2.I.從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含F(xiàn)e2O3、MgO和一些不溶于酸堿的雜質)中提取氧化鋁兩種工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)寫出步驟②中加入燒堿后的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(2)列舉氧化鋁的兩種常見的用途制作耐火實驗儀器(如耐火坩堝、耐火管等)、工業(yè)冶煉鋁.
(3)沉淀C的主要成分是Fe(OH)3、Mg(OH)2(填化學式).
濾液D與少量CO2反應的離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-
(4)步驟③、④中不能用硫酸代替CO2,原因是過量的硫酸會將生成的氫氧化鋁轉化為Al3+
向該濾液M中加入少量澄清石灰水的離子方程式為HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O.
(5)沉淀F在過濾后需要洗滌,請寫出檢驗F是否洗滌干凈的方法取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸,若無明顯現(xiàn)象則表明已經(jīng)洗滌干凈.
(6)若現(xiàn)在有10t的鋁土礦,其中鋁元素的質量分數(shù)為10.8%,則在流程乙中溶解時,需要4mol/L的NaOH溶液至少104L.
II.上述兩種流程方案中均需要消耗大量的NaOH溶液,現(xiàn)用10mol/L NaOH濃溶液配制400mL 4mol/L的NaOH溶液,可供選擇的儀器有:
①玻璃棒 ②燒杯 ③膠頭滴管 ④量筒 ⑤托盤天平
(1)尚缺最重要的儀器是500mL容量瓶;
(2)需要量取的NaOH濃溶液的體積為200mL;
(3)在配制過程中,下列操作可引起所配溶液濃度偏低的有①④⑤(填序號)
①定容時,仰視刻度線.
②未冷卻至室溫就轉移到容量瓶中.
③容量瓶中含有少量蒸餾水.
④未洗滌稀釋時用過的燒杯和玻璃棒.
⑤定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線.

分析 I.鋁土礦的主要成分是Al2O3,含F(xiàn)e2O3、MgO和一些不溶于酸堿的雜質,由流程甲可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物為不溶于鹽酸的物質,溶液B中含Al3+、Fe3+、Mg2+,B中加過量NaOH溶液過濾得到沉淀C為Fe(OH)3、Mg(OH)2,濾液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物F為Al(OH)3,濾液M中含碳酸氫鈉;由流程乙可知,加過量NaOH溶液過濾得到濾液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物F為Al(OH)3,濾液M中含碳酸氫鈉;
II.根據(jù)配置一定物質的量濃度的溶液的基本原理,由稀釋定理C1V1=C2V2可計算所需濃溶液的體積,重要儀器為容量瓶,根據(jù)C=n/V可分析誤差,具體見解答.

解答 解:鋁土礦的主要成分是Al2O3,含F(xiàn)e2O3、MgO和一些不溶于酸堿的雜質,由流程甲可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物為不溶于鹽酸的物質,溶液B中含Al3+、Fe3+、Mg2+,B中加過量NaOH溶液過濾得到沉淀C為Fe(OH)3、Mg(OH)2,濾液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物F為Al(OH)3,濾液M中含碳酸氫鈉;由流程乙可知,加過量NaOH溶液過濾得到濾液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物F為Al(OH)3,濾液M中含碳酸氫鈉.
I.(1)根據(jù)上述分析可知,鋁土礦的主要成分中只有Al2O3溶于氫氧化鈉溶液,故答案為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(2)根據(jù)教材知識可知,氧化鋁的主要用途為制作耐火實驗儀器(如耐火坩堝、耐火管等)、工業(yè)冶煉鋁,故答案為:制作耐火實驗儀器(如耐火坩堝、耐火管等)、工業(yè)冶煉鋁;
(3)溶液B中含Al3+、Fe3+、Mg2+,B中加過量NaOH溶液過濾得到沉淀C為Fe(OH)3、Mg(OH)2;濾液D中含偏鋁酸根離子,通入少量二氧化碳產(chǎn)生Al(OH)3和碳酸鈉;故答案為:Fe(OH)3、Mg(OH)2 ;2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-;
(4)步驟③、④中不能用硫酸代替CO2,原因是過量的硫酸會將生成的氫氧化鋁轉化為Al3+,濾液M中含碳酸氫鈉,加入少量澄清石灰水的離子方程式為HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O,故答案為:過量的硫酸會將生成的氫氧化鋁轉化為Al3+HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O;
(5)根據(jù)沉淀的洗滌方法知,答案為:取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸,若無明顯現(xiàn)象則表明已經(jīng)洗滌干凈;
(6)10t鋁土礦中含鋁元素的質量分數(shù)為10.8%,折換成的質量=(10×106×10.8%×102)÷108g,由Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O知需要4mol/L的NaOH溶液體積至少=2m(Al2O3)÷(4×102)=104L.故答案為:104
II.(1)根據(jù)題目給出的條件,還缺少500mL容量瓶,故答案為:500mL容量瓶;
(2)由C1V1=C2V2知,10×V=500×4,V=200mL,故答案為:200mL;
(3)①定容時,仰視刻度線,水加多了,相當于在正確的情況下稀釋溶液,濃度偏低;②未冷卻至室溫就轉移到容量瓶中,根據(jù)熱脹冷縮的原理知,水體積偏小,濃度偏高;③容量瓶中含有少量蒸餾水不影響;④未洗滌稀釋時用過的燒杯和玻璃棒造成溶質損失,濃度偏低;⑤定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線,水加多了,濃度偏低;故答案為:①④⑤.

