18.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進行:2SO2(g)+O2(g)?△催化劑2SO3(g);△H=-190kJ•mol-1
(1)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.8g,則V(O2)=0.002mol•L-1•min-1,計算此時化學平衡常數(shù)K1=100.
(2)若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol SO3,則平衡移動方向及原因是逆正反應(yīng)方向移動,因為此時的濃度商為4.2,大于平衡常數(shù),達平衡后,化學平衡常數(shù)為K2,則K1、K2之間的關(guān)系為=(填“>”、“<”或“=”).
(3)有兩只密閉容器A和B,A能保持恒容,B能保持恒壓.起始時向容積相等的A、B中分別通入體積比為2:1的等量的SO2和O2,使之發(fā)生反應(yīng).則(填>、=、<;左、右;增大、減小、不變).
①達到平衡所需要的時間:t(A)<t(B)
②平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率:a(A)<a (B)
③達到平衡時,在兩容器中分別通入等量的Ar氣.B中的化學平衡向左反應(yīng)方向移動,A中的化學反應(yīng)速率不變.

分析 (1)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,二氧化硫的濃度=$\frac{0.20mol}{5L}$=0.04mol/L,氧氣濃度=$\frac{0.10mol}{5L}$=0.02mol,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.8g,n(SO3)=$\frac{0.8g}{80g/mol}$=0.01mol,平衡濃度為$\frac{0.01mol}{5L}$=0.002mol/L,結(jié)合化學平衡三段式列式計算,
                2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol/L)  0.04     0.02      0
變化量(mol/L) 0.002     0.001     0.002
平衡量(mol/L) 0.038     0.019     0.002
反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
(2)若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol SO3,計算濃度商和平衡常數(shù)比較平淡反應(yīng)進行的方向,平衡常數(shù)只隨溫度變化;
(3)①A能保持恒容,B能保持恒壓.起始時向容積相等的A、B中分別通入體積比為2:1的等量的SO2和O2,使之發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2?2SO3,恒溫恒容隨反應(yīng)進行壓強減小速率減慢,恒溫恒壓容器中反應(yīng)過程中壓強增大,反應(yīng)速率大;
②恒溫恒容隨反應(yīng)進行壓強減小速率減慢,恒溫恒壓容器中反應(yīng)過程中壓強增大,反應(yīng)速率大轉(zhuǎn)化率大;
③恒溫恒容容器加入惰氣總壓增大,分壓不變,平衡不動,反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓容器,加入惰氣壓強減小,平衡向氣體體積增大的方向進行.

解答 解:(1)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,二氧化硫的濃度=$\frac{0.20mol}{5L}$=0.04mol/L,氧氣濃度=$\frac{0.10mol}{5L}$=0.02mol,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.8g,n(SO3)=$\frac{0.8g}{80g/mol}$=0.01mol,平衡濃度為$\frac{0.01mol}{5L}$=0.002mol/L,結(jié)合化學平衡三段式列式計算,
                2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol/L) 0.04     0.02       0
變化量(mol/L) 0.002    0.001    0.002
平衡量(mol/L) 0.038    0.019    0.002
氧氣的反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.001mol/L}{0.5min}$=0.002mol/L•min,
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$=$\frac{0.00{2}^{2}}{0.03{8}^{2}×0.019}$=0.146,
故答案為:0.002,0.146;
(2)若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol SO3,二氧化硫物質(zhì)的量濃度c(SO2)=0.038mol/L+$\frac{0.20mol}{5L}$=0.078mol/L,c(O2)=0.019mol/L,c(SO3)=0.002mol/L+$\frac{0.10mol}{5L}$=0.022mol/L,Qc=$\frac{0.02{2}^{2}}{0.07{8}^{2}×0.019}$=4.2>K=0.146,反應(yīng)逆向進行,溫度不變達到平衡狀態(tài)時平衡常數(shù)不變,則K1、K2之間的關(guān)系為相同,
故答案為:逆正反應(yīng)方向移動,因為此時的濃度商為4.2,大于平衡常數(shù),=;
(3)①A能保持恒容,B能保持恒壓.起始時向容積相等的A、B中分別通入體積比為2:1的等量的SO2和O2,使之發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2?2SO3,恒溫恒容隨反應(yīng)進行壓強減小速率減慢,恒溫恒壓容器B中反應(yīng)過程中壓強增大,反應(yīng)速率大,所以達到平衡所需要的時間A小于B,
故答案為:<;
②起始二氧化硫和氧氣濃度相同,反應(yīng)速率相同,過程中A為恒溫恒容容器中的壓強小于B恒溫恒壓容器,反應(yīng)速率B>A,二氧化硫轉(zhuǎn)化率A<B,
故答案為:<;
③恒溫恒容B容器加入惰氣總壓增大,分壓不變,平衡不動,反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓A容器,加入惰氣壓強減小,平衡向氣體體積增大的方向進行,反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以平衡逆向進行;
故答案為:左;不變.

