3.芳樟醇()是一種名貴的香料,又是合成VE、VA、紫羅蘭酮、胡蘿卜素等的中間體.合成芳樟醇的一種方法如下:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,C分子中的官能團名稱為羰基、碳碳雙鍵,已知反應I和反應Ⅱ的原子利用率100%,則A的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CH.
(2)反應Ⅲ的試劑和條件為H2,Lindlar催化劑并加熱.
(3)反應I還可得到分子式為的C8H14O2副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有兩個吸收峰,則生成此副產(chǎn)物的化學方程式為
(4)D在催化劑作用下異構(gòu)化為檸檬醛,寫出檸檬醛的另一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不改變分子中原子的連接方式);芳樟醇在H+作用下也可異構(gòu)化為香葉醇().下列有關(guān)檸檬醛的下列說法正確的是BCD
A.與銀氨溶液反應并酸化可得到檸檬酸(分子式為C6H8O7
B.香葉醇和檸檬醛在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)化
C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.一定條件下能與乙炔發(fā)生加成反應
E.分子中所有碳原子共平面.

分析 (1)根據(jù)B的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式,含有羥基、碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈,從距離羥基最近的一段進行編號;由C的結(jié)構(gòu)簡式可知含有的官能團有羰基、碳碳雙鍵;反應I的原子利用率100%,屬于加成反應,對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知A為HC≡CH;
(2)對比D與芳樟醇的結(jié)構(gòu)可知,D中碳碳三鍵與氫氣按1:1發(fā)生加成反應生成芳樟醇,與生成B的條件相同;
(3)反應I還可得到分子式為的C8H14O2副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有兩個吸收峰,應是1分子乙炔與2分子丙酮發(fā)生加成反應生成;
(4)存在順反異構(gòu),另一種同分異構(gòu)體為順式結(jié)構(gòu);
A.與銀氨溶液反應并酸化,-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH;
B.香葉醇中羥基發(fā)生催化氧化得到檸檬醛;
C.含有碳碳雙鍵、醛基,能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色;
D.醛基能與乙炔發(fā)生反應I中的加成反應;
E.碳碳雙鍵通過2個亞甲基相連,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可能共平面,但結(jié)構(gòu)中不一定共平面.

解答 解:(1)根據(jù)B的名稱,可知結(jié)構(gòu)簡式為,由C的結(jié)構(gòu)簡式可知含有的官能團有羰基、碳碳雙鍵;反應I的原子利用率100%,屬于加成反應,對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知A為HC≡CH,
故答案為:;羰基、碳碳雙鍵;HC≡CH;
(2)對比D與芳樟醇的結(jié)構(gòu)可知,D中碳碳三鍵與氫氣按1:1發(fā)生加成反應生成芳樟醇,與生成B的條件相同,反應Ⅲ的試劑和條件為:H2,Lindlar催化劑并加熱,
故答案為:H2,Lindlar催化劑并加熱;
(3)反應I還可得到分子式為的C8H14O2副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有兩個吸收峰,應是1分子乙炔與2分子丙酮發(fā)生加成反應生成,生成此副產(chǎn)物的化學方程式為:,
故答案為:;
(4)存在順反異構(gòu),另一種同分異構(gòu)體為順式結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為:,
A.與銀氨溶液反應并酸化,-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH,檸檬酸分子式為C10H16O2,故A錯誤;
B.香葉醇中羥基發(fā)生催化氧化得到檸檬醛,故B正確;
C.含有碳碳雙鍵、醛基,能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;
D.醛基能與乙炔發(fā)生反應I中的加成反應,故D正確;
E.碳碳雙鍵通過2個亞甲基相連,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可能共平面,但結(jié)構(gòu)中不一定共平面,故E錯誤.
故答案為:;BCD.

點評 本題考查有機物的合成、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機物命名、同分異構(gòu)體等,是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查,難度中等.

