【題目】(1)某學生用標準鹽酸滴定待測的NaOH溶液,根據3次實驗分別記錄有關數據如表:
滴定次數 | 待測NaOH溶液的體積/mL | 0.1000mol/L鹽酸的體積/mL | ||
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | 溶液體積 | ||
第一次 | 25.00 | 0.00 | 26.11 | 26.11 |
第二次 | 25.00 | 1.56 | 30.30 | 28.74 |
第三次 | 25.00 | 0.22 | 26.31 | 26.09 |
則依據表中數據,該NaOH溶液的物質的量濃度為______。
(2)實驗室用標準鹽酸溶液測定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作可能使測定結果偏低的是______。
A.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液清洗
B.開始實驗時,酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.滴定過程中,錐形瓶內溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬至⒓醋優(yōu)辄S色,此時便停止滴定,記錄讀數
D.達到滴定終點時,仰視讀數并記錄
(3)準確量取25.00mL酸性高錳酸鉀溶液應用______。(填儀器名稱)
【答案】0.1044mol/L C 酸式滴定管
【解析】
(1)先根據數據的有效性,舍去第2組數據,然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸);
(2)利用c(堿)=來進行濃度計算;
(3)高錳酸鉀具有氧化性,所以準確量取25.00mL酸性高錳酸鉀溶液應用酸式滴定管。
(1)由三次鹽酸溶液的體積可知,第2組數據偏差太大,要舍去,求出1、3組平均消耗鹽酸平均體積值V(鹽酸)=mL=26.10mL,由HCl與NaOH反應方程式HCl+NaOH=NaCl+H2O,可知c(堿)==0.1044mol/L;
(2)由c(堿)=可知:
A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不符合題意;
B.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,B不符合題意;
C.滴定過程中,錐形瓶內溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬,但又立即變(yōu)辄S色,此時便停止滴定,記錄讀數,實際上加入的標準液體積偏小,導致待測堿液濃度偏低,C符合題意;
D.讀取鹽酸體積時,仰視讀數記錄,讀數偏大,則消耗酸的體積偏大,導致待測液溶液c(堿)偏高,D不符合題意;
故合理選項是C;
(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強的氧化性,容易腐蝕堿式滴定管的橡膠管,所以準確量取25.00mL酸性高錳酸鉀溶液應用酸式滴定管。
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【題目】X、Y、Z、W四種元素的部分信息如下表所示。
元素 | X | Y | Z | W |
相關 信息 | 短周期元素,最高化合價為+7價 | 基態(tài)原子中,電子占據的最高能層符號為L,最高能級上只有兩個自旋方向相同的電子 | 核外電子共有15種運動狀態(tài) | 能與X形成兩種常見化合物WX2、WX3,酚遇WX3溶液能發(fā)生顯色反應 |
回答下列問題:
(1)W的基態(tài)原子電子排布式為___,X、Y、Z三種元素電負性由大到小的順序為___(用具體的元素符號填寫)。
(2)化合物YX4、ZX3、ZX5(氣態(tài)或液態(tài)時)中,中心原子的軌道類型不是sp3雜化的是___ (填化學式,下同),分子構型是正四面體的是___,ZX3屬于___(極性分子、非極性分子)。
(3)已知WX3的熔點:306℃,沸點:319℃,則WX3的晶體類型為___。
(4)Z原子的價電子軌道表示式為___。
(5)W元素的單質晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示。在面心立方晶胞中W原子的配位數為___;若W的原子半徑為rcm,阿伏加德羅常數為NA,則其體心立方晶體的密度可表示為___gcm-3。
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【題目】從海帶中提取碘,可經過以下實驗步驟完成。下列有關說法正確的是( )
A.灼燒過程中使用的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、玻璃棒
B.氧化過程中發(fā)生反應的離子方程式為
C.檢驗碘單質時,可選用淀粉,若淀粉變藍說明海帶中一定含有碘單質
D.分液時,先打開活塞放出下層液體,再關閉活塞,從上口倒出上層液體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、M、R、W均為周期表中前四周期的元素.X的基態(tài)原子外圍電子排布式為3s2;Y原子的L電子層的p能級上有一個空軌道;Z元素的基態(tài)原子最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子;M的原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;R是海水中除氫、氧元素外含量最多的元素;W為過渡元素,它的基態(tài)原子外圍電子排布成對電子數和未成對電子數相同且為最外層電子數的兩倍.回答下列問題(相關回答均用元素符號表示):
(1)W的基態(tài)原子的外圍電子排布圖為__,其基態(tài)原子有__種能量不同的電子。
