3.氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成硫酰氯(SO2Cl2)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:
已知:①SO2(g)+Cl2(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ/mol.
②硫酰氯通常條件下為無色液體,熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”.
③100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣
(1)儀器a的名稱為干燥管,裝置B的作用是干燥二氧化硫氣體;儀器c的溶液滴入儀器d中所產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是燒瓶中有黃綠氣體產(chǎn)生.
(2)若裝置A中的70%硫酸和亞硫酸鈉分別換成濃硫酸和Cu片,幾乎不能得到SO2Cl2,原因是濃硫酸和Cu片在不加熱的條件下不能產(chǎn)生二氧化硫.
(3)取部分C裝置所得的產(chǎn)物于試管中,再向其加水,出現(xiàn)白霧,振蕩,靜置得到無色溶液.經(jīng)檢驗(yàn)該溶液中的陰離子(除OH-外)只有SO42-、Cl-,證明無色液體是SO2Cl2
①寫出SO2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
②檢驗(yàn)該溶液中Cl-的方法是在所得溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若溶液中出現(xiàn)白色沉淀,則說明溶液中有氯離子.
(4)若缺少裝置D,氯氣和二氧化碳可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+SO2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+.整套裝置的缺點(diǎn)是沒有尾氣吸收裝置.
(5)為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,在實(shí)驗(yàn)操作中需要注意的事項(xiàng)有②③(填序號).
①加熱三頸燒瓶          
②控制氣流速率,宜慢不宜快
③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫.

分析 根據(jù)裝置圖可知,A裝置中用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,硫酰氯易水解,所以生成的二氧化硫要干燥,所以B中裝有濃硫酸,用漂白粉與濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣,氯氣中有氯化氫和水蒸氣,所以用飽和食鹽水(E)除去氯化氫,用濃硫酸(D)干燥氯氣,干燥的二氧化硫和氯氣在C中反應(yīng)生成硫酰氯,
(1)根據(jù)裝置圖可知,儀器a的名稱;要用干燥的二氧化硫參加反應(yīng);鹽酸與漂白粉可以產(chǎn)生氯氣;
(2)濃硫酸和Cu片在不加熱的條件下不反應(yīng),所以不能產(chǎn)生二氧化硫;
(3)①SO2Cl2與H2O反應(yīng)會生成氯化氫和硫酸,根據(jù)元素守恒書寫化學(xué)方程式;
②檢驗(yàn)溶液中Cl-的方法是用硝酸酸化的硝酸銀溶液;
(4)若缺少裝置D,則有水分進(jìn)入C裝置,氯氣和二氧化硫可能反應(yīng)生成硫酸和氯化氫;實(shí)驗(yàn)中二氧化硫、氯氣都是有毒氣體,會污染空氣,而裝置中沒尾氣吸收裝置;
(5)由于合成的反應(yīng)為放熱反應(yīng),而硫酰氯在100℃以上開始分解,所以反應(yīng)的溫度不能太高,可以通過冷卻和控制反應(yīng)速率的方法,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)裝置圖可知,A裝置中用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,硫酰氯易水解,所以生成的二氧化硫要干燥,所以B中裝有濃硫酸,用漂白粉與濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣,氯氣中有氯化氫和水蒸氣,所以用飽和食鹽水(E)除去氯化氫,用濃硫酸(D)干燥氯氣,干燥的二氧化硫和氯氣在C中反應(yīng)生成硫酰氯,
(1)根據(jù)裝置圖可知,儀器a的名稱為干燥管,要用干燥的二氧化硫參加反應(yīng),所以裝置B的作用是干燥二氧化硫氣體,鹽酸與漂白粉可以產(chǎn)生氯氣,所以產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是燒瓶中有黃綠氣體產(chǎn)生,
故答案為:干燥管;干燥二氧化硫氣體;燒瓶中有黃綠氣體產(chǎn)生;
(2)濃硫酸和Cu片在不加熱的條件下不反應(yīng),所以不能產(chǎn)生二氧化硫,
故答案為:濃硫酸和Cu片在不加熱的條件下不能產(chǎn)生二氧化硫;
(3)①SO2Cl2與H2O反應(yīng)會生成氯化氫和硫酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,
故答案為:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
②檢驗(yàn)溶液中Cl-的方法是用硝酸酸化的硝酸銀溶液,實(shí)驗(yàn)操作為在所得溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若溶液中出現(xiàn)白色沉淀,則說明溶液中有氯離子,
故答案為:在所得溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若溶液中出現(xiàn)白色沉淀,則說明溶液中有氯離子;
(4)若缺少裝置D,則有水分進(jìn)入C裝置,氯氣和二氧化硫可能反應(yīng)生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+SO2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+,實(shí)驗(yàn)中二氧化硫、氯氣都是有毒氣體,會污染空氣,而裝置中沒有尾氣吸收裝置,所以該實(shí)驗(yàn)裝置的缺點(diǎn)是沒有尾氣吸收裝置,
故答案為:Cl2+SO2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+;沒有尾氣吸收裝置;
(5)由于合成的反應(yīng)為放熱反應(yīng),而硫酰氯在100℃以上開始分解,所以反應(yīng)的溫度不能太高,可以通過冷卻和控制反應(yīng)速率的方法,故選②③.

