【題目】甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。

1)已知 CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·mol1

CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=192.9 kJ·mol1

③甲醇的燃燒熱為726.51kJ·mol-1

要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式,還缺少的熱化學(xué)方程式為________________

2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(CO+2H2CH3OH ΔH<0)。在T1℃時(shí),體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3molH2CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)(V%)的關(guān)系如圖所示。

①當(dāng)起始=2,經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡,0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1molL-1min-1,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;若其它條件不變,在T2℃(T2>T1)下達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)可能是____(填標(biāo)號(hào))

A.< B.= C.~ D.= E.>

②當(dāng)=3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的____點(diǎn)選填“D”“E”“F”)。

3)制甲醇的COH2可用天然氣來(lái)制。CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為0.1mol·L1CH4CO2,在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH______(選填大于”“小于等于0。壓強(qiáng)p1_______(選填大于小于”)p2。當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),在y點(diǎn):v()__________(選填大于”“小于等于”)v()。若p2=6Mpa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_____MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

4)研究表明:CO2H2在一定條件下也可以合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) [反應(yīng)Ⅰ]。

①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mol CO24.0mol H2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應(yīng)所用的催化劑是____(“A”、“B”“C”)

②在某催化劑作用下,CO2H2除發(fā)生反應(yīng)①外,還發(fā)生如下反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應(yīng)Ⅱ]。維持壓強(qiáng)不變,按固定初始投料比將CO2H2按一定流速通過(guò)該催化劑,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

T(K)

CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率(%

甲醇選擇性(%

543

12.3

42.3

553

15.3

39.1

注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。

表中數(shù)據(jù)說(shuō)明,升高溫度,CO2的實(shí)際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是_________。

【答案】CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=38.19kJ/mol 50% C D 16 C 升高溫度,反應(yīng)的反應(yīng)速率均加快,但反應(yīng)的反應(yīng)速率變化更大

【解析】

(1)根據(jù)題意,甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=726.51kJmol1,根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;

(2)①根據(jù)氫氣的平衡反應(yīng)速率,計(jì)算氫氣的濃度變化量,進(jìn)而計(jì)算CO轉(zhuǎn)化率;CO+2H2CH3OH ΔH0反應(yīng)放熱,根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響分析;

當(dāng)=21時(shí),平衡時(shí)生成物的含量最大,當(dāng)=3.5時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)小于最大值;

(3)根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素分析即可;根據(jù)圖像,結(jié)合三段式計(jì)算平衡常數(shù);

(4)①T1溫度下,相同時(shí)間內(nèi),活化能越高,反應(yīng)越困難,CO2轉(zhuǎn)化率最;

表格數(shù)據(jù)表明,升高溫度,可能升高溫度,反應(yīng)的反應(yīng)速率都加快,但反應(yīng)的反應(yīng)速率變化更大。

(1)已知 CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·mol1

CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=192.9 kJ·mol1

CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=726.51kJmol1,

根據(jù)蓋斯定律②×3-×2-③可得:CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=38.19kJ/mol;

(2)05min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1molL-1min-1,根據(jù)c(H2)= v(H2)×t=0.1molL-1min-1×5min=0.5mol/L,根據(jù)CO+2H2CH3OH,CO的濃度變化量=0.25mol/LH2CO總共為3mol,且起始=21,可知H22mol、CO1mol,平衡時(shí)H21mol,CO0.5mol,CH3OH0.5mol,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%=50%,相同條件下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,此時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為=;CO+2H2CH3OH ΔH0反應(yīng)放熱,其它條件不變,在T2℃(T2T1)時(shí),升高溫度平衡逆向移動(dòng),氫氣的含量增大,體積分?jǐn)?shù)增大;

②混合比例等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比時(shí),平衡時(shí)生成物的含量最大,故當(dāng)=3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)小于C點(diǎn),故選D;

(3)由圖象可知,升高溫度CO的轉(zhuǎn)化率增大,即升高溫度,平衡向正方向移動(dòng),所以反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即H0;由圖象可得,在相同溫度下,pl時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于p2時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率,該反應(yīng)的正反應(yīng)方向?yàn)闅怏w體積增大的方向,壓強(qiáng)越大CO的轉(zhuǎn)化越小,則plp2;當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),y點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率小于平衡x點(diǎn)的CO的轉(zhuǎn)化率,則y點(diǎn)反應(yīng)正向進(jìn)行,即,在y點(diǎn),v()v();根據(jù)圖像,當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),甲烷的轉(zhuǎn)化率為50%,列三段式

p2=6Mpa,平衡時(shí),各物質(zhì)的總物質(zhì)的量為0.05+0.05+0.1+0.1=0.3mol,則T時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp==16MPa2;

