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【題目】2019年諾貝爾化學獎頒給了為鋰電池發(fā)展作出突出貢獻的三位科學家。某廢舊鋰電池正極主要由LiFePO4、鋁箔、炭黑等組成,Fe、Li、P具有極高的回收價值,具體流程如下:

1)過程ⅰ生成NaAlO2溶液的離子方程式是__。

2)過程ⅱ中HCl/H2O2的作用是__。

3)浸出液X的主要成分為 Li+Fe3+、H2PO4-等。過程?刂铺妓徕c溶液濃度20%、溫度85 ℃、反應時間3 h條件下,探究pH對磷酸鐵沉淀的影響,如圖所示。

①綜合考慮鐵和磷沉淀率,最佳pH__。

②結合平衡移動原理,解釋過程ⅲ中pH增大,鐵和磷沉淀率增大的原因__。

③當pH2.5后,隨pH增加,磷沉淀率出現(xiàn)了減小的趨勢,解釋其原因__

4LiFePO4可以通過(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應制取,共沉淀反應的化學方程式為__。

【答案】2Al2OH-2H2O=2AlO2-3H2 溶解LiFePO4,將Fe2+氧化為Fe3+2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 2.5 H2PO4-HPO42-+H+,HPO42-PO43-+H+,加入Na2CO3后,CO32-結合H+使c(H+)減小,促進上述電離平衡正向移動,c(PO43)增大,與Fe3+結合形成磷酸鐵沉淀(或者:H2PO4-HPO42-+H+HPO42-PO43-+H+,溶液pH增大,c(H+)減小,促進上述電離平衡正向移動,c(PO43-)增大,與Fe3+結合形成磷酸鐵沉淀 pH2.5時,沉淀中的磷酸鐵會有部分開始轉變生成Fe(OH)3,使得部分PO43-釋放,導致磷沉淀率下降 (NH4)2Fe(SO4)2+H3PO4+LiOH=2NH4HSO4+LiFePO4↓+H2O(NH4)2Fe(SO4)2+H3PO4+3LiOH=(NH4)2SO4+Li2SO4+LiFePO4↓+3H2O

【解析】

LiFePO4、鋁箔、炭黑的廢舊鋰電池,用NaOH溶解后過濾,濾液為NaAlO2溶液,濾渣為LiFePO4和炭黑,再用鹽酸酸化的H2O2溶解濾渣并過濾,得到主要成分為 Li+、Fe3+H2PO4-等的溶液X,向X中加入Na2CO3溶液,有FePO42H2O析出,過濾的濾液主要是LiCl,再加入飽和Na2CO3溶液,再過濾即可得到LiCO3粗產品,據(jù)此分析解題。

(1)過程ⅰAl溶于NaOH溶液生成NaAlO2H2,發(fā)生反應的離子方程式是2Al2OH-2H2O=2AlO2-3H2

(2)過程ⅱ是除鋁后料中加入鹽酸酸化的H2O2,過濾后得到主要成分為 Li+Fe3+、H2PO4-等的溶液X,由知HCl/H2O2的作用是溶解LiFePO4,將Fe2+氧化為Fe3+

(3)①分析圖中數(shù)據(jù)可知,當pH=2.5時磷的沉淀率最高,鐵的沉淀率較高,則過程ⅲ選擇的最佳pH2.5;

②已知溶液X中存在H2PO4-的電離平衡,即H2PO4-HPO42-+H+HPO42-PO43-+H+,過程ⅲ中當加入Na2CO3后,CO32-結合H+使c(H+)減小,促進上述電離平衡正向移動,c(PO43)增大,與Fe3+結合形成磷酸鐵沉淀,提高了鐵和磷沉淀率;

③已知FePO4(s)Fe3+(aq)+ PO43-(aq),當pH2.5后,隨pH增加,溶液中c(OH-)增大,Fe3+開始轉變生成Fe(OH)3,促進解平衡正向移動,使得部分PO43-釋放,導致磷沉淀率下降;

(4)(NH4)2Fe(SO4)2H3PO4LiOH溶液混合生成LiFePO4,同時得到(NH4)2SO4Li2SO4,結合原子守恒,發(fā)生反應的化學方程式為 (NH4)2Fe(SO4)2+H3PO4+LiOH=2NH4HSO4+LiFePO4↓+H2O

練習冊系列答案
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【題目】有機物A是一種常用的內服止痛解熱藥。1 mol A 水解得到1 mol B 1 mol 醋酸。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質量分數(shù)為0.652A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中,正確的是( )

