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我國錳現(xiàn)有探明儲量約6.4億噸,主要是低品位的碳酸錳礦.如圖是從低品位碳酸錳礦石中富集生產錳精礦的一種綠色化學工藝流程圖.

(1)本工藝中體現(xiàn)綠色化學理念的是:
 

(2)寫出在500℃焙燒過程中生成MnCl2的兩個化學方程式
 

(3)若礦石中Mn含量20%,氯化銨與礦石理論質量比是0.389:1,實際使用1.2:1的原因
 

(4)敞口條件下,研究不同焙燒溫度與錳的浸出率關系,其結果如圖所示,當溫度高于500℃時,錳的浸出率會降低的原因是
 

(5)實驗室從濾液中回收氯化銨固體,要用到的儀器有:酒精燈、燒杯、溫度計、漏斗、
 
(填編號)①蒸發(fā)皿②坩堝③玻璃棒④分液漏斗
(6)錳含量測定方法是:稱取0.1g樣品置于300mL錐形瓶中,用試劑氧化成MnO4-,再用0.1000mol?L-1(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點.經三次實驗平均消耗標準溶液40.91mL.該樣品中含錳的含量為:
 
.滴定反應的離子方程式為:MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(未配平)
考點:制備實驗方案的設計,物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用
專題:實驗設計題
分析:碳酸錳、氯化銨研磨,焙燒,氯化銨分解生成的HCl與碳酸錳反應生成氯化錳,HCl與碳酸錳分解生成的MnO反應生成氯化錳,出爐氣主要是二氧化碳和氨氣,焙燒后的固體加水浸出得到氯化錳溶液,把出爐氣(二氧化碳和氨氣)通入氯化錳溶液得到碳酸錳沉淀,過濾得到碳酸錳精礦石,濾液為氯化銨溶液.
(1)根據流程分析可知氯化銨循環(huán)利用符合綠色化學理念;
(2)500℃焙燒過程中碳酸錳、氧化錳與HCl反應生成氯化錳;
(3)在焙燒過程中MnO被氧化為MnO2,加過量的氯化銨分解生成的HCl可以把MnO2還原為MnCl2
(4)氯化銨分解產生的氯化氫氣體部分散逸;
(5)從溶液中回收氯化銨要經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等操作,根據操作選擇儀器;
(6)(NH42Fe(SO42與高錳酸鉀的反應離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,根據消耗的(NH42Fe(SO42的物質的量求出MnO4-的物質的量,再求出錳的質量和錳的含量.
解答: 解:碳酸錳、氯化銨研磨,焙燒,氯化銨分解生成的HCl與碳酸錳反應生成氯化錳,HCl與碳酸錳分解生成的MnO反應生成氯化錳,出爐氣主要是二氧化碳和氨氣,焙燒后的固體加水浸出得到氯化錳溶液,把出爐氣(二氧化碳和氨氣)通入氯化錳溶液得到碳酸錳沉淀,過濾得到碳酸錳精礦石,濾液為氯化銨溶液.
(1)根據流程分析可知氯化銨循環(huán)利用符合綠色化學理念,故答案為:氯化銨的循環(huán)利用;
(2)焙燒中的四個主要反應:NH4Cl=NH3↑+HCl↑ MnCO3=MnO+CO2↑ MnCO3+2HCl=MnCl2+H2O+CO2 MnO+2HCl=MnCl2+H2O,生成MnCl2的兩個化學方程式為MnO+2HCl
  △  
.
 
MnCl2+H2O、MnCO3+2HCl
  △  
.
 
MnCl2+H2O+CO2↑;
故答案為:MnO+2HCl
  △  
.
 
MnCl2+H2O、MnCO3+2HCl
  △  
.
 
