16.牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸,這是因?yàn)榕D讨泻胁簧偃樘,在微生物的作用下乳糖分解而變成乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH.已知有機(jī)物中若含有相同的官能團(tuán),則化學(xué)性質(zhì)相似.完成下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出乳酸分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)醇羥基和羧基.
(2)一定條件下乳酸能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有BDEF (填序號(hào)).
A.水解反應(yīng)     B.取代反應(yīng)      C.加成反應(yīng)    D.中和反應(yīng)    E.氧化反應(yīng)     F.酯化反應(yīng)
(3)寫(xiě)出乳酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+Na2CO3+H2O+CO2↑.
(4)寫(xiě)出乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互反應(yīng)生成環(huán)狀酯的化學(xué)方程式

分析 (1)乳酸中官能團(tuán)名稱(chēng)是醇羥基和羧基;
(2)乳酸中含有醇羥基和羧基,具有醇和羧酸的性質(zhì);
(3)乳酸中只有-COOH與碳酸鈉反應(yīng),據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(4)乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互反應(yīng)生成環(huán)狀酯,發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯.

解答 解::(1)乳酸的結(jié)構(gòu)為:,含有羧基和羥基,
故答案為:羧基、羥基;
(2)乳酸中含有羥基和羧基,能夠發(fā)生B.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))、D.中和反應(yīng)(與羧基)、E.氧化反應(yīng)(羥基被氧化成醛基或者有機(jī)物燃燒)、F.酯化反應(yīng)(羧基和羥基都能夠發(fā)生酯化反應(yīng)),
故答案為:BDEF;
(3)羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),碳酸鈉能與羧酸反應(yīng),不能與醇反應(yīng),反應(yīng)方程式為+Na2CO3+H2O+CO2
故答案為:+Na2CO3+H2O+CO2↑;
(4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物,反應(yīng)方程式為:2CH3CH(OH)COOH$→_{△}^{催化劑}$+2H2O,

故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查醇和羧酸的性質(zhì),注意環(huán)狀酯的書(shū)寫(xiě)方法,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.請(qǐng)閱讀以下知識(shí):
①室溫下,一鹵代烷(RX)與金屬鎂在干燥乙醚中作用,生成有機(jī)鎂化合物:RX+Mg$→_{室溫}^{乙醚}$RMgX,這種產(chǎn)物叫格氏試劑.格氏試劑是有機(jī)合成中用途很廣的一種試劑,可用來(lái)合成烷烴、烯烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物.如:
化學(xué)家格林(Grignard)因這一巨大貢獻(xiàn),曾獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).
②有機(jī)化合物分子中的碳碳雙鍵與臭氧反應(yīng),其產(chǎn)物再用鋅粉和水處理,使烯烴中碳碳雙鍵斷裂,形成羰基()化合物:
下列是有關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

請(qǐng)根據(jù)上述信息,按要求填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2CHO,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(2)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是+Br2$\stackrel{催化劑}{→}$+HBr.
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是+3H2$\stackrel{催化劑}{→}$
(4)反應(yīng)Ⅲ還可能生成另一種通式符合CnH2n-2的分子F.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n$\stackrel{一定條件}{→}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某同學(xué)擬以A、C兩種烴合成有機(jī)物F(苯乙酸乙酯),合成的路線如圖所示:

(已知:A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,D中含有-CHO)
(1)請(qǐng)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:ACH2=CH2;
(2)請(qǐng)寫(xiě)出①④的反應(yīng)類(lèi)型:①加成反應(yīng),④取代(酯化)反應(yīng);
(3)請(qǐng)寫(xiě)出C、E中官能團(tuán)名稱(chēng)分別為:C羥基,E羧基;
(4)寫(xiě)出反應(yīng)②④的化學(xué)方程式:
②CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH;④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.次氯酸鈉溶液中加入雙氧水有氧氣放出:ClO-+H2O2═O2↑+Cl-+H2O
B.碳酸鈣溶于稀醋酸溶液:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
C.用稀硝酸洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管:Ag+4H++NO3-═Ag++NO↑+2H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.按照系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為3,4-二甲基己烷,它的一氯代物有4種同分異構(gòu)體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.按照有關(guān)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是( 。
A.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水的含量,失水后的硫酸銅晶體置于空氣中冷卻后再稱(chēng)量質(zhì)量
B.測(cè)定中和熱實(shí)驗(yàn)中,所使用的氫氧化鈉稀溶液的物質(zhì)的量濃度稍大于鹽酸
C.配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)中,容量瓶?jī)?nèi)壁附有蒸餾水
D.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,開(kāi)始俯視讀數(shù),終點(diǎn)仰視讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.用0.01mol/L硫酸滴定0.01mol/L燒堿溶液,中和后加水至100mL.若滴定至終點(diǎn)時(shí)判斷有誤,甲多加了一滴硫酸,而乙則少加了一滴硫酸(20滴為1mL),則甲和乙最終c(H+)的比值為( 。
A.10B.50C.5×103D.1×104

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.貝諾酯又名撲炎痛、苯諾來(lái)、解熱安,臨床主要用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等.某課題組提出了如下合成路線:

已知:

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)I(貝諾酯)的分子式C17H15NO5
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是還原反應(yīng);G+H→I的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng).
(3)寫(xiě)出化合物A、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A,G
(4)寫(xiě)出I(貝諾酯)在氫氧化鈉熱溶液中完全水解的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.和F具有相同官能團(tuán);b.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu);c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)根據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)從A和乙酸出發(fā)合成的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫(xiě)出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.若某原子在處于能量最低狀態(tài)時(shí),外圍電子排布為3d14s2,則下列說(shuō)法正確的是(  )
A.該元素原子處于能量最低狀態(tài)時(shí),原子中共有3個(gè)未成對(duì)電子
B.該元素原子核外共有4個(gè)能層
C.該元素原子的M能層共有8個(gè)電子
D.該元素原子最外層共有3個(gè)電子

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