7.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝、助凝、殺菌、除臭為一體的新型高效多功能綠色水處理劑,具有良好的應用前景.其生產(chǎn)工藝如圖:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3C12=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應在溫度較低(填“溫度較高’’或“溫度較低”)的情況下進行.
(2)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學方程式2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)寫出Fe(NO33在強堿性條件下與KClO反應制K2FeO4的離子方程式2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5 H2O.
(4)在“反應液I”中加KOH固體的目的是AC(填序號).
A.與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率
C.為下一步反應提供反應物
D.使副產(chǎn)物KClO3化為KClO
(5)每制得59.4gK2FeO4,理論上消耗氧化劑的質(zhì)量40.73g.
(6)從環(huán)境保護的角度看,制備Na2FeO4(實際應用中Na2FeO4可替代K2FeO4使用)較好的方法為電解法,其裝置如圖I所示.


①電解過程中陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
②圖I裝置中的電源采用NaBH4(硼元素的化合價為+3)和H2O2作原料的燃料電池,電源工作原理如圖Ⅱ所示.工作過程中該電源的正極反應式為H2O2+2e-=2OH-

分析 足量Cl2通入和KOH溶液中,溫度低時發(fā)生反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,向溶液I中加入KOH,使氯氣完全反應,且將溶液轉化為堿性溶液,只有堿性條件下次氯酸根離子才能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,除去KCl得到堿性的KClO濃溶液,向堿性的KClO濃溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,發(fā)生反應2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,純化得到濕產(chǎn)品,將濕產(chǎn)品洗滌、干燥得到晶體K2FeO4,
(1)由工藝流程及③可知,利用Fe(NO33與KClO制備K2FeO4,由信息②可知溫度較高KOH與Cl2 反應生成的是KClO3
(2)工業(yè)是利用電解飽和食鹽水制取氯氣;
(3)鐵離子和次氯酸根粒子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,結合電荷守恒、質(zhì)量守恒書寫;
(4)由工藝流程可知,反應液I中有過量的Cl2反應,生成更多的KClO;
(5)根據(jù)2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O計算;
(6)①Na2FeO4能消毒、凈水的原因高價鐵具有氧化性,能消毒殺菌,生成Fe3+形成膠體,具有吸附懸浮物的凈水的作用,電解時陽極Fe失電子發(fā)生氧化反應,電極反應方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
②正極H2O2發(fā)生還原反應,得到電子被還原生成OH-

解答 解:足量Cl2通入和KOH溶液中,溫度低時發(fā)生反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,向溶液I中加入KOH,使氯氣完全反應,且將溶液轉化為堿性溶液,只有堿性條件下次氯酸根離子才能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,除去KCl得到堿性的KClO濃溶液,向堿性的KClO濃溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,發(fā)生反應2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,純化得到濕產(chǎn)品,將濕產(chǎn)品洗滌、干燥得到晶體K2FeO4,
(1)由工藝流程及③可知,利用Fe(NO33與KClO制備K2FeO4,由信息②可知溫度較高KOH與Cl2 反應生成的是KClO3.由信息①可知,在低溫下KOH與Cl2 反應生成的是KClO.故選擇低溫較低,故答案為:溫度較低;
(2)工業(yè)是利用電解飽和食鹽水制取氯氣.反應方程式為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,故答案為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)次氯酸跟有強氧化性,嫩將三價鐵離子氧化為高鐵酸根,離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5 H2O,
故答案為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5 H2O;
(4)由工藝流程可知,反應液I中有過量的Cl2反應,加KOH固體的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO.
A.與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO,故A正確;
B.由信息②可知溫度較高KOH與Cl2 反應生成的是KClO3,不利用KClO生成、浪費原料,故B錯誤;
C.由工藝流程及③可知,利用Fe(NO33與KClO制備K2FeO4,故C正確;
D.由信息可知,該條件下KClO3 不能轉化為KClO,故D錯誤.
故答案為:AC;
(5)n(K2FeO4)=$\frac{59.4g}{198g/mol}$=0.3mol,根據(jù)2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O知,氧化劑的物質(zhì)的量=$\frac{0.3mol}{2}$=0.45mol,
則質(zhì)量為0.45mol×90.5g/mol=40.73g,
故答案為:40.73;
(6)①Na2FeO4能消毒、凈水的原因高價鐵具有氧化性,能消毒殺菌,生成Fe3+形成膠體,具有吸附懸浮物的凈水的作用,電解時陽極Fe失電子發(fā)生氧化反應,電極反應方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O,故答案為:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
②NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,正極上H2O2發(fā)生還原反應,得到電子生成OH-,其電極反應為:H2O2+2e-=2OH-,故答案為:H2O2+2e-=2OH-

點評 本題考查物質(zhì)的制備實驗方案的設計,為高考常見題型,題目多角度考查學生閱讀題目獲取信息的能力、對工藝流程的理解與條件的控制、原電池和電解池原理等,側重考查學生分析、計算能力和思維的縝密性難度中等,需要學生具有扎實的基礎知識與靈活運用知識解決問題的能力,注意基礎知識的掌握.