MnCl2+H2O+CO2↑;
(3)在焙燒過程中MnO被氧化為MnO2,加過量的氯化銨,氯化銨分解生成的HCl可以把MnO2還原為MnCl2,所以反應過程中消耗的氯化銨的量大于理論值,
故答案為:MnO被氧化為MnO2;
(4)當溫度高于500℃時,氯化銨分解產生氣體部分散逸,使HCl的物質的量減少,則反應生成的氯化錳的量減少,所以會降低錳的浸出率;
故答案為:氯化銨分解產生氣體部分散逸;
(5)從溶液中回收氯化銨要經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等操作,所以還有用到蒸發(fā)皿和玻璃棒,故答案為:①③;
(6)(NH42Fe(SO42與高錳酸鉀的反應離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,已知消耗的(NH42Fe(SO42的物質的量為0.1000mol?L-1×0.0409L=0.00409mol,則n(Mn)=n(MnO4-)=
1
5
×0.00409mol,所以該樣品中含錳的含量為
1
5
×0.00409mol×55g/mol
0.1g
×100%=45.00%,
故答案:45.00%.
點評:本題以工藝流程為基礎,主要考查了化學實驗基本操作、元素及化合物知識、化學計算、氧化還原反應等相關知識,題目難度中等,側重于考查學生的實驗探究能力和對基礎知識的綜合應用能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是( 。
A、鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護
B、鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護內部不被腐蝕
C、鋼管與銅管露天堆放在一起時,鋼管不易被腐蝕
D、鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應是2H++2e-═H2

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質分類正確的是( 。
A、Cl2O和NO2均是酸性氧化物
B、水玻璃和氨水均是混合物
C、燒堿和三氧化硫均為電解質
D、牛奶和氯化鋁溶液均為膠體

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:(1)R-X
NaCN
醇溶液
RCN 
H2O
H2SO4
RCOOH

(2)
(3)

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯():

(1)原料A是苯的最簡單的同系物,其名稱是
 
;合成G的反應類型是
 

(2)寫出B的結構簡式
 

(3)寫出反應D→E的化學方程式:
 

(4)殺滅菊酯的核磁共振氫譜共有
 
種峰.
(5)氨基酸X與I互為同分異構體,且X是萘()的一取代物,含有碳碳叁鍵,X所有可能的結構共有
 
種.高聚物Y是由X通過肽鍵連接而成,Y的結構簡式是
 
(只要求寫一種).

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據表提供的數據,下列判斷正確的是( 。
電離常數Ka
 
     H2CO3
Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
CH3COOHKa=1.8×10-5
HClOKa=3.0×10-8
A、pH相同的Na2CO3、CH3COONa、NaClO各加水稀釋相同倍數,pH變化最小的是Na2CO3
B、表中所列的三種酸的溶液中滴入石蕊試劑,溶液一定都變紅
C、次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為:2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
D、常溫下,在0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加0.1mol/L的NaOH溶液發(fā)生反應,當c(H+)=1.8×10-5時,溶液中下列微粒的濃度大小關系為:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:

二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2?2H2O,相對分子質量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水和醚,易溶于鹽酸,是常用的氧氣吸收劑.實驗室中以鋅粒、CrCl3溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如下圖所示,制備過程中發(fā)生的反應如下:

Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)
請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是
 
,所盛裝的試劑是
 

(2)本實驗中所用的溶液,配制用的蒸餾水都需事先煮沸,原因是
 

(3)裝置4的主要作用是
 

(4)實驗開始生成H2氣后,為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應
 
閥門A、
 
閥門B (填“打開”或“關閉”).
(5)本實驗中鋅粒須過量,其原因是
 
,
 

(6)已知其它反應物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質6.34g,實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2?2H2O 5.64g,則該實驗所得產品的產率為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

(1)分子D中的非含氧官能團名稱為
 

(2)X的結構簡式為
 

(3)分子C可在一定條件下反應生成一種含有3個六元環(huán)的產物,寫出該反應的化學方程式
 

(4)物質D有兩種結構,但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷.物質D有兩種結構的原因是
 

(5)D→E的反應類型是
 
反應.
(6)A的屬于芳香族化合物的所有同分異構體(不包括A)有
 
種.
(7)已知:
則由乙醇、甲醇為有機原料制備化合物,需要經歷的反應類型有
 
(填寫編號).
①加成反應 ②消去反應、廴〈磻、苎趸磻、葸原反應
寫出制備化合物的最后一步反應
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

分散系、膠體的性質及與溶液的關系
分散系分類    
分散質直徑    
實例    
鑒別    

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科目:高中化學 來源: 題型:

NA表示阿伏伽德羅常數,下列判斷正確的是( 。
A、常溫下,7.1g氯氣與足量的氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數為0.1NA
B、25℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數目為0.1NA
C、含NA個Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物質的量濃度為1mol?L-1
D、10LpH=1的硫酸溶液中含有的H+離子數為2NA

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