點評 本題考查物質的分離、提純的方法及基本操作的綜合應用,為高頻考點,把握流程中物質的性質、發(fā)生的反應、混合物分離方法為解答的關鍵,側重分析、推斷及實驗能力的綜合考查,題目難度不大.

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6.“張-烯炔環(huán)異構化反應”被《Name Reactions》收錄.該反應可高效合成五元環(huán)狀化合物:

(R1代表氫原子或烴基,X代表氧原子或氮原子)
某五元環(huán)狀化合物I()的合成路線如下:


(1)烴的含氧衍生物A的相對分子質量為44,核磁共振氫譜顯示分子中含有兩種氫,則A的名稱為乙醛.
(2)A→B的化學反應方程式為2CH3CHO$\stackrel{堿}{→}$CH3CH=CHCHO+H2O.
(3)寫出D順式結構的結構簡式,B→C的反應類型為取代反應.
(4)寫出H的結構簡式CH3C≡CCOOCH2CH=CHCH2Cl.
(5)①的化學試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液.
(6)寫出③的化學方程式
(7)下列說法正確的是ac.
a.H→I的過程中涉及到單鍵、雙鍵和三鍵的斷裂以及單鍵和雙鍵的形成
b.C、D、E、F均能使溴的四氯化碳溶液褪色
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7.某興趣小組設計SO2實驗方案做以下化學實驗.
Ⅰ.實驗方案一
(1)將SO2通入水中形成“SO2─飽和H2SO3溶液”體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為SO2+H2O H2SO3; H2SO3 H++HSO3-;HSO3- H++SO32-
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利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3.設計如下實驗:

實驗結論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因為:干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少.
Ⅱ.實驗方案二
如下圖是在實驗室進行二氧化硫制備與性質實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出.

(1)裝置B中試劑X是濃硫酸,裝置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反應的SO2,防止污染空氣.
(2)關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,注入硫酸至浸沒三頸燒瓶中固體,檢驗SO2與Na2O2反應是否有氧氣生成的方法是將帶火星的木條放在D試管口處,看木條是否復燃.
(3)關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入E、F中,能說明I-還原性弱于SO2的現(xiàn)象為E中溶液藍色褪去;發(fā)生反應的離子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
Ⅲ.實驗方案三
用電化學法模擬工業(yè)處理S02.將硫酸工業(yè)尾氣中的S02通入下圖裝置(電極均為惰性材料)進行實驗,可用于制備硫酸,同時獲得電能,

(1)M極發(fā)生的電極反應式為SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+
(2 ) 若使該裝置的電流強度達到2.0A,理論上每分鐘應向負極通入標準狀況下氣體的體積為0.014L(已知:1個e所帶電量為1.6×10-19C).

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11.下列液體混合物中可以用分液漏斗進行分離的是( 。
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7.用標準濃度的溶液來滴定未知濃度的鹽酸,下列操作中會使鹽酸測定的濃度偏大的是(  )
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②錐形瓶中盛有少量蒸餾水,再加待測液
③酸式滴定用蒸餾水洗凈后,未用鹽酸潤洗
④滴定前堿式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
⑤滴定后觀察堿試滴定管讀數(shù)時,視線高于刻度線.
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11.如圖所示各物質是由1~20號元素中部分元素組成的單質或其化合物,圖中部分反應條件未列出.已知C、H是無色有刺激性氣味的氣體,D是一種黃綠色的氣體單質,物質J可用于泳池消毒.反應②和④是化工生產(chǎn)中的重要反應,反應⑤是實驗室制備氣體C的重要方法.
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(2)G的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+
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12.${\;}_{\;}^{16}$O和${\;}_{\;}^{18}$O是氧元素的兩種核素,NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.${\;}_{\;}^{16}$O2與${\;}_{\;}^{18}$O2是氧元素的兩種核素
B.標準狀況下,1.12L${\;}_{\;}^{16}$O2和1.12L${\;}_{\;}^{18}$O2均含有0.1NA個氧原子
C.通過化學變化可以實現(xiàn)${\;}_{\;}^{16}$O與${\;}_{\;}^{18}$O之間的相互轉化
D.${\;}_{\;}^{16}$O與${\;}_{\;}^{18}$O核外電子排布方式不同

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