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7.圖象能直觀地反映有關物理量的變化及規(guī)律,下列各圖象與描述相符的是( 。
A.
如圖表示SO2氧化反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
B.
如圖表示0.1 mol MgCl2•6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
C.
如圖表示分別稀釋10 mL pH=2的鹽酸和醋酸時溶液pH的變化,圖中b>100
D.
如圖表示平衡2NO2(g)?N2O4(g)在t1時迅速將體積縮小后c(N2O4)的變化

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8.對于元素周期表中下列位置的①~⑩十種元素,請回答有關問題.(用元素符號或化學式回答)
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1   
2  
3
(1)能形成共價鍵的元素有H、C、N、O、F、S、Cl元素.
(2)只需形成一個共價單鍵就能達到穩(wěn)定結構的元素有H、F、Cl.

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5.在容積一定的密閉容器中,反應2A?B(g)+C(g)達到平衡后,升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是( 。
A.正反應是吸熱反應,且A不是氣態(tài)B.正反應是放熱反應,且A不是氣態(tài)
C.正反應是吸熱反應,且A是氣態(tài)D.正反應是放反應,且A是氣態(tài)

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2.利用酸解法制鈦白粉產(chǎn)生的廢液[含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO43、TiOSO4],生產(chǎn)硫酸亞鐵和補血劑乳酸亞鐵.其生產(chǎn)步驟如下

請回答:
(1)步驟①中分離操作的名稱是過濾;步驟⑥必須控制一定的真空度,原因是防止Fe2+被氧化
(2)廢液中的TiOSO4在步驟①能水解生成濾渣(主要成分為TiO2•xH2O)的化學方程式為TiOSO4+(x+1)H2O?TiO2•xH2O+H2SO4;步驟④的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2
(3)用平衡移動原理解釋步驟⑤中加乳酸能得到乳酸亞鐵的原因FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),CO32-與乳酸反應濃度降低,平衡向右移動,使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液.
(4)配平酸性高錳酸鉀溶液與硫酸亞鐵溶液反應的離子方程式:
5 Fe2++1 MnO4-+8 H+=5Fe3++1 Mn2++4H2O
取步驟②所得晶體樣品a g,溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取出20.00mL溶液,用KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)與KMnO4不反應).若消耗0.1000mol•L-1 KMnO4溶液20.00mL,則所得晶體中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為(以含a的式子表示)$\frac{13.9}{a}$.

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12.對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到.

實驗室可利用下圖實驗裝置合成對氨基苯磺酸.實驗步驟如下:

①在一個250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,過濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結晶(若溶液顏色過深,可用活性炭脫色),過濾,收集產(chǎn)品,晾干.(說明:100mL水在20℃時可溶解對氨基苯磺酸1.08g,在100℃時可溶解6.67g)
試回答填空.
(1)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說法正確的是AC(填序號).
A.用油浴加熱的好處是反應物受熱均勻,便于控制溫度
B.此處也可以改用水浴加熱
C.實驗裝置中的溫度計可以改變位置,也可使其水銀球浸入在油中
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是減少對氨基苯磺酸的損失.
(4)步驟④中有時需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結晶,過濾”的操作進行多次,其目的是提高對氨基苯磺酸的純度.每次過濾后均應將母液收集起來,進行適當處理,其目的是提高對氨基苯磺酸的產(chǎn)率.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.溴化鋰常用于制冷工業(yè),可用尿素、碳酸鋰及溴為原料生產(chǎn)溴化鋰,其原理是
3Br2+3Li2CO3+CO(NH42?6LiBr+2H2O+N2↑+4CO2↑其主要工藝流程如下:

(1)溴化時,pH過小對反應不利,一方面是因為碳酸鋰會反應生成CO2,另一方面使溴單質(zhì)和水的反應平衡向逆反應方向移動,溫度不宜超過60℃的原因是溫度過高會加快溴蒸汽的揮發(fā)和次溴酸根會發(fā)生自身氧化還原反應.
(2)反應過程中,若pH>6,產(chǎn)品中會有溴酸鹽,其原因是BrO-發(fā)生了自身的氧化還原反應,寫出反應的離子方程式:3BrO-=BrO3-+2Br-
(3)試劑X的化學式為LiOH,加活性炭處理的目的是吸附脫色.
(4)若直接用氨水代替尿素也可生產(chǎn)溴化鋰,同時生成水、二氧化碳和氮氣,該反應的化學方程式為3 Br2+3 Li2CO3+2 NH3.H2O=6LiBr+5 H2O+N2↑+3 CO2↑.
(5)用惰性電極電解熔融碳酸鋰可得到金屬鋰,則陽極的電極方程式為2 CO32--4 e-=O2↑+2CO2↑.
(6)若原料中碳酸鋰的質(zhì)量為mg,最終得到溴化鋰的質(zhì)量為ng,據(jù)此能不能計算出溴化鋰的產(chǎn)率?若能請寫出其表達式(含m、n的表達式);若不能,請說明理由不能,因為在圖示流程中加入的 LiOH也會生成LiBr.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列關于有機化合物的說法完全正確的是( 。
A.只有在生物體內(nèi)才能合成的物質(zhì)B.有機物都是含有碳元素的化合物
C.有機化合物都能燃燒D.含有碳元素的物質(zhì)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.用括號內(nèi)試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),正確的是( 。
A.溴苯中的溴(KI溶液)B.乙烷中的乙烯(酸性高錳酸鉀)
C.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)D.苯中的甲苯(Br2水)

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