A. | 3-甲基-1,3-丁二烯 | B. | 2-羥基丁烷 | ||
C. | 2-乙基丁烷 | D. | 鄰羥基苯甲酸 |
分析 A、烯烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號;
B、烷烴命名時(shí),要選擇最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子進(jìn)行編號;
C、烷烴命名時(shí),要選擇最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子進(jìn)行編號;
D、苯的衍生物命名時(shí),根據(jù)兩個(gè)側(cè)鏈的位置來分析.
解答 解:A、烯烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號,故在2號碳原子上有一個(gè)甲基,在1號和2號碳原子間、3號和4號碳原子間各有一條碳碳雙鍵,故名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故A錯(cuò)誤;
B、烷烴命名時(shí),要選擇最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,為正丁烷,故B錯(cuò)誤;
C、烷烴命名時(shí),要選擇最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,故為戊烷,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子進(jìn)行編號,故在3號碳原子上有一個(gè)甲基,故3-甲基戊烷,故C錯(cuò)誤;
D、此有機(jī)物為苯的衍生物,相當(dāng)于用-OH取代了苯甲酸中羧基的鄰位碳上的一個(gè)H原子,故為鄰羥基苯甲酸,故D正確.
故選D.
點(diǎn)評 本題考查了有機(jī)物的命名方法,較難的是苯的衍生物的命名,注意基礎(chǔ)的掌握.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 物質(zhì)的量為1mol | B. | 質(zhì)量大于64g | ||
C. | 含S原子數(shù)目大于NA | D. | 含O原子的物質(zhì)的量小于2mol |
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A. | 相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物一定是同分異構(gòu)體 | |
B. | 凡是分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),彼此一定是同系物 | |
C. | 兩種物質(zhì)的組成元素相同,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者一定是同分異構(gòu)體 | |
D. | 分子式相同的不同有機(jī)物一定互為同分異構(gòu)體 |
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A. | 稀硝酸和過量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O | |
B. | NH4HCO3溶液與少量的NaOH溶液混合:HCO3-+OH-═CO32-+H2O | |
C. | 碳酸氫鈉溶液水解的離子方程式:HCO3-+H2O?CO32-+H3O+ | |
D. | Fe(OH)3溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O |
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