點(diǎn)評 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,涉及對反應(yīng)原理、裝置及操作的分析評價、對儀器的識別、物質(zhì)的分離提純等,注意對物質(zhì)性質(zhì)信息的應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是(  )
A.2Fe+4H2O═Fe2O3+4H2B.3NO2+H2O═2HNO3+NO
C.Ca(OH)2+SO2═CaSO3+H2OD.Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+SO2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用.Cu2S是火法煉銅的重要原料,下面是由Cu2冶煉銅及制CuSO4•5H2O流程圖:

(1)Cu2S中銅的化合價為+1,Cu2S鍛燒過程中產(chǎn)生一種具有漂白性的氣體為SO2(填化學(xué)式)
(2)已知Cu2O可與稀H2SO4反應(yīng),得到藍(lán)色溶液同時有不溶性的紅色物質(zhì)生成,則為了除去A中的紅色物質(zhì),操作Ⅰ中最好加入C(填字母),其反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
A.適量的NaNO3溶液    B.適量的硝酸   C.適量的H2O2溶液
(3)納米氧化亞銅(Cu2O)是一種用途廣泛的光電材料,常用的制備方法有電化學(xué)法,電化學(xué)法可用銅棒和石墨作電極,電解濃的NaOH溶液制得,銅棒做陽極,其電極反應(yīng)為2Cu2++2e-+H2O═Cu2O+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.K2FeO4是一種新型水處理劑,工業(yè)上可用FeSO4制備K2FeO4,其工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室保存硫酸亞鐵溶液時,加入少量稀硫酸,其目的是抑制亞鐵離子的水解.
(2)寫出上述流程中制備高鐵酸鈉的化學(xué)方程式:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(3)高鐵酸鈉轉(zhuǎn)化成高鐵酸鉀的原理是高鐵酸鈉在溶液中溶解大于高鐵酸鉀.
(4)已知常溫下,K甲[Fe(OH)3]=1.0×10-34.離子濃度≤1×10-5mol.L-1時,可認(rèn)為已完全沉淀.則上述操作中,調(diào)節(jié)pH的范圍應(yīng)為大于4.3.
(5)高鐵酸鉀凈水原理如下:首先,具有強(qiáng)氧化性的高鐵酸鉀氧化細(xì)菌,高鐵酸鉀被還原成Fe3+,然后,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體粒子,膠粒聚沉水中雜質(zhì).Fe3+水解包括以下幾步反應(yīng):
①Fe3+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K1
②Fe(OH)2+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K2
③Fe(OH)2++H2O(l)?Fe(OH)3(膠體)+H+(aq)K3
K1、K2、K3的大小排序?yàn)镵1>K2>K3
如果廢水中酸性過強(qiáng),不利于凈水,其原因是溶液酸性過強(qiáng)會抑制鐵離子的水解,不能產(chǎn)生氫氧化鐵膠體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行:2SO2(g)+O2(g)?△催化劑2SO3(g);△H=-190kJ•mol-1
(1)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含SO30.8g,則V(O2)=0.002mol•L-1•min-1,計(jì)算此時化學(xué)平衡常數(shù)K1=100.
(2)若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol SO3,則平衡移動方向及原因是逆正反應(yīng)方向移動,因?yàn)榇藭r的濃度商為4.2,大于平衡常數(shù),達(dá)平衡后,化學(xué)平衡常數(shù)為K2,則K1、K2之間的關(guān)系為=(填“>”、“<”或“=”).
(3)有兩只密閉容器A和B,A能保持恒容,B能保持恒壓.起始時向容積相等的A、B中分別通入體積比為2:1的等量的SO2和O2,使之發(fā)生反應(yīng).則(填>、=、<;左、右;增大、減小、不變).