點評 本題考查了恒溫恒壓,恒溫恒容容器中化學平衡的影響因素分析判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.用離子方程式解釋下列過程:
(1)純堿溶液顯堿性:CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)泡沫滅火器的反應(yīng)原理(硫酸鋁溶液與小蘇打):Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
(3)AgCl的濁液中加入KI溶液,白色沉淀變?yōu)辄S色:AgCl+I-?AgI+Cl-

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1.圖中A、B為多孔惰性電極,C、D為夾在浸過Na2SO4溶液和酚酞的濕濾紙條的鉑夾,a、b為電源兩極.實驗前,往兩支試管中充滿KOH溶液并倒立于盛有KOH溶液的水槽中.實驗時,斷開K1,閉合K2、K3,通電一段時間,兩支試管收集的氣體體積如圖所示.根據(jù)要求回答問題:

(1)電源的a極為負極(填“正”或“負”);
(2)鉑夾C上反應(yīng)的電極反應(yīng)式為4H++4e=2H2↑;
(3)裝置通直流電時,下列判斷不正確的是②
①電極A上發(fā)生氧化反應(yīng)            ②電子沿a→C→D→b路徑流動
③片刻后D點附近c(SO42-)增大     ④片刻后可觀察到濾紙C點變紅色.

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6.某溫度(t℃)時,水的Kw=10-13,將此溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4的溶液bL混合,則:
①若所得混合液為中性,則a:b=10:1;
②若所得混合液的pH=2,則a:b=9:2.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)的類別與所含能團都正確的是( 。
酚類-OH
羧酸類-COOH
醛類
④CH3-O-CH3 醚類
酯類
A.①②③④⑤B.②④C.②③④D.②④⑤

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3.氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法,實驗室合成硫酰氯(SO2Cl2)的實驗裝置如圖所示:
已知:①SO2(g)+Cl2(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ/mol.
②硫酰氯通常條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”.
③100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣
(1)儀器a的名稱為干燥管,裝置B的作用是干燥二氧化硫氣體;儀器c的溶液滴入儀器d中所產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是燒瓶中有黃綠氣體產(chǎn)生.
(2)若裝置A中的70%硫酸和亞硫酸鈉分別換成濃硫酸和Cu片,幾乎不能得到SO2Cl2,原因是濃硫酸和Cu片在不加熱的條件下不能產(chǎn)生二氧化硫.
(3)取部分C裝置所得的產(chǎn)物于試管中,再向其加水,出現(xiàn)白霧,振蕩,靜置得到無色溶液.經(jīng)檢驗該溶液中的陰離子(除OH-外)只有SO42-、Cl-,證明無色液體是SO2Cl2
①寫出SO2Cl2與H2O反應(yīng)的化學方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
②檢驗該溶液中Cl-的方法是在所得溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若溶液中出現(xiàn)白色沉淀,則說明溶液中有氯離子.
(4)若缺少裝置D,氯氣和二氧化碳可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+SO2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+.整套裝置的缺點是沒有尾氣吸收裝置.
(5)為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中需要注意的事項有②③(填序號).
①加熱三頸燒瓶          
②控制氣流速率,宜慢不宜快
③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當降溫.

