【題目】A、BC、D、E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬。A、BC均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>ABD同主族;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿。

1E元素的名稱為________,該元素基態(tài)原子的價電子排布式為_______

2BD分別與氫形成最簡單氫化物沸點高低順序為____(用化學式表示);原因_____。

3A、B、C三種元素分別與氫形成化合物中的M-MM代表A、B、C)單鍵的鍵能如下表:

上述三種氫化物中,AB、C元素原子的雜化方式有_____種;請解釋上表中三種氫化物M-M單鍵的鍵能依次下降的原因______________________。


4D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定D-Cl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結構的陽離子,請寫出該條件下DC15電離的電離方程式__________;該熔體中陰離子的空間構型為________

5EC形成的化合物晶體結構有四種,其中一種與金剛石類似,金剛石晶體結構如圖所示,該晶體的化學式為______(用元素符號表示);該晶胞的棱長為apm 則該晶體的密度為______g/cm3。

【答案】 3d104s2 NH3>PH3 均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵。 1 乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小。 2PCl5=PC16-PC14 + 正八面體 ZnO

【解析】

AB、C、D、E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>A,則A、BC分別是C、NO元素;BD同主族,則DP元素;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿,則為Zn元素;

1EZn元素,其原子核外3d、4s電子為其價電子;

2BD分別與氫形成最簡單氫化物分別是NH3PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點高于不含氫鍵的氫化物;

3)這幾種氫化物中每個M原子價層電子對個數(shù)都是4,所以其雜化方式相同;排斥力:孤電子對與孤電子對>孤電子對與成鍵電子對>成鍵電子對與成鍵電子對,排斥力越大,形成的化學鍵越不穩(wěn)定;

4D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定D-Cl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結構的陽離子,該陽離子應該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,利用價層電子對互斥理論判斷該陰離子空間構型;

5)該晶胞中Zn原子個數(shù)=4、O原子個數(shù),根據(jù)原子個數(shù)比確定化學式;該晶胞體積=a×10-10 3cm3,晶胞密度。

A、B、C、D、 E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序為B>C>A,則A、B、C分別是C、NO元素;BD同主族,則DP元素;E為第4周期副族元素,其價層電子為全滿,則為Zn元素;

(1)EZn元素,其原子核外3d、4s電子為其價電子,其價電子排布式為3d104s2,

故答案為:鋅;3d104s2;

(2)BD分別與氫形成最簡單氫化物分別是NH3PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點高于不含氫鍵的氫化物,NH3中含有氫鍵、PH3中不含氫鍵,所以熔沸點NH3>PH3,

故答案為:NH3>PH3;均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵;

(3)這幾種氫化物中每個M原子價層電子對個數(shù)都是4,所以其雜化方式相同,則雜化方式為一種;排斥力:孤電子對與孤電子對>孤電子對與成鍵電子對>成鍵電子對與成鍵電子對,排斥力越大,形成的化學鍵越不穩(wěn)定,乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小,

故答案為:1;乙烷中的碳原子沒有孤電子對,肼中的氮原子有1對孤對電子,過氧化氫中的氧原子有兩對孤對電子,孤對電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學鍵越不穩(wěn)定,鍵能越;

(4)D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測定DCl鍵長為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結構的陽離子,該陽離子應該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,其電離方程式為,

該陰離子中P原子價層電子對個數(shù)=6+=6,所以為正八面體;

故答案為:;正八面體;

(5)該晶胞中Zn原子個數(shù)=4、O原子個數(shù)=8×18+6×12=4,根據(jù)原子個數(shù)比確定化學式為ZnO;

該晶胞體積=(a×1010)3cm3,晶胞密度。

故答案為:ZnO。

練習冊系列答案
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【題目】某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.6%、含氫為5.9%其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結構。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖下:

方法二: 核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜如圖。

方法三: 利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖。

已知:A分子中苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題。

(1)A分子的相對分子量是_______________。其有____________種化學環(huán)境不同的氫原子。

(2)A的分子式為_______________________。

(3)該有機物含有的官能團是______________________。

(4)A的分子中只含一個甲基的直接依據(jù)是________________(填序號)。

a.A的相對分子質(zhì)量 b.A的分子式

c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖

(5)A的結構簡式為_______________________________

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【題目】pH2的兩種一元酸xy,體積均為100 mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關系如下圖所示。分別滴加NaOH溶液(c0.1 mol·L1)pH7。消耗NaOH溶液的體積為VxVy(   )

A.x為弱酸,Vx<VyB.x為強酸,Vx>Vy

C.y為弱酸,Vx<VyD.y為強酸,Vx>Vy

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【題目】下列關于有機物的說法正確的是(

A. CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH3的名稱為2-甲基-4-乙基戊烷

B. 中至少有16個原子共平面

C. 分子式為C5H10O2的能夠發(fā)生水解反應和銀鏡反應的有機物有8

D. 淀粉和蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都只有一種

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【題目】根據(jù)題意解答

(1)某實驗小組同學進行如下實驗,以檢驗化學反應中的能量變化,實驗中發(fā)現(xiàn),反應后①中的溫度升高;②中的溫度降低.由此判斷鋁條與鹽酸的反應是___________熱反應,Ba(OH)28H2O與NH4Cl的反應是________________________熱反應.反應過程___________________________(填“①”或“②”)的能量變化可用圖2表示.

