【題目】研究氮及其化合物對(duì)化工生產(chǎn)有重要意義。

(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1

2NH3(g)N2(g)+3H2(g) H2

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H3

則熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)H=__(H1、H2、H3表示)。

(2)2L密閉絕熱容器中,投入4mol N26mol H2,在一定條件下生成NH3,測(cè)得不同溫度下,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量數(shù)據(jù)如下表:

溫度/K

T1

T2

T3

T4

n(NH3)/mol

3.6

3.2

2.8

2.0

①下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是__。

A3v(H2)=2v(NH3) B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變

C.混合氣體的密度不變 D.混合氣的溫度保持不變

②溫度T1__(“>”<”“=”)T3

③在T3溫度下,達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為__

(3)N2O4為重要的火箭推進(jìn)劑之一。N2O4NO2轉(zhuǎn)換的熱化學(xué)方程式為N2O4(g)2NO2(g) H。上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率v=k·p(N2O4),逆反應(yīng)速率v=k·p2(NO2),其中kk為速率常數(shù),則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp__(k、k表示)。若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強(qiáng)110kPa),已知該條件下k=5×102kPa-1·s-1,當(dāng)N2O4分解10%時(shí),v=__kPa·s-1

(4)以連二亞硫酸鹽(S2O42-)為還原劑脫除煙氣中的NO,并通過電解再生,裝置如圖。陰極的電極反應(yīng)式為__,電解槽中的隔膜為__(”)離子交換膜。每處理1mol NO,電路中通過電子的物質(zhì)的量為__

【答案】2H2-3H1+3H3 BD < 35% 2×105 2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 2mol

【解析】

(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1

2NH3(g)N2(g)+3H2(g) H2

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H3

利用蓋斯定律,便可求出熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) H;

(2)A3v(H2)=2v(NH3),則v(H2)v(NH3)=23;

B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,則反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變;

C.混合氣體的質(zhì)量不變、體積不變,密度始終不變;

D.混合氣的溫度保持不變,則反應(yīng)物的物質(zhì)的量不再發(fā)生改變;

②從T1T3,n(NH3)減小,說明平衡逆向移動(dòng),由此可確定溫度T1T3的關(guān)系;

TT3溫度下,可利用三段式,求出達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率;

(3)平衡時(shí),v= v,由此可求出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp;假設(shè)將1mol N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強(qiáng)110kPa),已知該條件下k=5×102kPa-1·s-1,當(dāng)N2O4分解10%時(shí),由反應(yīng)式N2O4(g)2NO2(g),可求出生成NO20.2mol,p(NO2)=,由此可求出v;

(4)由圖中可以看出,在陰極,SO32-→S2O42-,則陽極應(yīng)為H2O失電子生成H+O2,由此可寫出陰極的電極反應(yīng)式,電解槽中的隔膜類型,在NO吸收柱內(nèi)發(fā)生反應(yīng)S2O42-+2NO=2SO32-+N2,由此可算出每處理1mol NO,電路中通過電子的物質(zhì)的量。

(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1

2NH3(g)N2(g)+3H2(g) H2

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H3

利用蓋斯定律,將②-+3×③,便可求出熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) H=2H2-3H1+3H3;答案為:2H2-3H1+3H3

(2)A3v(H2)=2v(NH3),則v(H2)v(NH3)=23,速率之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)未達(dá)平衡,A不合題意;

B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,則反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),B符合題意;

C.混合氣體的質(zhì)量不變、體積不變,密度始終不變,不一定達(dá)平衡狀態(tài),C不合題意;

D.混合氣的溫度保持不變,則反應(yīng)物的物質(zhì)的量不再發(fā)生改變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),D符合題意;因此BD符合題意,答案為:BD;

②合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),從T1T3,n(NH3)減小,說明平衡逆向移動(dòng),從而表明溫度升高,即溫度T1<T3;答案為:<;

T3溫度下,在2L密閉絕熱容器中,投入4mol N26mol H2,平衡時(shí)生成NH3 2.8mol,

建立三段式如下:

達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為=35%;答案為:35%;

(3)平衡時(shí),v= v,k·p(N2O4)= k·p2(NO2),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp== ;假設(shè)將1mol N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強(qiáng)110kPa),已知該條件下k=5×102kPa-1·s-1,當(dāng)N2O4分解10%時(shí),由反應(yīng)式N2O4(g)2NO2(g),可求出生成NO2 0.2mol,p(NO2)=,由此可求出v=k×p2(NO2)= 5×102kPa-1·s-1×()2=2×105 kPa·s-1;答案為:2×105;