A. AB的相對分子質量之差為60B. 1B分子中應當有2個氧原子

C. A的分子式是C7H6O3D. B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質反應

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【題目】下列推理正確的是

A. 鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3

B. 鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅

C. 鋁片表面易形成致密的氧化膜,鈉塊表面也易形成致密的氧化膜

D. 鈉與氧氣、水等反應時鈉均作還原劑,金屬單質參與氧化還原反應時金屬均作還原劑

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【題目】催化還原CO2是解決溫室效應及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2H2可發(fā)生兩個平行反應,分別生成CH3OHCO。反應的熱化學方程式如下:

CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og ΔH1=-53.7kJ·mol-1 I

CO2g+H2gCOg+H2Og ΔH2 II

某實驗室控制CO2H2初始投料比為12.2,在相同壓強下,經過相同反應時間測得如下實驗數(shù)據(jù):

(備注)Cat.1Cu/ZnO納米棒;Cat.2Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉化的CO2中生成甲醇的百分比

已知:①COH2的標準燃燒熱分別為-283.0kJ·mol-1-285.8kJ·mol-1

H2Ol=H2OgΔH3=44.0kJ·mol-1

請回答(不考慮溫度對ΔH的影響):

1)反應I的平衡常數(shù)表達式K=___;

2)有利于提高CO2轉化為CH3OH平衡轉化率的措施有___

A.使用催化劑Cat.1

B.使用催化劑Cat.2

C.降低反應溫度

D.投料比不變,增加反應物的濃度

E.增大CO2H2的初始投料比

3)表中實驗數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對CO2轉化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是___

4)在圖中分別畫出反應I在無催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下反應過程~能量示意圖___

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【題目】298K時,向20mLcmol·L1KOH溶液中滴加0.1mol·L1HCOOH溶液,混合溶液中水電離的氫氧根離子濃度與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關系如圖所示。下列說法正確的是

A. 上述KOH溶液的濃度c0.01mol·L1

B. B點對應的溶液中:c(K)c(HCOO)

C. E點對應的溶液中:c(OH)c(H)c(HCOOH)

D. D點對應的甲酸溶液體積為V1mL,則HCOOH電離平衡常數(shù)

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【題目】某化學小組為了證明SO2和Cl2的漂白性,設計了如圖所示的實驗裝置:

(1)他們制備Cl2依據(jù)的原理是:MnO2+4HCl(濃)△MnCl2+2H2O+Cl2↑,應選用圖A、E裝置中的 (填序號)制Cl2,反應中濃鹽酸所表現(xiàn)出的性質是 、

(2)反應開始后,發(fā)現(xiàn)B、D兩個試管中的品紅溶液都褪色,停止通氣后,給B、D兩個試管中的液體加熱,B試管中的現(xiàn)象是

(3)寫出過量NaOH溶液與SO2氣體反應的離子方程式是

(4)該小組同學將兩種氣體混合后通入品紅溶液,一段時間后,品紅溶液幾乎不褪色.查閱資料得知:兩種氣體按體積比1:1混合,再與水反應可生成兩種常見的酸,因而失去漂白作用,該反應的化學方程式是

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【題目】用于汽車剎車片的聚合物 Y 是一種聚酰胺纖維,合成路線如圖:

已知:

(1)生成 A 的反應類型是_____。

(2)試劑 a _____

(3)B 中所含的官能團的名稱是_____。

(4)W、D 均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

①F 的結構簡式是_____。

生成聚合物 Y 的化學方程式是_____

(5)Q W 的同系物且相對分子質量比 W 14,則 Q ______種,其中核磁共振氫譜有4 組峰,且峰面積比為 1223 的為___________(寫一種結構簡式即可)。

(6)試寫出由 13﹣丁二烯和乙炔為原料(無機試劑及催化劑任用)合成的合成路線__________________。(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

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【題目】有關反應14CuSO4+5FeS2+12H2O===7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4的下列說法中錯誤的是

A. CuSO4在反應中被還原

B. FeS2既是氧化劑也是還原劑

C. 14 mol CuSO4氧化了1 mol FeS2

D. 被還原的S和被氧化的S的質量之比為3∶7

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【題目】某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。

方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:

方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1223

方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:

1)分子中共有____種化學環(huán)境不同的氫原子。

2A的分子式為____

3)該物質屬于哪一類有機物____。

4A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是____(填序號)。

a A的相對分子質量 b A的分子式

c A的核磁共振氫譜圖 d A分子的紅外光譜圖

5A的結構簡式為________________________________

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