①達(dá)到平衡所需要的時間:t(A)<t(B)
②平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率:a(A)<a (B)
③達(dá)到平衡時,在兩容器中分別通入等量的Ar氣.B中的化學(xué)平衡向左反應(yīng)方向移動,A中的化學(xué)反應(yīng)速率不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列四個圖象的有關(guān)描述錯誤的是( 。
注:△E:表示能量,p表示壓強(qiáng);t表示時間,V表示體積,%表示B的體積百分含量.
A.圖1表示化學(xué)反應(yīng)2S02(g)+O2(g)?2S03(g)的能量變化,該反應(yīng)的△H=A一BkJ/mol
B.圖2表示其他條件不變時,反應(yīng)2A(g)+B(g)?c(g)+D(g)在不同壓強(qiáng)下隨時間的變化
C.圖3表示體積和濃度均相同的HCl和CH3COOH兩種溶液中,分別加入足量的鋅,產(chǎn)生H2的體積隨時間的變化,則a表示CH3COOH溶液
D.圖4表示100 ml O.1 mol•L-Na2C03和NaHC03兩種溶液中,分別逐滴滴加0.1 mol•L-1HCl,產(chǎn)生CO2 的體積隨鹽酸體積的變化,則b表示NaHCO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.(1)X是最簡單的烯烴.現(xiàn)有如下的反應(yīng)關(guān)系:( 已知F是一種常見的塑料)

①X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2; C的官能團(tuán)名稱是羧基
②由E制取F的化學(xué)方程式為nCH2=CHCl$\stackrel{催化劑}{→}$
(2)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行A轉(zhuǎn)化為B的實(shí)驗(yàn).

①請寫出A制取B的化學(xué)反應(yīng)方程式:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
②甲和乙兩個水浴作用不相同.甲的作用是使乙醇受熱揮發(fā);乙的作用是冷卻,使生成物乙醛液化.
③試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,要除去該物質(zhì),可在混合液中加入c(填寫字母).
a.氯化鈉溶液  b.苯     c.碳酸氫鈉溶液   d.四氯化碳
(3)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:,則1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol.
(4)某烴的分子式為C8H10,其不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且此烴與液溴在催化劑條件下只得到一種取代產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)可能有B種.
A.2種     B.3種       C.4種      D.5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列溶液中氯離子濃度最大的是( 。
A.100 mL 0.8 mol•L-1MgCl2溶液B.50 mL 0.5 mol•L-1AlCl3溶液
C.200 mL 1 mol•L-1NaCl溶液D.200 mL 2 mol•L-1KClO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.小明設(shè)計(jì)了一組制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置,其中A為由具支試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.填寫下列空白:

(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:(催化劑也可以寫FeBr3).
(2)試管C中苯的作用是吸收HBr氣體中的Br2蒸氣.
(3)反應(yīng)開始后,E中出現(xiàn)淡黃色固體,寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Ag++Br-=AgBr↓.
(4)在上述整套裝置中具有防倒吸作用的儀器有DEF(填字母).

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