(4)由圖中可以看出,在陰極,SO32-→S2O42-,則陽極應(yīng)為H2O失電子生成H+O2,由此可寫出陰極的電極反應(yīng)式2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;因?yàn)殛枠O生成H+,而陰極消耗H+,所以H+應(yīng)從陽極遷移到陰極,電解槽中的隔膜應(yīng)為陽離子交換膜;在NO吸收柱內(nèi)發(fā)生反應(yīng)S2O42-+2NO=2SO32-+N2,依據(jù)電子守恒,可算出每處理1mol NO(N +2價(jià)降為0價(jià)),電路中通過電子的物質(zhì)的量2mol;答案為:2HSO3-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;陽;2mol。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】亞硝酰氯(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑, 可由NOCl2在通常條件下反應(yīng)得到。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備NOCl

已知:亞硝酰氯(NOCl)的熔點(diǎn)為-64.5℃、沸點(diǎn)為-5.5℃, 氣態(tài)呈黃色,液態(tài)時(shí)呈紅褐色,易與水反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)裝置A中儀器a的名稱是____________

(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),應(yīng)先打開K2,再打開____________(填K1K3),通入一段時(shí)間氣體,其目的是____________。

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)利用裝置B除去某些雜質(zhì)氣體并通過觀察B中的氣泡來判斷反應(yīng)速率,裝置B中的長(zhǎng)直玻璃管還具有的作用是____________。

(4)裝置C中應(yīng)選用的試劑為____________(填試劑名稱)。

(5)裝置F的作用是____________。

(6)工業(yè)上可用間接電化學(xué)法除去NO,其原理如圖所示,吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)為:NO+S2O42-+H 2O——N2+HSO3-(未配平)

①吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為________

②陰極的電極反應(yīng)式為_______。

(7)NOClH2O反應(yīng)生成HNO2HCl。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNO2是弱酸:_______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】室溫下,向含有AgClAgBr固體的懸濁液中加入少量NaBr固體時(shí),下列數(shù)值增大的是(  )

A.c(Ag)B.

C.c(Cl)D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】等物質(zhì)的量的X(g)Y(g)在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s) ΔH<0,下列敘述正確的是 。ā  。

A. 平衡常數(shù)K值越大,X的轉(zhuǎn)化率越大

B. 達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v(X)=2v(Z)

C. 達(dá)到平衡后降低溫度,正向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)

D. 達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中能大量共存的是(  )

A.1013的溶液中:NH4+、Ca2Cl-、K

B.由水電離出的c(H+)=1×1013mol/L的溶液中:Na、HCO3-Cl-、K

C.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-

D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】三氯化六氨合鈷[Co(NH3)6]Cl3 是橙黃色、微溶于水的配合物,是合成其它一些含鈷配合物的原料。下圖是某科研小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al 等雜質(zhì))制取[Co(NH3)6]Cl3 的工藝流程:

回答下列問題:

1)寫出加“適量NaClO3”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________。

2)“加Na2CO3 調(diào)pHa”會(huì)生成兩種沉淀,分別為_______________________(填化學(xué)式)。

3)操作Ⅰ的步驟包括_____________________________、冷卻結(jié)晶、減壓過濾。

4)流程中NH4Cl除作反應(yīng)物外,還可防止加氨水時(shí)c(OH) 過大,其原理是_________________

5)“氧化”步驟,甲同學(xué)認(rèn)為應(yīng)先加入氨水再加入H2O2,乙同學(xué)認(rèn)為試劑添加順序?qū)Ξa(chǎn)物無影響。你認(rèn)為___________(填“甲”或“乙”)同學(xué)觀點(diǎn)正確,理由是_________________________________。寫出該步驟的化學(xué)方程式:________________________________

6)通過碘量法可測(cè)定產(chǎn)品中鈷的含量。將 [Co(NH3)6]Cl3 轉(zhuǎn)化成Co3后,加入過量KI 溶液,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定(淀粉溶液做指示劑),反應(yīng)原理:2Co32I2Co2I2,I22S2O322IS4O62,實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作會(huì)導(dǎo)致所測(cè)鈷含量數(shù)值偏高的是_______。

a.用久置于空氣中的 KI 固體配制溶液

b.盛裝Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管未潤(rùn)洗

c.滴定結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)滴定管內(nèi)有氣泡

d.溶液藍(lán)色退去,立即讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】.十氫萘是具有高儲(chǔ)氫密度的氫能載體,經(jīng)歷十氫萘(C10H18)→四氫萘(C10H12)→(C10H8)”的脫氫過程釋放氫氣。