(2)R的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低的原因是__。
(3)ZM3-空間構型為___,其中Z的雜化方式為__。
(4)W與YM易形成配合物W(YM)5,在W(YM)5中W的化合價為___;與YM分子互為等電子體的離子的化學式為___。
(5)W單質的晶體在不同溫度下有兩種原子堆積方式,晶胞分別如圖A、B所示:圖B中原子堆積方式為___,A、B中W原子的配位數之比為___。A、B晶胞的棱長分別為acm和bcm,則A、B兩種晶體的密度之比為___。
(6)X和W組成的合金是目前已發(fā)現的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖甲(黑球代表W,白球代表X).則該合金的化學式為___。
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【題目】已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示:
已知:RCH=CHR'RCOOH+R'COOH,RCH=CHR' RCHO+R'CHO
只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質量比為,經測定Q的相對分子質量是128。可與加成,并能與恰好完全反應,且分子中無支鏈。Q的分子式是 ______________。
所含官能團的名稱是 ___________、 _____________;的反應類型是 ________________;
寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式: _______________;
的結構簡式是 _______________;Q的反式結構簡式是 ____________。
下列說法正確的是 _________________。
A. C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物
B. D催化加氫的產物與F互為同分異構體
C. F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應
D. 高分子N的每條分子鏈中含有個酯基
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【題目】化學反應中的能量變化是由化學反應中舊化學鍵斷裂時吸收的能量與新化學鍵形成時放出的能量不同引起的。下圖為N2(g)和O2(g)反應生成NO(g)過程中的能量變化,下列說法正確的是( )
A. 放電條件下,N2(g)和O2(g)混合能直接化合生成NO(g)
B. NO是一種酸性氧化物,能用NaOH溶液處理含NO的尾氣
C. N2(g)和O2(g)反應生成 NO(g),相當于N2(g)在O2(g)燃燒,該反應放熱
D. 28 g N2(g)和32 g O2(g)完全反應生成 NO(g),放出的能量為180 kJ
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【題目】常見有機物間的轉化關系如圖所示(以下變化中,某些反應條件及產物未標明)。A是天然有機高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44倍。
(1)D中官能團的名稱:______________________________________。
(2)C和E反應的化學方程式:________________________。
(3)檢驗A轉化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是________________________________。
(4)某烴X的相對分子質量是D、F之和,分子中碳與氫的質量之比是5∶1。下列說法正確的是________(填字母)。
A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物
B.X性質穩(wěn)定,高溫下不會分解
C.X不存在含有3個甲基的同分異構體
D.X可能和溴水發(fā)生加成反應
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【題目】CO2催化加氫制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,對于環(huán)境問題和能源問題都具有非常重要的意義。已知一定條件下的如下反應:
CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) H =-49.0 kJ· mol-1
2CO2(g) + 6H2(g) CH3CH2OH(g) + 3H2O(g) H=-173.6 kJ· mol-1
下列說法不正確的是
A.CH3OH(g) + CO2(g) + 3H2(g) CH3CH2OH(g) + 2H2O(g) H<0
B.增大壓強,有利于反應向生成低碳醇的方向移動,平衡常數增大
C.升高溫度,可以加快生成低碳醇的速率,但反應限度降低
D.增大氫氣濃度可以提高二氧化碳的轉化率
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【題目】下列說法正確的是
A.硬脂酸甘油酯在燒堿條件下發(fā)生水解反應,得到的硬脂酸是肥皂的主要成分
B.檢驗淀粉在稀硫酸催化條件下是否水解的方法是:取適量水解液于試管中,加入少量新制懸濁液,加熱,觀察是否有磚紅色沉淀
C.向雞蛋清溶液中加入濃NaOH溶液,可使蛋白質發(fā)生變性,從而失去生理功能
D.氨基酸分子中含羧基和氨基原子團,是高分子化合物
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