有機物A(C8H8O2)為一種無色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應

請回答:
(1)A和F的結構簡式:A
 
,F(xiàn)
 

(2)反應②的離子反應方程式:
 
.反應④的化學反應方程式:
 
.(請注明示蹤18O原子)
(3)A的同分異構體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有苯環(huán)結構的同分異構體有
 
種.
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:B能和二氧化碳、水反應生成D,D能和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀,說明D中含有酚羥基,所以A中含有苯環(huán),A的不飽和度=
8×2+2-8
2
=5,則A中還含有一個不飽和鍵,A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成B和C,則A中含有酯基,結合A的分子式可知,應是羧酸與酚形成的酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G,G的分子式為C4H8O2,則E的結構簡式為CH3COOH,C為CH3COONa,G的結構簡式為CH3COOCH2CH3,結合A 的分子式可知,B為,D為,F(xiàn)為三溴苯酚,結構簡式為,A為,據(jù)此解答.
解答: 解:B能和二氧化碳、水反應生成D,D能和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀,說明D中含有酚羥基,所以A中含有苯環(huán),A的不飽和度=
8×2+2-8
2
=5,則A中還含有一個不飽和鍵,A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成B和C,則A中含有酯基,結合A的分子式可知,應是羧酸與酚形成的酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G,G的分子式為C4H8O2,則E的結構簡式為CH3COOH,C為CH3COONa,G的結構簡式為CH3COOCH2CH3,結合A 的分子式可知,B為,D為,F(xiàn)為三溴苯酚,A為,
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式為:,故答案為:;
(2)反應②的離子反應方程式為:,
反應④的化學反應方程式:CH3COOH+H18OCH2CH3
濃硫酸
CH3CO18OCH2CH3+H2O,
故答案為:;CH3COOH+H18OCH2CH3
濃硫酸
CH3CO18OCH2CH3+H2O;
(3)A的結構簡式為:,有機物 A 的同分異構體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有苯環(huán)結構,符合條件同分異構體有:苯乙酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸,所以一共有4種,故答案為:4.
點評:本題考查有機物推斷,注意根據(jù)發(fā)生的反應判斷含有的官能團,結合有機物分子式推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.
練習冊系列答案
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(1)寫出X的分子式
 
,X分子中的所有碳原子
 
共平面(“可能”或“不可能”),其一氯代物有
 
種.
(2)充分燃燒等物質的量的X與1-丁烯,消耗氧氣的量X
 
1-丁烯;充分燃燒等質量的X與1-丁烯,消耗氧氣的量X
 
1-丁烯,產(chǎn)生二氧化碳的物質的量X
 
1-丁烯.
(3)X有一種同分異構體,是鏈狀不飽和烴,只含有碳碳三鍵一種官能團,該分子中所有碳原子都處于同一直線上,寫出其結構簡式
 

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(2)在滴定管使用時首先應該進行的操作是
 
,滴定過程中左手控制滴定管,右手旋搖錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化,達到滴定終點的現(xiàn)象是:
 

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(1)寫出E中含氧官能團的名稱:
 
 

(2)寫出反應C→D的反應類型:
 
,反應B→C所需的試劑為:
 

(3)寫出反應A→B的化學方程式:
 

(4)某芳香化合物G是D的同分異構體,G分子中不含碳碳雙鍵,核磁共振氫譜顯示G分子中只有兩種化學環(huán)境的氫原子.寫出任意一種該芳香化合物G可能的結構簡式:
 

(5)下列有關說法正確的是
 

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C.化合物F既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生加成反應
D.系統(tǒng)命名為1-溴丙烯.

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已知:
請回答:
(1)E中官能團名稱為
 
;G的分子式為
 

(2)④的反應類型為
 

(3)下列關于F的說法正確的是
 
(填選項字母).
a.1mol F與足量金屬鈉反應最多生成4mol H2
b.1mol F完全燃燒消耗8.5mol O2
c.能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀
d.能與NaHCO3反應生成CO2
(4)寫出下列反應的化學方程式:反應③
 
;反應⑤
 

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