【題目】根據(jù)最新報道,貴州發(fā)現(xiàn)超大型錳礦整個礦區(qū)資源量超兩億噸。錳礦是繼鐵礦、鋁礦之后,排在第三位的金屬礦產(chǎn),屬國家戰(zhàn)略緊鐵礦產(chǎn)之一,在電池、磁性新材料等方面都有廣泛應用。中國是全球最大的錳礦石和錳系材料生產(chǎn)、清費大國,回答下列問題:

(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為_________。

(2)銅錳氧化物(CuMn2O4) 能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。

①CO N2 互為等電于體。CO 分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為________

②HCHO分子的H-C-H 鍵角______(大于”“小于等于”)CO2的鍵角,理由是__________。

向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO3)2Mn(NO3)2溶被中加入Na2CO3溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4。CO32-的空間構型是____________。

(3)晶體熔點: Fe2O3晶體______Al2O3晶體(“>”“<”“=”),理由是___________。

(4)鐵的第三電離能(I3) 較大的是_______(填素符號)。

(5) 鋁晶胞如圖26甲所示。鋁晶胞中,鋁原子的配位數(shù)為________。已知鋁的晶體密度為ρ g·cm-3,N A代表阿伏加德羅常數(shù)的值,設鋁原子的半徑為rpm,r=_______。

(6)錳晶胞如圖乙所示。已知錳晶胞參數(shù)為a nm。設錳晶胞中兩個錳原子核之間最短距離為dnm,則d=_____錳晶胞中Mn 的空間利用率φ=____________。

【答案】 3d54s2 1︰2 小于 HCHOCsp2雜化,CO2Csp雜化 < 平面三角形 氧化鋁、氧化鐵都是離子晶體,鋁離子半徑小于鐵離子,氧化鋁的晶格能較大 Mn 12

【解析】(1)錳是25號元素,3d和4s上的電子是其價電子,根據(jù)構造原理知其價電子排布式為:3d54s2 ;(2)①CO與N2結構相似,CO分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1:2;②HCHOCsp2雜化,CO2Csp雜化,在中心原子無孤對電子的情況下,sp雜化鍵角為180°,sp2雜化鍵角為120°,故HCHO分子的H-C-H鍵角小于CO2的鍵角;③CO32-中C原子形成3個δ鍵,沒有孤電子對,則應為平面三角形;(3)氧化鋁、氧化鐵都是離子晶體,鋁離子半徑小于鐵離子,氧化鋁的晶格能較大,故晶體熔點:Fe2O3晶體<Al2O3晶體(4)鐵、錳的價電子排布式分別為3d64s2、3d54s2,當錳失去2e后3d軌道為半滿,所以失去第三個電子所需的能量高,故錳鐵的第三電離能(I3)較大的是Mn;(5)鋁為面心立方最密堆積,配位數(shù)為12;設晶胞邊長為,面對角線(即4個原子半徑),,根據(jù),;(6)設錳原子的半徑為 nm,體對角線(即4個原子半徑), ,兩原子核間最短距離是頂角到體心的距離(即2個原子半徑),。錳晶胞中錳的空間利用率等于兩個錳原子的體積除以立方體的體積,即(或68%)。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的結晶型固體香料,在香料和日用化工產(chǎn)品中具有廣闊的應用價值。其化學名稱為乙酸三氯甲基苯甲酯,目前國內(nèi)工業(yè)上主要使用以下路徑來合成結晶玫瑰:

I.由苯甲醛和氯仿合成三氯甲基苯基甲醇。

Ⅱ.三氯甲基苯基甲醇與乙酸酐發(fā)生乙酰化反應制得結晶政瑰”。

已知:

三氯甲基苯基甲醇

相對分子質(zhì)量:225.5。無色液體。不溶于水,密度比水大,溶于乙醇

乙酸酐

無色液體。與水反應生成乙酸,溶于乙醇

結晶玫瑰

相對分子質(zhì)量:267.5。白色晶體。熔點:88℃。不溶于水,溶于乙醇

具體實驗步驟如下:

I.由苯甲醛和氯仿合成三氯甲基苯基甲醇。

步驟一:裝置如圖所示。依次將苯甲醛、氯仿加入三頸燒瓶中,儀器A中加入KOH和助溶劑。滴加A中試劑并攪拌,開始反應并控制在一定溫度下進行。

步驟二:反應結束后,將混合物依次用5%的鹽酸、蒸餾水洗滌。

步驟三:將洗滌后的混合物蒸餾,除去其他有機雜質(zhì),加無水琉酸鎂,過濾。濾液即為粗制三氯甲基萃基甲醇。

Ⅱ.三氯甲基苯基甲醇與乙酸酐發(fā)生乙酰化反應制得結晶玫瑰”。

步驟四:向另一三頸瓶中加入制備的三氯甲基苯基甲醇、乙酸酐,并加入少量濃硫酸催化反應,加熱控制反應溫度在90℃~110℃之間。

步驟五:反應完畢后,將反應液倒入冰水中,冷卻結晶獲得結晶玫瑰”。

請回答下列問題:

(1)儀器A的名稱是_________。實驗裝置B中,冷凝水應從_____口進(“a”“b”)。

(2)步驟二中,用5%的鹽酸洗滌的主要目的是___________。在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后有機層應___________ (填序號)。