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10.(1)25℃時,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L.請回答下列問題:
①HA是弱酸(填“強酸”或“弱酸”).
②NaA溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是(用離子方程式表示)A-+H2O?HA+OH-
(2)常溫下,某溶液中由水電離出的c (OH-)=1.0×10-10mol/L,該溶液可以是AB.(填選項)
A.pH=4的醋酸  B.pH=10的NaOH溶液 C.pH=9的Na2CO3溶液  D.pH=4的NH4Cl溶液
(3)在100℃時,將100mL 0.1mol/L的稀H2SO4溶液與100mL 0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=11.(混合時溶液體積變化忽略不計)
(4)常溫下,a mL 0.1mol/L鹽酸與b mL 0.1mol/L氨水混合,充分反應(yīng).若混合后溶液呈中性,則a<b(填“<”、“=”或“>”).
(5)常溫下,a mL pH=3的鹽酸與b mL pH=11的氨水混合,充分反應(yīng).若a=b,則反應(yīng)后溶液中離子濃度從大到小的順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(6)氯化鋁水溶液呈酸性,原因是(用離子方程式表示):Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+.把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3.(填化學式)
(7)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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7.鐵及其化合物在國民經(jīng)濟的發(fā)展中起著重要作用.
(1)鐵在潮濕的空氣中易發(fā)生電化學腐蝕.某同學將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖1所示.液滴邊緣是--區(qū)(填“正極”或“負極”),其電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-

(2)鐵鈦合金是一種常用的不銹鋼材料,某同學在探究該合金的性質(zhì)時,往含有TiO2+、Fe3+溶液中加入鐵屑至溶液顯紫色,該過程中發(fā)生的反應(yīng)有;
①2TiO2+(無色)+Fe+4H+═2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2O
②Ti3+(紫色)+Fe3++H2O═TiO2+(無色)+Fe2++2H+
③2Fe3++Fe=3Fe2+
(3)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種優(yōu)良的水處理劑.
①FeO42-在水溶液中的存在形態(tài)如圖2所示,縱坐標表示各存在形態(tài)的分數(shù)分布.下列說法不正確的是AB(填字母序號).
A.不論溶液酸堿性如何變化,鐵元素都有4種存在形態(tài)
B.向pH=10的這種溶液中加硫酸至pH=2,HFeO4-的分布分數(shù)逐漸增大
C.向pH=6的這種溶液中加KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:HFeO4-+OH-═FeO42-+H2O
②從環(huán)境保護的角度看,制備高鐵酸鹽的較好方法為電解法.用鐵片作陽極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,電解制備高鐵酸鈉,其電流效率可達到40%.寫出陽極的電極反應(yīng)式Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O
Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O.鐵絲網(wǎng)電極是更理想的陽極材料,相同條件下,可將電流效率提高至70%以上,原因是鐵絲網(wǎng)的接觸面積更大.
若維持電流強度為5.0A,電解20min,理論上可生成Na2FeO41.7g.(己知:F=96500C/mol,答案保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)實驗操作的說法中,正確的是( 。
A.乙烷中混有乙烯,通過盛有酸性KMnO4溶液的洗氣瓶洗氣除去乙烯
B.檢驗C2H5Cl中氯原子時,將C2H5Cl和NaOH溶液混合加熱后,先加入稀硫酸酸化,再滴加硝酸銀溶液
C.用無水乙醇和濃H2SO4共熱至140℃可以制得乙烯氣體
D.實驗室制取乙炔時,常用飽和食鹽水代替水

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