Fe(HSO32+離子與Fe3+反應(yīng)的離子方程式:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(3)為了探究如何縮短紅棕色變?yōu)闇\綠色的時(shí)間,該小組同學(xué)進(jìn)行了步驟③的實(shí)驗(yàn).
步驟②往5mL 1mol•L-1 FeCl3溶液中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.微熱3min,溶液顏色變?yōu)闇\綠色.
步驟③往5mL重新配制的1mol•L-1 FeCl3溶液(用濃鹽酸酸化)中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.幾分鐘后,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變成淺綠色.
用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)步驟②和步驟③所得溶液中的Fe2+,其現(xiàn)象為生成藍(lán)色沉淀.
(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程,可以獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
Ⅰ.SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色中間產(chǎn)物Fe(HSO32+離子;
Ⅱ.紅棕色中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成淺綠色溶液是一個(gè)較慢的過(guò)程;
Ⅲ.加熱、提高FeCl3溶液的酸性會(huì)縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間.

分析 (1)根據(jù)FeCl3溶液發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明;裝置A利用銅與濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水來(lái)制備二氧化硫;
(2)SO2與FeCl3溶液混合,先是二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸部分電離生成亞硫酸氫根,亞硫酸氫根與三價(jià)鐵離子結(jié)合生成Fe(HSO32+離子;
Fe(HSO32+離子可以將Fe3+還原為Fe2+,根據(jù)氧化還原反應(yīng)特征書寫;
(3)鐵氰化鉀溶液與二價(jià)鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色的Fe3(Fe(CN)62;
(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)分析,升高溫度、提高FeCl3溶液的酸性會(huì)加快反應(yīng)速率,縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間.

解答 解:(1)因?yàn)镕eCl3溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成氫離子,所以溶液呈酸性,方程式為:Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3+3H+;裝置A利用銅與濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水來(lái)制備二氧化硫,方程式為:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O;
故答案為:Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3+3H+;Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O;
(2)SO2與FeCl3溶液混合,先是二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸部分電離生成亞硫酸氫根,亞硫酸氫根與三價(jià)鐵離子結(jié)合生成Fe(HSO32+離子,所以方程式為:H2O+SO2=H2SO3,H2SO3$\stackrel{△}{?}$H++HSO3-,F(xiàn)e3++HSO3-$\stackrel{△}{?}$Fe(HSO32+;Fe(HSO32+離子可以將Fe3+還原為Fe2+,則由氧化還原反應(yīng)有升必有降,則離子方程式為:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+;
故答案為:H2O+SO2=H2SO3,H2SO3?H++HSO3-,F(xiàn)e3++HSO3-$\stackrel{△}{?}$Fe(HSO32+;Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+;
(3)鐵氰化鉀溶液與二價(jià)鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色的Fe3(Fe(CN)62;故答案為:生成藍(lán)色沉淀;
(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)分析,升高溫度、提高FeCl3溶液的酸性會(huì)加快反應(yīng)速率,縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間,故答案為:加熱、提高FeCl3溶液的酸性會(huì)縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間.

點(diǎn)評(píng) 本題考查的探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng)過(guò)程的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的氧化還原反應(yīng)及現(xiàn)象的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.稀鹽酸滴在銅片上:Cu+2H+═Cu2++H2
B.氧化鎂與稀鹽酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2O
C.石灰石上滴加稀鹽酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2CO3
D.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.鋰電池的構(gòu)造如圖所示,電池內(nèi)部“→”表示放電時(shí)Li*的遷移方向,電池總反應(yīng)可表示為:Li1-xCoO2+LixC$?_{放電}^{充電}$LiCoO2+6C,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.該電池的負(fù)極為L(zhǎng)iCoO2
B.電池中的固體電解質(zhì)可以是熔融的氯化鈉、干冰等
C.充電時(shí)的陰極反應(yīng):Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2
D.外電路上的“→”表示放電時(shí)的電子流向

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.FeS2與HNO3反應(yīng)后的氧化產(chǎn)物為Fe(NO33 和H2SO4,若反應(yīng)中FeS2與HNO3的物質(zhì)的量之比為1:8,HNO3的還原產(chǎn)物為( 。
A.NO2B.NOC.N2 OD.N2O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.中學(xué)常見(jiàn)化學(xué)方程式:A+B→X+Y+H2O(未配平,反應(yīng)條件略去),回答下列問(wèn)題:
(1)若A、B的物質(zhì)的量之比為1:2,A為常見(jiàn)的非金屬單質(zhì),B為某濃酸,X具有強(qiáng)還原性,則Y的結(jié)構(gòu)式為O=C=O
(2)若A、B的物質(zhì)的量之比為1:4,Y是黃綠色氣體,則該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O
(3)若A、B、X、Y均為化合物.向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀;B的焰色為黃色.則A與B按物質(zhì)的量之比1:4反應(yīng)后,溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為NaAlO2NaCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.實(shí)施以節(jié)約能源和減少?gòu)U氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對(duì)全球氣候問(wèn)題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國(guó)家節(jié)能減排的總體要求.試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)已知某溫度下某反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c({H}_{2}O)}{c(CO)•c({H}_{2})}$,所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g).
(2)已知在一定溫度下,
①C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1=a kJ/mol        平衡常數(shù)K1
②CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2=b kJ/mol      平衡常數(shù)K2;
③C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H3                平衡常數(shù)K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是:K3=K1×K2,△H3=(a+b)kJ/mol(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)煤化工通常通過(guò)研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實(shí)際問(wèn)題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃400500800
平衡常數(shù)K9.9491
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol•L-1,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:75%.
(4)在催化劑存在條件下反應(yīng):H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),CO轉(zhuǎn)化率隨蒸氣添加量的壓強(qiáng)比及溫度變化關(guān)系如圖1所示:

對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡分壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則該反應(yīng)的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P({H}_{2})}{P(CO)P({H}_{2}O)}$,提高p[H2O(g)]:p(CO)比,則Kp不變(填“變大”、“變小”或“不變”).實(shí)際上,在使用鐵鎂催化劑的工業(yè)流程中,一般采用400℃左右、p[H2O(g)]:p(CO)=3~5.其原因可能是①該溫度下催化劑活性最大②該壓強(qiáng)比下,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率已經(jīng)接近98%.
(5)工業(yè)上可利用原電池原理除去工業(yè)尾氣中的CO并利用其電能,反應(yīng)裝置如圖2所示,請(qǐng)寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:CO-2e-+CO32-=2CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.室溫下,下列溶液的離子濃度關(guān)系正確的是( 。
A.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( HC2O4-
B.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
C.NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-
D.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.一定條件下,該物質(zhì)與甘氨酸(NH2-CH2-COOH)混合發(fā)生反應(yīng)生成的鏈狀二肽有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.化學(xué)電池中電子由正極流出,經(jīng)外電路流向負(fù)極
B.燃料電池兩極板均發(fā)生氧化還原反應(yīng)
C.燃料電池工作時(shí),通常是將空氣通向正極
D.化學(xué)電池的放電過(guò)程就是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程

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