(4)①如圖所示,在T1溫度下,相同時(shí)間內(nèi),催化劑A作用下的轉(zhuǎn)化率最大,催化劑C的作用下的轉(zhuǎn)化率最小,活化能越高,反應(yīng)越困難,CO2轉(zhuǎn)化率越低,故答案選C

②表格數(shù)據(jù)表明,可能升高溫度,反應(yīng)的反應(yīng)速率都加快,但反應(yīng)的反應(yīng)速率變化更大,因此,甲醇的選擇性降低,其原因是升高溫度,反應(yīng)、的反應(yīng)速率均加快,但反應(yīng)的反應(yīng)速率變化更大。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】下列說(shuō)法不正確的是

A.鉛蓄電池在放電過(guò)程中,正負(fù)極質(zhì)量均增加

B.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H 0

C.25℃時(shí),Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp

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1E元素的名稱為________,該元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_______。

2BD分別與氫形成最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)高低順序?yàn)?/span>____(用化學(xué)式表示);原因_____。

3A、B、C三種元素分別與氫形成化合物中的M-MM代表A、B、C)單鍵的鍵能如下表:

上述三種氫化物中,A、BC元素原子的雜化方式有_____種;請(qǐng)解釋上表中三種氫化物M-M單鍵的鍵能依次下降的原因______________________。


4D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測(cè)定D-Cl鍵長(zhǎng)為198pm206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子,請(qǐng)寫出該條件下DC15電離的電離方程式__________;該熔體中陰離子的空間構(gòu)型為________。

5EC形成的化合物晶體結(jié)構(gòu)有四種,其中一種與金剛石類似,金剛石晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的化學(xué)式為______(用元素符號(hào)表示);該晶胞的棱長(zhǎng)為apm 則該晶體的密度為______g/cm3。

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【題目】下列說(shuō)法正確的是( )

、屬于堿性氧化物,、、都能和堿溶液發(fā)生反應(yīng)屬于酸性氧化物

②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨、過(guò)氧化鈉都屬于離子化合物

③混合物:漂白粉、水玻璃、膠體、冰水混合物

④醋酸、燒堿、純堿和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物

⑤硅導(dǎo)電,鋁在濃硫酸中鈍化均屬于物理變化

⑥鹽酸屬于混合物,而液氯、冰醋酸均屬于純凈物

A.①③⑤B.④⑤⑥C.②④⑥D.②③④

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【題目】KClO3和濃鹽酸在一定溫度下反應(yīng)會(huì)生成黃綠色的易爆物二氧化氯。其變化可表述為:2KClO3+4HCl(濃)=2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O

1)請(qǐng)分析該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的情況___。(雙線橋法表示)

2)濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來(lái)的性質(zhì)是___(填寫編號(hào))。

①只有還原性 ②還原性和酸性 ③只有氧化性 ④氧化性和酸性

3)產(chǎn)生0.1molCl2,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為___mol。

4ClO2具有很強(qiáng)的氧化性。因此,常被用作消毒劑,其消毒的效率(以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)是Cl2___倍(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。

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【題目】均三甲苯是一種易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液體,是重要的有機(jī)化工原料,用于制備合成樹脂、抗氧化劑等。

(1)均三甲苯屬于苯的同系物,選用一種試劑區(qū)別苯和均三甲苯:________________。

(2)均三甲苯分子中的一個(gè)H原子被Cl原子取代,所得產(chǎn)物有________種。

(3)下列屬于苯的同系物的是________(填字母)

(4)下列物質(zhì)中,能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________(填字母)。

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A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)

B.氮?dú)庠谖稽c(diǎn)A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點(diǎn)B上的快

C.整個(gè)反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H22N*+6H*

D.從圖中知選擇合適的催化劑位點(diǎn)可加快合成氨的速率

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已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙酸(沸點(diǎn):33 )

(1)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100 ℃以上并通入氬氣,該操作的目的是______________,原料中的金屬鈉通常保存在________中,實(shí)驗(yàn)室取用少量金屬鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有________、________、玻璃片和小刀等。

(2)第②步分離采用的方法是________;第③步分離(NaBH4)并回收溶劑,采用的方法是________

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【題目】如下圖所示,將兩燒杯用導(dǎo)線相連,Pt、Cu、Zn、石墨棒分別為四個(gè)電極,當(dāng)閉合開關(guān)后,下列敘述正確的是(

A.Cu極附近濃度增大

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C.電子由石墨棒流向Pt

D.當(dāng)石墨棒上有電子轉(zhuǎn)移時(shí),Pt極上有生成

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