A.直接從上口倒出

B.先將水層從上口倒出,再將有機層從下口放出

C.直接從下口放出

D.先將水層從下口放出,再將有機層從下口放出

(3)步驟三中,加入無水硫酸鎂的目的是___________。若未加入無水硫酸鎂,直接將蒸餾所得物質(zhì)進行后續(xù)反應,會使結晶玫瑰的產(chǎn)率偏______(”),其原因是___________ (利用平衡移動原理解釋)。(已知的具體反應如圖所示)

(4)步驟四中,加料時,應先加入三氯甲基苯基甲醇和乙酸酐,然后慢慢加入濃硫酸并攪拌,主要是為了__________。加熱反應時,為較好的控制溫度,最適宜的加熱方式為_____(水浴加熱油浴加熱”)。

(5)22.55g三氟甲基苯基甲醇與足量乙酸酐充分反應得到結晶玫瑰21.40g,則產(chǎn)率是_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述不正確的是(  )

A. 質(zhì)量相等的O2O3中所含原子數(shù)相等

B. 物質(zhì)的量相等的O2O3中含分子數(shù)相等

C. 質(zhì)量相等的COCO2中所含碳原子數(shù)相等

D. 物質(zhì)的量相等的COCO2中含碳原子數(shù)相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,將pH1的硫酸溶液平均分成兩等份,一份加入適量水,另一份加入與該硫酸溶液物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液,兩者pH都升高了1。則加入水和加入NaOH溶液的體積比約為(  )

A. 111 B. 101 C. 61 D. 51

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是(  )

A. 濃度均為0.1 mol·L1的氨水和鹽酸等體積混合后:c(H)=c(OH)+c(NH3·H2O)

B. 等濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液混合后:c(CO)<c(HCO)

C. NaHB溶液中一定有:c(Na)=c(HB)+2c(B2)

D. Na2CO3溶液中:2c(Na)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述中,正確的是(
A.在氧化還原反應中,肯定有一種元素被氧化,另一種元素被還原
B.得電子越多的氧化劑,其氧化性就越強
C.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.有單質(zhì)參加的反應不一定屬于氧化還原反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】磷單質(zhì)及其化合物有著廣泛應用。

(1)1.0 L密閉容器中放入0.10mol PCl5(g),一定溫度進行如下反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g) ΔH1

反應時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(p/100kPa)的數(shù)據(jù)見下表:

回答下列問題:

①PCl3的電子式為_______。

②T1溫度下,反應平衡常數(shù)K=______

③T1___T2(填“>”、“<”或“=”,下同),PCl5的平衡轉(zhuǎn)化率α1(T1) __α2(T2)。

(2)PCl5、PCl3可轉(zhuǎn)化為H3PO4、H3PO3。已知下列熱化學方程式:

PCl5(g)+4H2O(l) = H3PO4(aq)+5HCl(aq) ΔH2

PCl3(g)+3H2O(l) = H3PO3(aq)+3HCl(aq) ΔH3

H3PO3(aq)+Cl2(g)+H2O(l) = H3PO4(aq)+2HCl(aq) ΔH4

則ΔH4= ______。(用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示)

(3)次磷酸鈷[Co(H2PO2)2]廣泛用于化學鍍鈷,以金屬鈷和次磷酸鈉為原料,采用四室電滲析槽電解法制備,原理如下圖。

①Co的電極反應式為______________,A、B、C為離子交換膜,其中B__________離子交換膜(填“陽”或“陰”)。

②次磷酸(H3PO2)為一元弱酸,次磷酸鈉溶液中離子濃度由大到小的順序是__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上用ClO2氣體制NaClO2的工藝流程如圖所示。

下列說法不正確的是

A. 步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥

B. 吸收器中生成NaClO2的離子方程式:2ClO2+H2O2=2C1O2-+O2↑+2H+

C. 工業(yè)上可將ClO2制成NaClO2固體,便于貯存和運輸

D. 通入空氣的目的是驅(qū)趕出ClO2,使其被吸收器充分吸收

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】燃煤煙氣中含有大量SO2和NO。某科研小組研究臭氧氧化-堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝,氧化過程反應原理及反應熱、浯化能數(shù)據(jù)如下:

反應I: NO(g)+O3(g) NO2(g)+ O2(g) △H1=-200.9kJ/mol' Ea1=3.2 kJ/mol.

反應Ⅱ:SO2(g))+ O3(g)SO3(g)+O2(g) △H2=-241.6kJ/mol Ea2= 58 kJ/mol

已知該體系中溫度80℃以上臭氧發(fā)生分解反應:2O3(g) 3O2(g) 請回答:

(1)已知反應I在低溫下自發(fā)進行,則該反應的熵變△S___________0(填“大于”或“小于”)。

(2)其它條件不變,每次向反應器中充入含1.0 mol NO、10 mol SO2的模擬煙氣和2.0 molO3,改變溫度,反應相同時間后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:

①由圖1可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠高于SO2,結合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因_________

②100℃、反應相同時間t時O3的分解率達10%,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量是______mol。

③下列說法正確的是_______。

A.P點一定為平衡狀態(tài)點

B.溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零

C.其它條件不變,若縮小反應器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率

D.臭氧氧化過程不能有效地脫除SO2,但后續(xù)步驟堿吸收可以有效脫硫

(3)150℃條件下,向反應器中充入含1molNO、1molSO2的模擬煙氣,在圖2中分別畫出NO和SO2的物質(zhì)的量隨O3量的變化曲線。________

(4)工業(yè)上可以通過電解NO制備NH4NO3,原理如圖3所示。寫出電解過程陽極的電極反應式_______。

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