17.金屬鋰及其化合物在國民經(jīng)濟建設中用途廣泛,占有重要地位.
(1)鋰在元素周期表中的位置是第二周期IA族
(2)可以證明鋰的金屬性弱于鈉的實驗事實是Na與Li分別與水反應,Na與水的反應更劇烈
(3)下圖是以某富鋰鹵水(主要含Na+、K+、Li+、Mg2+、Cl-等)進行的沉鋰工藝路線圖.

①“二次除鎂”所得的沉淀中主要有堿式碳酸鎂和碳酸鈣
②“沉鋰”和“二次除鎂”時所用純堿的濃度差異的原因是碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度
(4)將上述制備的碳酸鋰加硫酸制得硫酸鋰溶液,再用如右圖所示裝置制備氫氧化銼.
①碳酸鋰與硫酸反應的離子方程式是Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O
②結合電極反應式簡述制得LiOH的原理:a室中發(fā)生反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過陽離子交換膜進入a室,a室中最終產(chǎn)物為LiOH與氫氣
③該法中可循環(huán)利用的物質是H2SO4

分析 (1)鋰在元素周期表中的位置是:第二周期IA族;
(2)利用金屬與水反應劇烈程度等判斷金屬性強弱;
(3)①鹵水中加入氫氧化鈣將大部分鎂離子轉化為氫氧化鎂沉淀,再加入稀碳酸鈉溶液,溶液中鎂離子、鈣離子轉化為沉淀;
②二次除鎂后過濾分離,濾液中加入濃碳酸鈉溶液,使溶液中Li+轉化為碳酸鋰沉淀,“沉鋰”和“二次除鎂”時所用純堿的濃度不同,是由于碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度;
(4)①碳酸鋰與硫酸反應生成硫酸鋰、二氧化碳與水;
②由水的生成物可知,a室為陰極室,c為陽極室,a室中水放電生成氫氣與堿,b室中鋰離子經(jīng)過陽離子交換膜進入a室,最終得到LiOH,c室中水放電生成氧氣與氫離子,硫酸根離子經(jīng)過陰離子交換膜加入c室,最終得到硫酸;
③c室中生成的硫酸可以溶解碳酸鋰.

解答 解:(1)鋰在元素周期表中的位置是:第二周期IA族,故答案為:第二周期IA族;
(2)Na與Li分別與水反應,Na與水的反應更劇烈,證明鋰的金屬性弱于鈉,
故答案為:Na與Li分別與水反應,Na與水的反應更劇烈;
(3)①鹵水中加入氫氧化鈣將大部分鎂離子轉化為氫氧化鎂沉淀,再加入稀碳酸鈉溶液,溶液中鎂離子、鈣離子轉化為沉淀,“二次除鎂”所得的沉淀中主要有堿式碳酸鎂和碳酸鈣,
故答案為:碳酸鈣;
②二次除鎂后過濾分離,濾液中加入濃碳酸鈉溶液,使溶液中Li+轉化為碳酸鋰沉淀,“沉鋰”和“二次除鎂”時所用純堿的濃度不同,是由于碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度,
故答案為:碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度;
(4)①碳酸鋰與硫酸反應生成硫酸鋰、二氧化碳與水,反應離子方程式為:Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O,
故答案為:Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O;
②由水的生成物可知,a室為陰極室,c為陽極室,a室中水放電發(fā)生反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過陽離子交換膜進入a室,最終得到LiOH,c室中水放電生成氧氣與氫離子,硫酸根離子經(jīng)過陰離子交換膜加入c室,最終得到硫酸;
故答案為:a室中發(fā)生反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過陽離子交換膜進入a室,a室中最終產(chǎn)物為LiOH與氫氣;
③c室中生成的H2SO4可以溶解碳酸鋰,進行循環(huán)利用,
故答案為:H2SO4

點評 本題考查物質制備工藝流程,是化學與技術綜合運用,涉及海水資源的開發(fā)與利用、物質的分離提純、電解原理應用等,側重考查學生對原理的分析理解,難度中等.

練習冊系列答案
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7.一氧化碳在催化劑作用下能與H2、H2O、烯、炔等反應,是制備有機物的重要原料.工業(yè)上將CO和H2的混合氣體在一定條件下可合成甲醇.
(1)已知在某溫度和壓強下:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2△{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,若將10molCO和20molH2放入2L的密閉容器中,達平衡后測得CO的轉化率為40%,則該反應的平衡常數(shù)為$\frac{1}{54}$或1.85×10-2;若此時再向該容器中投入10molCO、20molH2和10molCH3OH,判斷平衡移動的方向是正向移動(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”);新平衡與原平衡相比,CO的物質的量分數(shù)減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”).
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉.
①常溫時,甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.70×10-4,甲酸鈉的水溶液呈堿性,請用離子反應方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,0.1mol/L的甲酸鈉溶液pH約為8.4(已知:lg17≈1.23,計算結果保留一位小數(shù))
②向20ml 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈酸性,請按由大到小的順序給溶液中離子濃度排序C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