練習冊系列答案
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11.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴重污染空氣.對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:已知:H2的熱值為142.9KJ•g-1
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì)的熱化學方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
Ⅱ.脫碳:向2L密閉容器中加入2mol CO2、6mol H2,在適當?shù)拇呋瘎┳饔孟,發(fā)生反應:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)
(1)①該反應自發(fā)進行的條件是低溫(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)
②下列敘述能說明此反應達到平衡狀態(tài)的是d e.
a、混合氣體的平均式量保持不變      b、CO2和H2的體積分數(shù)保持不變
c、CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等           d、混合氣體的密度保持不變
e、1mol CO2生成的同時有3mol H-H鍵斷裂
③CO2的濃度隨時間(0~t2)變化如圖所示,在t2時將容器容積縮小一倍,t3時達到平衡,t4時降低溫度,t5時達到平衡,請畫出t2~t6CO2的濃度隨時間的變化.

(2)改變溫度,使反應CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0  中的所有物質(zhì)都為氣態(tài).起始溫度體積相同(T1℃、2L密閉容器).反應過程中部分數(shù)據(jù)見下表:
反應時間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)
反應Ⅰ
恒溫恒容
0min2600
10min4.5
20min1
30min1
反應Ⅱ
絕熱恒容
0min0022
①達到平衡時,反應Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ)(填“>”、“<”或“=”下同);平衡時CH3OH的濃度c(Ⅰ)<c(Ⅱ).
②對反應I,前10min內(nèi)的平均反應速率v(CH3OH)=0.025mol•L-1•min-1,在其它條件不變下,若30min時只改變溫度為T2℃,此時H2的物質(zhì)的量為3.2mol,則T1<T2(填“>”、“<”或“=”).
若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡不移動(填“正向”、“逆向”或“不”).

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18.2016年1月《自然》雜志刊發(fā)了中科大科研組研究出一種新型電催化材料使CO2高效清潔地轉(zhuǎn)化為液體燃料HCOOH.則下列說法不正確的是( 。
A.將CO2轉(zhuǎn)化為燃料可減少CO2溫室氣體的排放
B.CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH過程是CO2被還原的過程
C.新型電催化材料降低了CO2催化還原的活化能
D.新型電催化材料提高了CO2還原為HCOOH的平衡常數(shù)

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8.有機物E(C6H8O4)廣泛應用于涂料行業(yè)中,某同學設(shè)計如下路線合成E(其中A的相對分子質(zhì)量是56,B的相對分子質(zhì)量比A大69).

(1)烴A的分子式是C4H8
(2)①的反應類型是取代反應;②的反應類型是取代反應.
(3)已知E為順式結(jié)構(gòu),則用結(jié)構(gòu)簡式表示其結(jié)構(gòu)是;在其HNMR譜中,有2種峰,其峰面積比為1:3.E能發(fā)生聚合反應,寫出其化學方程式
(4)E存在多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體有18種(不考慮立體異構(gòu)).
①能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②1mol物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應放出2mol CO2
(5)若C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應完成:C$\stackrel{④}{→}$$\stackrel{⑤KMnO_{4}/H+}{→}$$\stackrel{⑥}{→}$$\stackrel{⑦酸化}{→}$D.則⑥所需的無機試劑及反應條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱;④的化學方程式是

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15.某實驗小組依據(jù)反應 AsO43-+2H++2I-?AsO33-+I2+H2O設(shè)計如圖原電池,探究pH對AsO43-氧化性的影響.測得電壓與pH的關(guān)系如圖.下列有關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.pH=0.68時,反應處于平衡狀態(tài)
B.調(diào)節(jié)pH可以改變反應的方向
C.pH>0.68時,負極電極反應式為2I--2e -═I2
D.pH=5時,氧化性I2>AsO43-

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12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.等物質(zhì)的量的O2和CO2所含氧原子數(shù)均為2NA
B.標準狀況下,2.24 L一氯甲烷中含有氫原子數(shù)目為0.3NA
C.在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3mol I2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA
D.6.8 g熔融的KHSO4中含有0.1 NA個陽離子

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13.某種微生物電池,其工作原理示意圖如圖,下列說法不正確的是( 。
A.H+向左移動
B.電子由a極沿導線流向b極
C.b極電極反應式為:C6H12O6-24e-+6H2O=6CO2+24H+
D.當電路中轉(zhuǎn)移0.2mole-時,a極質(zhì)量減少8.7g

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