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【題目】1)少量鐵粉與100 mL 0.01 mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢。為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的______(填序號)

①加H2O ②加NaOH固體、鄣稳霂椎螡恹}酸 ④加CH3COONa固體、菁NaCl溶液、薜稳霂椎瘟蛩徙~溶液、呱邷囟(不考慮鹽酸揮發(fā)) ⑧改用10 mL 0.1 mol/L鹽酸

2)下列可以證明H2(g)I2(g) 2HI(g)已達平衡狀態(tài)的是______。(填序號)

①單位時間內生成n mol H2的同時,生成n mol HI

②一個H—H鍵斷裂的同時有兩個H—I鍵斷裂

③百分含量w(HI)w(I2) ④反應速率v(H2)v(I2)v(HI)

c(HI)c(H2)c(I2)211

⑥溫度和體積一定時,生成物濃度不再變化

⑦溫度和體積一定時,容器內壓強不再變化

⑧溫度和體積一定時,容器內氣體顏色不再變化

⑨條件一定,混合氣體的平均相對分子質量不再變化

3)已知下列反應的平衡常數:①H2(g)S(s) H2S(g),K1

S(s)O2(g) SO2(g),K2;則反應H2(g)SO2(g) O2(g)H2S(g)的平衡常數是______。(用K1K2 的代數式表示)

4)已知:①2C(s)O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.0 kJ/mol

2H2(g)O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ/mol

則制備水煤氣的反應C(s)H2O(g)===CO(g)H2(g)ΔH______。

【答案】③⑦⑧ ②⑥⑧ +131.3kJ/mol

【解析】

1)為了加快此反應速率而不改變H2的產量,少量鐵粉完全反應,則可增大氫離子濃度、構成原電池、升高溫度等來加快反應速率;

H2O,氫離子濃度減小,反應速率減慢,故錯誤; 

NaOH固體,氫離子濃度減小,反應速率減慢,故錯誤;

滴入幾滴濃鹽酸,氫離子濃度增大,反應速率加快,故正確; 

CH3COONa固體,生成醋酸,氫離子濃度減小,反應速率減慢,故錯誤;

NaCl溶液,氫離子濃度減小,反應速率減慢,故錯誤;

滴入幾滴硫酸銅溶液,構成原電池,反應速率加快,但Fe少量,導致生成的氫氣減少,故錯誤;

升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā)),反應速率加快,故正確;

改用10mL0.1mol/L鹽酸,氫離子濃度增大,反應速率加快,故正確;

答案為:③⑦⑧

2)當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);

單位時間內生成nmolH2的同時生成2nmolHI,才是平衡狀態(tài),故錯誤;

一個HH鍵斷裂等效于生成兩個HI同時有兩個HI鍵斷裂,正逆反應速率相等,達平衡狀態(tài),故正確;

百分含量不變,而不是w(HI)=w(I2),故錯誤;

只要反應發(fā)生就有反應速率v(H2)=v(I2)=v(HI),故錯誤;

當體系達平衡狀態(tài)時,c(HI):c(H2):c(I2)可能為2:1:1,也可能不是2:1:1,與各物質的初始濃度及轉化率有關,故錯誤;

溫度和體積一定時,生成物濃度不再變化,正逆反應速率相等,達平衡狀態(tài),故正確;

溫度和體積一定時,兩邊氣體計量數相等,容器內的壓強始終不再變化,故錯誤;

溫度和體積一定時,混合氣體顏色不再變化,正逆反應速率相等,達平衡狀態(tài),故正確;

條件一定時,兩邊氣體計量數相等,混合氣體的平均相對分子質量始終不再變化,故錯誤;

答案為:②⑥⑧

3H2+SH2S反應中,S為固體,所以K1=;S+O2SO2,S為固體,K2=;H2+SO2O2+H2S的平衡常數為:

答案為:

4)①2Cs+O2g═2COg);△H=-221.0 kJ/mol,

2H2g+O2g═2H2O;△H=-483.6 kJ/mol,依據蓋斯定律,得到 Cs+H2Og═COg+H2g△H=+131.3 kJ/mol;

故答案為:+131.3 kJmol-1。

練習冊系列答案
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A. 1mol Na被完全氧化生成Na2O2,失去2NA個電子

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物質

X

Y

Z

初始濃度/mol·L-1

0.1

0.2

0

平衡濃度/mol·L-1

0.05

0.05

0.1

下列說法錯誤的是:

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