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8.下列物質由于發(fā)生反應,不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色的是( 。
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5.K3[Fe(C2O43]•3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機反應很好的催化劑.如圖1是在實驗室中制備K3[Fe(C2O43]•3H2O的流程:
回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ中加入稀硫酸的目的是抑制Fe2+水解.
步驟Ⅱ中發(fā)生的主要反應為一可逆反應,其離子方程式為Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+
常溫下,該反應的平衡常數(shù)K=0.56[已知常溫下:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-3、Ka2(H2C2O4)=2.1×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7].
(2)下列試劑均可將FeC2O4氧化為K3[Fe(C2O43],最適宜作為“試劑a”的是c(填序號)
a.氯水  b.酸性KMnO4溶液  c.H2O2溶液  d.稀硝酸
(3)使用托盤天平稱量制得的K3[Fe(C2O43]•3H2O的質量.天平平衡時,右盤內(nèi)砝碼的總質量為20g,游碼示數(shù)如圖2所示,則制得晶體的質量為21.9g,該實驗中K3[Fe(C2O43]•3H2O的產(chǎn)率為44.6%.(已知:K3[Fe(C2O43]•3H2O[的相對分子質量為491,F(xiàn)eSO4•7H2O的相對分子質量為278)

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12.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質)為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如圖1:

①浸取反應中氧化劑的化學式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2(寫化學式) 
②“除鐵”這一步反應在25℃進行,加入試劑A調(diào)節(jié)溶液PH為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過2.2mol/L.(已知Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20) 
③“沉錳”(除Mn2+)過程中反應的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O. 
④濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結晶得到的鹽主要是(NH42SO4(寫化學式). 
(2)某實驗小組同學用電化學原理模擬濕法煉銅,進行了一系列探究活動. 
①如圖2為某實驗小組設計的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應前,電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差6.00 g,則導線中通過了0.1mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質溶液中的離子向鹽橋中移動,則甲、乙兩池電解質溶液的總質量與實驗開始前的電解質溶液的總質量相差0.4g 
②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如圖2所示,電流計指針偏轉方向與先前一樣,但偏轉角度明顯減。欢螘r間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),乙池中石墨為陰極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”)

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2.元素X基態(tài)原子核外電子數(shù)為29,元素Y位于X的前一周期且最外層電子數(shù)為1,元素Z基態(tài)原子3p軌道上有4個電子,元素P原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素Q基態(tài)原子2p半充滿.請回答下列問題:
(1)寫出X基態(tài)原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1
(2)Q的氣態(tài)氫化物分子中Q原子軌道雜化類型是sp3,該分子的空間構型為三角錐.
(3)P與Q的第一電離能的大小關系為N>O.
(4)Z的氫化物在乙醇中的溶解度小于P的氫化物的原因是H2O與乙醇分子間形成氫鍵.
(5)Y與P形成的化合物晶胞結構如圖,晶胞參數(shù)a=0.566nm,晶飽中P原子的配位數(shù)為8,計算該晶體的密度為2.27g/cm3

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9.下列各組物質中,化學鍵類型不同的是(  )
A.NaCl和K2OB.H2O和NH3C.CaF2和NaClD.CCl4和Na2 SO3

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6.元素周期表是學習化學的重要工具,它隱含著許多信息和規(guī)律.下表所列是五種短周期的原子半徑及主要化合價(已知鈹?shù)脑影霃綖?.089nm).
元素代號ABCDE
原子半徑/nm0.160.1430.1020.0990.074
主要化合價+2+3+6、-2-1-2
(1)用元素符號標出它們在周期表中對應位置(以下為周期表的一部分).

(2)①元素處于元素周期表中四周期IB族;寫出該元素(Cu)單質在空氣中生銹的方程式2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3;
(3)A的離子結構示意圖為.B的氧化物溶于氫氧化鈉溶液的方程式為Al2O3+2NaOH+3=2NaAlO2+H2O;
(4)用一個化學方程式證明C、D元素非金屬性強弱Cl2+H2S=S↓+2HCl;
(5)元素②與C的最高價含氧酸酸性由強到弱順序為H2SO4>H2SeO4.(用化學式表示)

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7.醋酸亞鐵是淺綠色份末,易溶于水,可用于磷酸亞鐵鋰的合成,制藥、印染等,可用鐵與醋酸置換法、電解法或羰基鐵與醋酸合成法等方法制備.回答下列問題:
(1)鐵與醋酸反應的離子方程式為Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑.
(2)用電解醋酸的方法制取醋酸亞鐵時,陽極的材料是鐵,陰極的電極反應式為2CH3COOH+2e-=2CH3COO-+H2↑.
(3)用羰基鐵作鐵源,實驗室合成醋酸亞鐵的流程如下:
①Fe(CO)5中鐵元素的化合價為0
②步驟I合成反應的化學方程式為2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑
③步驟Ⅲ采用減壓過濾,與普通過濾相比,其優(yōu)點是過濾速度快,效果好,減少晶體損失;步驟Ⅳ采用真空燥,主要優(yōu)點是防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化.
④本次制備產(chǎn)率為80.46%.

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