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【題目】X、Y、Z、W四種短周期元素在元素周期表中的位置關系如圖:

I.若Y元素原子的最外層電子數是電子層數的2倍。

(1)Z在周期表中的位置是___。

(2)寫出銅和W的最高價氧化物的水化物的稀溶液反應的離子方程式:__________。

(3)Z最高價氧化物的水化物的濃溶液不穩(wěn)定,受熱可分解,產物之一是黃綠色氣體,且當有28mol電子發(fā)生轉移時,共產生9mol氣體,寫出該反應的化學方程式:____________。

II.若X和Y的核外電子數之和為22。

(4)X的氣態(tài)氫化物的電子式為______,將該氫化物通入硝酸溶液中,恰好反應時所得溶液中離子濃度大小的順序為____________。

(5)W的單質與Z的最高價氧化物的水化物的濃溶液反應,當電子轉移0.4mol時,產生氣體的體積是_________(標準狀況)。

(6)下列能比較Z元素與氯元素非金屬性強弱的是_________。

A.氯氣通入硫化鈉溶液中,溶液變渾濁

B.鹽酸是強酸,氫硫酸是弱酸

C.氯化氫比硫化氫穩(wěn)定

【答案】 第三周期第VIIA族 3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O 4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) 6.72L AC

【解析】X、Y、Z、W均為短周期元素,根據它們在周期表中的位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期。

I.Y元素原子的最外層電子數是電子層數的2倍,則Y元素原子的最外層電子數為6,則Y為硫元素,可推知ZCl元素,X為氧元素,W為氮元素。

1ZCl元素,最外層為7個電子,則Z處于第三周期第VIIA

2W為氮元素,N的最高價氧化物的水化物為硝酸。銅與稀硝酸反應生成NO、硝酸銅和水,則離子方程式為3Cu+2NO3+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O。

3Z的最高價氧化物的水化物為HClO4,濃HClO4受熱分解產生黃綠色氣體即Cl2。由化合價可知,Cl2為化合價降低的產物,有化合價升高則必有化合價降低,HClO4只有O元素化合價可升高,則必有O2生成,且氧化產物只有O2。當有28mol電子發(fā)生轉移時,n(O2)=7mol共產生9mol氣體,則可能有2molCl2生成生成2mol Cl2,Cl原子所得電子恰好為2×2×7=28mol,所以可推斷只有O2Cl2兩種氣體生成,根據原子守恒,還有水產生;瘜W方程式為4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O。

II.若X和Y的核外電子數之和為22,設X的原子序數為a,則Y的原子序數為(a+8),所以有a+(a+8)=22,解得a=7?赏瞥鯴為氮元素,Y為P元素,W為碳元素,Z為S元素。

(4)X的氣態(tài)氫化物為NH3,其電子式為NH3通入硝酸溶液中,恰好反應時得到NH4NO3溶液。由于NH4+部分水解,所以溶液中c(NO3)>c(NH4+),且溶液顯酸性,則有c(H+)>c(OH)。所以所得溶液離子濃度大小為c(NO3)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)

5W的單質為“碳”,Z的最高價氧化物的水化物為H2SO4,碳單質與濃H2SO4反應化學方程式為C+2H2SO4()CO2↑+2SO2↑+2H2O。當電子轉移0.4mol時,產生0.1molCO20.2molSO2,0.3mol氣體,則氣體的體積為22.4L/mol×0.3mol=6.72L。

6A、氯氣通入硫化鈉溶液中,溶液變渾濁,則Cl2S2氧化為S,說明Cl2氧化性強于S,則Cl元素非金屬性比S強,故A正確;B比較非金屬性的強弱,應通過比較元素最高價氧化物的水化物的酸性強弱來確定,即要通過比較HClO4H2SO4的酸性強弱來比較ClS的非金屬性。鹽酸與氫硫酸酸性的強弱不能說明非金屬性強弱,故B錯誤;C、非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,氯化氫比硫化氫穩(wěn)定說明Cl非金屬性強于S,故C正確。故選AC。

練習冊系列答案
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(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應,而與同濃度的硫酸銅溶液在短時間內不反應的原因可能是________

A.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強

B.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化

C.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能

D.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水

請設計一個簡單實驗驗證你的選擇:________

(2)鋁片表面出現(xiàn)的暗紅色物質的過程中發(fā)生的離子反應方程式是________用離子方程式解釋產生氣泡的原因:________

(3)放出的氣體是________,請從有關物質的濃度、能量、是否有電化學作用等分析開始階段產生氣體的速率不斷加快的原因是________.(寫出一點即可)

(4)某同學通過一定的實驗操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應加快,他采取的措施可能是________

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中

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(5)除去氧化鋁的鋁片與銅片為電極,在X電解質溶液中構成原電池,列表如下:

選項

鋁電極

電解質

負極反應

正極反應

A

正極

NaOH

Al﹣3e=Al3+

2H2O+2e=2OH+H2

B

負極

稀鹽酸

2Al﹣6e=2Al3+

6H++6e=3H2

C

正極

濃硝酸

Cu﹣2e﹣﹣=Cu2+

2NO3+4H+﹣4e=2NO2↑+2H2O

D

負極

稀硝酸

Cu﹣2e=Cu2+

2NO3+8H+=2NO↑+4H2O+6e

其中正確的是________,由此推知,金屬作電極不僅與本身性質相關,而且與_________有關.

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有關物質的部分性質如下表:

熔點/℃

沸點/℃

其他

PCl3

-112

75.5

遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3

POCl3

2

105.3

遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3

回答下列問題:

(1)儀器a的名稱是_____,裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為____________

(2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外。還有____________。

(3)C裝置控制反應在60℃~65℃進行,其主要目的是____________。

(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:

I.取xg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至酸性。

II.向錐形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。

III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。

IV.加入指示劑,用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積VmL。

已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12

①滴定選用的指示劑是_______(填標號),滴定終點的現(xiàn)象為_____________

a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙

②C1元素的質量百分含量為(列出算式)____________。

③步驟III加入硝基苯的目的是___,如無此操作,所測C1元素含量將會___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

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