11.用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度(燒堿中的雜質(zhì)不和酸反應(yīng)),請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答
(1)將稱(chēng)量好的8.8g燒堿樣品配制成500mL待測(cè)液,配制過(guò)程使用的主要儀器除500mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒.
(2)用堿式滴定管量取10.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,滴入幾滴酚酞.
(3)用0.20mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)液,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(4)如果實(shí)驗(yàn)操作正確,從滴定開(kāi)始到結(jié)束,溶液中的離子濃度關(guān)系可以出現(xiàn)的是BC(填答案字母序號(hào))
A.c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
B.c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-
D.c(Cl-)+c(Na+)>c(OH-)+c(H+
(5)根據(jù)下列數(shù)據(jù)計(jì)算,c(NaOH)0.40mol/L
滴定次數(shù)待測(cè)液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.6020.50
第二次10.003.0023.10
(6)經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),本次實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果比燒堿的實(shí)際純度偏高,造成誤差的可能原因是BCD
A.滴定前平視,滴定后俯視
B.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管
C.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶
D.不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶外面.

分析 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器來(lái)解答;
(2)根據(jù)堿性溶液盛放在堿式滴定管中;
(3)根據(jù)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(4)滴定過(guò)程中溶液從堿性溶液向中性過(guò)渡,溶液里的溶質(zhì)從NaOH到NaCl、NaOH過(guò)渡,最后呈中性是溶質(zhì)為NaCl,但溶液始終顯中性,存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),據(jù)此分析判斷;
(5)先分析所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積的有效性,然后求出所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均值,然后根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來(lái)解答.
(6)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)配制步驟有計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤(pán)天平稱(chēng)量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量。,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線(xiàn)1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以試驗(yàn)除了需要250mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒;
故答案為:玻璃棒;
(2)燒堿顯堿性,故需要用堿式滴定管量取燒堿溶液;
故答案為:堿;
(3)滴定前溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液為無(wú)色,所以滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為滴最后一滴溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,半分鐘不褪色;
故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)A.若c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)成立,則c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)+c(OH-),明顯與溶液里存在的電荷式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)不符,故A錯(cuò)誤;
B.在NaOH溶液只滴加幾滴稀鹽酸,此時(shí)溶液只生成少量NaCl,應(yīng)該存在:c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故B正確;
C.溶液始終顯中性,存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),故C正確;
D.c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(Cl-)與溶液里存在的電荷式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)不符,故D錯(cuò)誤;
故選BC;
(5)所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為:19.90mL,20.10mL,兩組數(shù)據(jù)均有效,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為20.00mL;
                  HCl~NaOH
                   1        1
0.2000mol/L×20.00mL       c(NaOH)×10mL
解得:c(NaOH)=0.4mol/L,
故答案為:0.40;
(6)A.滴定前平視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏小,燒堿純度偏小,故A錯(cuò)誤;
B.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大,燒堿純度偏大,故B正確;
C.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大,燒堿純度偏大,故C正確;
D.不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶外面,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大,燒堿純度偏大,故D正確;
故選BCD.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)操作、計(jì)算與誤差分析以及滴定過(guò)程中溶液里離子濃度大小比較,難度不大,能準(zhǔn)確寫(xiě)出溶液里的電荷守恒式是解答關(guān)鍵,結(jié)合所學(xué)知識(shí)即可完成.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知:A.B.E為固體化合物;D.G為固體單質(zhì);F.X.Z為可燃性氣體,且F.X燃燒的火焰呈藍(lán)色或淡藍(lán)色.在一定條件下它們能實(shí)現(xiàn)如圖所示的變化.

(1)寫(xiě)出A.B.E.的名稱(chēng).A二氧化硅,B氧化鈣,E碳化鈣.
(2)G跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氣體X和溶液的化學(xué)方程式Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑,Y跟這種溶液所發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型復(fù)分解反應(yīng).
(3)寫(xiě)出E和水反應(yīng)得懸濁液和Z氣體的化學(xué)方程式CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑.
(4)寫(xiě)出A與D反應(yīng)的化學(xué)方程式SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Si+2CO.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.在相同溫度下,體積相等且pH均等于3的鹽酸和醋酸溶液,分別加蒸餾水稀釋100倍后,下列分析中正確的是( 。
A.二者的pH仍然相等且均為5B.鹽酸的pH大
C.醋酸的pH大D.鹽酸的pH為5,醋酸的pH在3~5之間

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.在0.01mol•L-1的BaCl2溶液中,加入體積相同的2.0×10-4mol•L-1的Na2CO3溶液,是否有沉淀生成?(此溫度下,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.酸堿中和滴定是利用中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法.某學(xué)生用0.1032mol•L-1的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
(A)移取25.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿(mǎn)溶液
(D)取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫(xiě))BDCEAF.
(2)重復(fù)三次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)消耗0.1032mol•L-1的氫氧化鈉溶液的體積/mL待測(cè)鹽酸溶液的體積/mL
128.8425.00
227.8325.00
327.8525.00
則待測(cè)HCl的物質(zhì)的量濃度是0.1149mol•L-1
(3)滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(4)下列操作中可能使所測(cè)鹽酸的濃度數(shù)值偏低的是D.
A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)液
B.滴定前盛放鹽酸的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
C.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取氫氧化鈉溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(5)若用同濃度的氨水與同濃度的鹽酸混合至二者恰好完全中和時(shí),該溶液中離子濃度大小關(guān)系為
(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.原理為2CaO(s)+2SO2(g)+O2(g)?2CaO4(s)
T1℃時(shí),向10L恒容密閉容器中加入3molCaO(s),并通入2molSO2(g)和1molO2(g)發(fā)生上述反應(yīng),2min時(shí)達(dá)平衡,此時(shí)CaSO4(s)為1.8mol.0~2min內(nèi),用SO2(g)表示的該反應(yīng)的速率v(SO2)=0.09mol/(L•min).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O、B2O3+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2BN+3H2O.
(2)基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s2sp1;B和N相比,電負(fù)性較大的是N,BN中B元素的化合價(jià)為+3.
(3)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的鍵角是120°;B原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2,BF3與過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,B的立體構(gòu)型為正四面體.
(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm.立方氮化硼晶胞中含有4個(gè)氮原子、4個(gè)硼原子,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(361.5)^{3}{N}_{A}}$ g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.有以下說(shuō)法:①氯原子和氯離子性質(zhì)一樣 ②+7價(jià)的氯只具有氧化性、勐仍颖嚷入x子多一個(gè)電子、苈葰饩哂醒趸裕痪哂羞原性、萋仍颖嚷入x子半徑小、薷呗人崾亲罡邇r(jià)含氧酸中酸性最強(qiáng)的,其中說(shuō)法正確的是( 。
A.③⑤⑥B.①②③C.②⑤⑥D.④⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.工業(yè)上CO 也用于合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1.一定壓強(qiáng)下,向容積為V L的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①p1小于p2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$(\frac{V}{a})^{2}$;
③保持其它條件不變,下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)的反應(yīng)速率、且能提高CO轉(zhuǎn)化率的是cd.(填字母).
a.使用高效催化劑  b.降低反應(yīng)溫度      c.通入H2
d.再增加a mol CO和2a molH2    e.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來(lái).

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同步練習(xí)冊(cè)答案