已知:C10H18(l)C10H12(l)+3H2(g) ΔH1

C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) ΔH2

ΔH1H2>0;C10H18→C10H12的活化能為Ea1,C10H12→C10H8的活化能為Ea2,十氫萘的常壓沸點(diǎn)為192℃;在192℃,液態(tài)十氫萘的脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率約為9%。

請(qǐng)回答:

1)有利于提高上述反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的條件是___

A.高溫高壓 B.低溫低壓

C.高溫低壓 D.低溫高壓

2)研究表明,將適量的十氫萘置于恒容密閉反應(yīng)器中,升高溫度帶來高壓,該條件下也可顯著釋氫,理由是___。

3)溫度335℃,在恒容密閉反應(yīng)器中進(jìn)行高壓液態(tài)十氫萘(1.00mol)催化脫氫實(shí)驗(yàn)(兩步反應(yīng)都使用了催化劑),測(cè)得C10H12C10H8的產(chǎn)率x1x2(以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)計(jì))隨時(shí)間的變化關(guān)系,如圖1所示。

①在8h時(shí),反應(yīng)體系內(nèi)氫氣的量為___mol(忽略其他副反應(yīng))。

x1顯著低于x2的原因是___

③在圖2中繪制“C10H18→C10H12→C10H8能量反應(yīng)過程示意圖___。

.1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn),以H2ON2為原料,熔融NaOH—KOH為電解質(zhì),納米Fe2O3作催化劑,在250℃和常壓下可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)合成氨。陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進(jìn)行,請(qǐng)補(bǔ)充完整。

電極反應(yīng)式:___2Fe3H2ON2=Fe2O32NH3

2)常溫下飽和亞硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為1.25mol·L-1,電離常數(shù)Ka1=1.54×10-2Ka2=1.02×10-7。向10mL飽和H2SO3溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液VmL。當(dāng)V=amL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);當(dāng)V=bmL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO32-)+c(H2SO3);則a___(大于”“小于等于”)b。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氫能被視為21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗_發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向。

.化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,可由六元環(huán)狀物質(zhì)(HB=NH)3通過如下反應(yīng)制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3

請(qǐng)回答下列問題:

1)基態(tài)B原子的價(jià)電子排布式為___B、CNO第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___CH4H2O、CO2的鍵角按照由大到小的順序排列為___。

2)與(HB=NH)3互為等電子體的有機(jī)分子為___(填分子式)

.氫氣的安全貯存和運(yùn)輸是氫能應(yīng)用的關(guān)鍵。

1)印度尼赫魯先進(jìn)科學(xué)研究中心的DattaPati等人借助ADF軟件對(duì)一種新型環(huán)烯類儲(chǔ)氫材料(C16S8)進(jìn)行研究,從理論角度證明這種材料的分子呈平面結(jié)構(gòu)(如圖1),每個(gè)雜環(huán)平面上下兩側(cè)最多可吸附10個(gè)H2分子。

C16S8分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為___

②相關(guān)鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)如表所示:

化學(xué)鍵

C—S

C=S

C16S8中碳硫鍵

鍵長(zhǎng)/pm

181

155

176

從表中數(shù)據(jù)可以看出,C16S8中碳硫鍵鍵長(zhǎng)介于C—S鍵與C=S鍵之間,原因可能是___。

C16S8H2微粒間的作用力是___。

2)具有儲(chǔ)氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),晶胞中Cu原子位于面心,Ag原子位于頂點(diǎn),氫原子可進(jìn)入到由Cu原子與Ag原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Ag原子等同看待,該晶體儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(晶胞結(jié)構(gòu)如圖2)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為___

3MgH2是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞如圖3所示,已知該晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積為___cm3(用含a、NA的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛,其實(shí)驗(yàn)步驟為:①將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl31,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴(Br2),保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。②將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液,有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。③經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。④減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。(注:MgSO4固體是有機(jī)化工生產(chǎn)中常用的一種干燥劑。)

下列說法錯(cuò)誤的是

A.步驟①中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化劑,加快反應(yīng)速率

B.可在該實(shí)驗(yàn)裝置的冷凝管后加接一支裝有無水MgSO4的干燥管,提高實(shí)驗(yàn)效果

C.步驟②中有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌可除去HCl及大部分未反應(yīng)的Br2

D.步驟④中使用減壓蒸餾有機(jī)相是因?yàn)殚g溴苯甲醛高溫下容易揮發(fā)逸出

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