某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn) 。

①氨的測(cè)定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mL NaOH溶液。

氨的測(cè)定裝置(已省略加熱和夾持裝置)

 ②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。

  回答下列問題:

  (1)裝置中安全管的作用原理是__________________________________________。

  (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時(shí),應(yīng)使用________式滴定管,可使用的指示劑為________。

    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為________。

    (4)測(cè)定氨前應(yīng)該對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn),若氣密性不好測(cè)定結(jié)果將________(填“偏高”或“偏低”)。

    (5)測(cè)定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是____________________;滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag)=2.0×10-5 mol·L-1,c(CrO)為________mol·L-1。[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]

    (6)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,鈷的化合價(jià)為________,制備X的化學(xué)方程式為______________________________________;X的制備過程中溫度不能過高的原因是________。


(1)當(dāng)A中壓力過大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定

(2)堿 酚酞(或甲基紅)

(3)×100%

(4)偏低

(5)防止硝酸銀見光分解 2.8×10-3

(6)+3 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O 溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出

[解析] (1)安全管與大氣相通,可通過液體在安全管的上升平衡A瓶內(nèi)的壓強(qiáng)。(2)量取NaOH溶液用堿式滴定管,滴定終點(diǎn)由酸性變到中性,用酚酞作指示劑。(3)根據(jù)題給信息可知HCl參與兩個(gè)反應(yīng):氨測(cè)定過程中反應(yīng)為NH3+HCl===NH4Cl,殘留HCl與NaOH反應(yīng)。由氨測(cè)定過程中反應(yīng)的HCl的量可確定氨的量,進(jìn)而確定氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(4)若氣密性不好則會(huì)導(dǎo)致氨氣逸出,使測(cè)量結(jié)果偏低。(5)測(cè)氯的過程中用硝酸銀溶液,而硝酸銀見光易分解,故用棕色滴定管;根據(jù)溶度積常數(shù)和c(Ag)可計(jì)算出c(CrO)。(6)由樣品中鈷、氨、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3得X的化學(xué)式[Co(NH3)6]Cl3,利用化合價(jià)規(guī)則判斷鈷的化合價(jià);制備X時(shí)用到H2O2,而H2O2在溫度過高時(shí)會(huì)分解,且溫度過高溶解的氨也會(huì)減小。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)預(yù)期目的的是

A.制取少量      B.  制取少量NO2         C.比較MnO2、Cl2、       D.探究NH4HCO3

蒸餾水                                  I2的氧化性              的熱穩(wěn)定性

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下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?  )

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合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為

N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1

一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)式流程圖如下:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。

(2)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:

①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

ΔH=+206.4  kJ·mol-1

②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

ΔH=-41.2 kJ·mol-1

對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是____________。

a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強(qiáng)

利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若1 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉(zhuǎn)化率為____________。

(3)圖(a)表示500 ℃、60.0 MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):____________。

(4)依據(jù)溫度對(duì)合成氨反應(yīng)的影響,在圖(b)坐標(biāo)系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。

 

(a)         (b)

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào))________。簡(jiǎn)述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

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CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng)(  )

NH3+CO2―→NNNHOOHOH+H2O

下列有關(guān)三聚氰酸的說法正確的是(  )

A.分子式為C3H6N3O3 

B.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵

C.屬于共價(jià)化合物 

D.生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng)

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下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(  )

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

向蘇打和小蘇打溶液中分別加入鹽酸

均冒氣泡

兩者均能與鹽酸反應(yīng)

B

向AgNO3溶液中滴加過量氨水

溶液澄清

Ag與NH3·H2O能大量共存

C

將可調(diào)高度的銅絲伸入到稀HNO3

溶液變藍(lán)

Cu與稀HNO3發(fā)生置換反應(yīng)

D

將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置

下層溶液

顯紫紅色

氧化性:Fe3>I2

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汽車劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNO3→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化物比還原物多1.75mol,則下列判斷正確的是

A.生成42.0LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

B.有0.250molKNO3被氧化

C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol

D.被氧化的N原子的物質(zhì)的量為3.75mol

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分別用氫氣和金屬作還原劑冶煉金屬,所得金屬純度的說法正確的是(  )

A、用氫氣的純度高

B、用金屬的純度高

C、二者相同

D、無法比較

 

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既可以在強(qiáng)酸性條件下大量共存又能在強(qiáng)堿性條件下大量共存的離子組是    (   )

A  Al3 Na+  NO3  Cl    B  K  Na+  Cl  NO3

C  K  Na  Cl-  AlO2    D  K  HCO3-  SO42-  NO3

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