【題目】25 ℃時,部分物質的電離常數(shù)如表所示:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離常數(shù) | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
請回答下列問題:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為______________。
(2)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-結合H+的能力由強到弱的順序為______。
(3)常溫下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是___________(填序號),一定不變的是________(填序號)。一定變大的是________(填序號),
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-)
D.c(OH-)/c(H+) E. c(CH3COO-)·c(H+)/c(CH3COOH)
若該溶液升高溫度,上述5種表達式的數(shù)據(jù)增大的是____________(填序號)。
【答案】CH3COOH>H2CO3>HClO CO32->ClO->HCO3->CH3COO- A C E B D ABCE
【解析】
(1)電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液酸性越強;
(2)酸根離子對應酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結合氫離子能力越弱;
(3)CH3COOH溶液加水稀釋過程中,醋酸的電離程度增大,氫離子濃度、醋酸根離子濃度減小,但氫氧根離子濃度增大;由于溫度不變,則電離平衡常數(shù)、水的離子積不變;升高溫度后醋酸的電離程度增大,則溶液中氫離子濃度增大、水的離子積增大、電離平衡常數(shù)增大;據(jù)此分析解答。
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,酸的電離平衡常數(shù)大小為:CH3COOH>H2CO3>HCO3->HClO,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,所以酸性由強到弱的順序為為:CH3COOH>H2CO3>HClO,故答案為:CH3COOH>H2CO3>HClO;
(2)酸根離子對應酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結合氫離子能力越弱,由于電離平衡常數(shù)CH3COOH>H2CO3>HCO3->HClO,則同濃度CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-結合H+的能力由強到弱的順序為:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,故答案為:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-;
(3)A.0.1molL-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,溶液中氫離子濃度減小;B.0.1molL-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,各個微粒濃度減小,同時醋酸的電離向右移動,c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,則增大;C.Kw=c(H+)c(OH-)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個常數(shù);D.醋酸稀釋,酸性減弱,c(H+)減小,水的離子積不變,則c(OH-)增大,所以增大;E.為醋酸的電離平衡常數(shù),由于溫度不變,則水的電離平衡常數(shù)不變;一定變小的是A,一定不變的是CE。一定變大的是BD;若該溶液升高溫度,醋酸、水的電離程度對增大,則溶液中氫離子、氫氧根離子濃度都增大。A.升高溫度后溶液中氫離子濃度c(H+)增大;B.升高溫度后氫離子、氫氧根離子濃度都增大,醋酸的濃度減小,則 的比值增大;C.c(H+)c(OH-)為水的離子積,升高溫度后水的電離程度增大,則水的離子積增大;D.升高溫度后氫氧根離子、氫離子濃度都增大,但氫氧根離子濃度增大的幅度大于氫氧根離子,所以的比值減;E. 為醋酸的電離平衡常數(shù),升高溫度后產(chǎn)生的電離平衡常數(shù)增大;增大的是ABCE;故答案為:A;CE;BD;ABCE。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且原子序數(shù)之和是原子序數(shù)之和的。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,是某種元素對應的單質,乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質間的轉化關系如圖所示(部分反應物和生成物省略)。下列說法正確的是
A. 由四種元素形成的兩種鹽,水溶液中反應能生成
B. 與形成的化合物中陰、陽離子個數(shù)比可為1:1
C. 化合物、乙烯使溴水褪色的原理相同
D. 與形成的化合物中,成鍵原子均滿足8電子結構
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲、乙兩物質的溶解度曲線如圖所示。下列敘述中正確的是
A.t1℃時,在100 g水中放入60 g甲,其溶質的質量分數(shù)為37. 5%
B.t1℃時,甲和乙的飽和溶液的物質的量濃度一定相等
C.t2℃時,甲和乙的飽和溶液中溶質的質量分數(shù)一定相等
D.t2℃時,分別在100 g水中各溶解20 g甲、乙,同時降低溫度,甲先達到飽和
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,則下列化學反應屬于3 區(qū)域的( )
A.Cl2+2KBr = Br2+2KCl
B.2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O =4Fe(OH)3
D.2Na2O2+2H2O =4NaOH+ O2↑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知下列熱化學方程式:
①H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8 kJ·mol-1
③C(s)+1/2O2(g)=CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
④C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1,
回答下列問題:
(1)上述反應中屬于放熱反應的是____________。
(2)H2的燃燒熱為____________ kJ·mol-1;C的燃燒熱為____________ kJ·mol-1。
(3)燃燒10 g H2生成液態(tài)水,放出的熱量為____________ kJ。
(4)寫出CO燃燒的熱化學方程式__________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】圖中甲、乙、丙表示某動物細胞中的不同化合物,下列敘述正確的是( )
A. 核糖核苷酸是構成物質甲的基本單位
B. 物質甲為該生物的主要遺傳物質
C. 物質丙是構成細胞的基本骨架
D. 物質乙的種類和數(shù)量與細胞膜的功能密切相關
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋅錳干電池的負極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生 MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護有重要的意義。
Ⅰ. 回收鋅元素,制備ZnCl2
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液。
步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。
步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。
制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略) 的裝置如下:
(已知: SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。)
(1)寫出SOCl2與水反應的化學方程式:______________________。
(2)接口的連接順序為a→___→___→ h → h →___→___→___→e。______________
Ⅱ. 回收錳元素,制備MnO2
(3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:_________________________。
(4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進行灼燒,灼燒的目的__________________________。
Ⅲ. 二氧化錳純度的測定
稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質不參與反應),充分反應后冷卻,將所得溶液轉移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL。
(5)寫出MnO2溶解反應的離子方程__________________________________________。
(6)產(chǎn)品的純度為______________________ 。
(7)若灼燒不充分,滴定時消耗高錳酸鉀溶液體積_____(填“偏大”、“ 偏小”、“ 不變”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學實驗興趣小組的同學從海帶中提取碘單質的實驗流程圖如下:
依據(jù)實驗下列說法不正確的是( )
A. 從上述實驗可以得出海帶中含有可溶性的含碘化合物
B. 步驟⑤中可能發(fā)生的反應為:5I- + IO3- +6H+ ===3I2 +3H2O
C. 若步驟④中用CCl4做萃取劑,步驟⑥應取上層溶液得到后續(xù)的混合物C
D. 整個過程中的操作是利用了物質的溶解性實現(xiàn)了碘元素的富集、分離與提純
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】廢舊電池的回收處理,既能減少對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)資源的再生利用。將廢舊鋅錳電池初步處理后,所得廢料含MnO2、MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe等,用該廢料制備Zn和MnO2的一種工藝流程如下:
已知:
①Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化
②有關Ksp數(shù)據(jù)如下表所示
化合物 | Mn(OH)2 | Zn(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp近似值 | 10-13 | 10-17 | 10-38 |
回答下列問題:
(1)還原焙燒過程中, MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,該反應的化學方程式為___________。傳統(tǒng)的工藝是使用濃鹽酸在加熱條件下直接處理廢料,缺點是___________。
(2)酸漫時一般會適當加熱并不斷攪拌,其作用是___________,濾渣1和濾渣2主要成分的化學式依次是___________。
(3)凈化時,先通入O2再加入MnCO3,其目的是___________;已知凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0.1mol·L-1,調節(jié)pH的合理范圍是___________。
(4)電解制取MnO2時,MnO2在___________極產(chǎn)生。
(5)中科院研究人員將MnO2和生物質置于一個由濾紙制成的折紙通道內形成電池,該電池可將軟飲料中的葡萄糖作為燃料獲得能量,裝置如圖所示。此裝置中b極的電極反應式為______________________。
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