(2)為了驗證Fe3+與Cu2+氧化性強弱,下列裝置能達到實驗目的是_________(填序號).

(3)將CH4設計成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖4所示(a、b為多孔碳棒)處電極入口通甲烷(填A或B),其電極反應式為_____________________

(4)如圖5是某化學興趣小組探究不同條件下化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置.請回答下列問題:

①當電極a為Al、電極b為Cu、電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,寫出該原電池正極的電極反應式為___________________________

②當電極a為Al、電極b為Mg、電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液時,該原電池的正極為_______;該原電池的負極反應式為_____________________________

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【題目】用如圖所示裝置檢驗乙烯時不需要虛線框中除雜裝置的是(

選項

乙烯的制備

試劑X

試劑Y

A

CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共熱

H2O

KMnO4酸性溶液

B

CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共熱

H2O

I2CCl4溶液

C

C2H5OH與濃硫酸加熱至170

NaOH溶液

KMnO4酸性溶液

D

C2H5OH與濃硫酸加熱至170

NaOH溶液

I2CCl4溶液

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某種烴 A 的蒸氣折合成標況下的密度是 3.214g/L,已知該烴的碳氫質(zhì)量比為51,求:

1)該烴的相對分子質(zhì)量;_______

2)確定該烴的分子式;_____________

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【題目】甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應用前景。

1)已知 CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·mol1

CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=192.9 kJ·mol1

③甲醇的燃燒熱為726.51kJ·mol-1

要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式,還缺少的熱化學方程式為________________

2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(CO+2H2CH3OH ΔH<0)。在T1℃時,體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3molH2CO,反應達到平衡時CH3OH的體積分數(shù)(V%)的關系如圖所示。

①當起始=2,經(jīng)過5min達到平衡,0~5min內(nèi)平均反應速率v(H2)=0.1molL-1min-1,則該條件CO的平衡轉化率為_____;若其它條件不變,在T2℃(T2>T1)下達到平衡時CO的體積分數(shù)可能是____(填標號)

A.< B.= C.~ D.= E.>

②當=3.5時,達到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分數(shù)可能是圖象中的____選填“D”、“E”“F”)。

3)制甲醇的COH2可用天然氣來制。CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為0.1mol·L1CH4CO2,在一定條件下反應,測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如圖所示,則該反應的ΔH______(選填大于”“小于等于0。壓強p1_______(選填大于小于”)p2。當壓強為p2時,在y點:v()__________(選填大于”“小于等于”)v()。若p2=6Mpa,則T℃時該反應的平衡常數(shù)Kp=_____MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

4)研究表明:CO2H2在一定條件下也可以合成甲醇,反應方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) [反應Ⅰ]。

①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mol CO24.0mol H2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時間內(nèi)CO2的轉化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應所用的催化劑是____(“A”“B”“C”)。

②在某催化劑作用下,CO2H2除發(fā)生反應①外,還發(fā)生如下反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應Ⅱ]。維持壓強不變,按固定初始投料比將CO2H2按一定流速通過該催化劑,經(jīng)過相同時間測得實驗數(shù)據(jù):

T(K)

CO2實際轉化率(%

甲醇選擇性(%

543

12.3

42.3

553

15.3

39.1

注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應的CO2中轉化為甲醇的百分比。

表中數(shù)據(jù)說明,升高溫度,CO2的實際轉化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是_________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三苯甲醇()是重要的有機合成中間體。實驗室中合成三苯甲醇時采用如圖所示的裝置,其合成流程如圖:

已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br。

②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應合成

③相關物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)

相對分子量

沸點

熔點

溶解性

三苯甲醇

260

380

164.2

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑

乙醚

-

34.6

-116.3

微溶于水,溶于乙醇、苯等有機溶劑

溴苯

-

156.2

-30.7

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑

苯甲酸乙酯

150

212.6

-34.6

不溶于水

請回答下列問題:

1)合成格氏試劑:實驗裝置如圖所示,儀器A的名稱是____,已知制備格氏試劑的反應劇烈放熱,但實驗開始時常加入一小粒碘引發(fā)反應,推測I2的作用是____。使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生____(用化學方程式表示)。

2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL無水乙醚的混合液,反應劇烈,要控制反應速率除使用冷水浴外,還可以 ___(答一點);亓0.5h后,加入飽和氯化銨溶液,有晶體析出。

3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可先通過 ___(填操作方法,下同)除去有機雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過 ___純化,得白色顆粒狀晶體16.0g,測得熔點為164℃。

4)本實驗的產(chǎn)率是____(結果保留兩位有效數(shù)字)。本實驗需要在通風櫥中進行,且不能有明火,原因是____。

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