9.錳是一種銀白色的脆性金屬,強(qiáng)度不如鐵,但把錳加到鋼鐵中,竟然能使鋼鐵的強(qiáng)度提高4~8倍,而且還提高了鋼的耐磨性,所以錳鋼在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及國(guó)防建設(shè)中有著廣泛的用途.
用陰離子膜電解法的新技術(shù)從含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的錳礦石中提取金屬錳,其工藝流程如圖1:

已知FeCO3、MnCO3難溶于水.
(1)設(shè)備1中反應(yīng)后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無(wú)MnO2.則濾渣1的主要成分是SiO2(填化學(xué)式).
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水的作用是將Fe2+完全氧化為Fe3+
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)濾液2中是否存在Fe2+:取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,則有Fe2+,否則沒(méi)有Fe2+;.
(4)設(shè)備4中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解.用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因:濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,Al(OH)3不斷溶解.
(5)設(shè)備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置如圖2:
①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向,則A電極是直流電源的負(fù)極.實(shí)際生產(chǎn)中,陽(yáng)極以稀硫酸為電解液,其電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;.
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進(jìn)入陽(yáng)極區(qū)發(fā)生副反應(yīng)生成MnO2造成資源浪費(fèi),寫(xiě)出該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

分析 錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等,用硫酸溶解,SiO2不硫酸反應(yīng),MnCO3、FeCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng)得到MnSO4、FeSO4、Al2(SO43,而濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無(wú)MnO2,酸性條件下MnO2將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,過(guò)濾除去二氧化硅等不溶物,濾渣1為SiO2等不溶物.濾液1中加入過(guò)氧化氫將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾分離,濾液2中含有MnSO4、NH4SO4等,濾渣2為Fe(OH)3、Al(OH)3,向?yàn)V渣2中加入氫氧化鈉,氫氧化鋁溶解得到NaAlO2,過(guò)濾分離.濾液2電解得到Mn,
(1)濾渣1的主要成分是二氧化硅;
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng):二氧化錳在酸性條件下將+2價(jià)鐵氧化為鐵離子,二氧化硫被還原得到Mn2+;
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水將Fe2+離子氧化為Fe3+離子;利用加入鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+離子;
(4)Al(OH)3存在電離平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,平衡正向移動(dòng),氫氧化鋁被溶解;
(5)①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向,則左室為陰極室,右室為陽(yáng)極室,A為電源的負(fù)極,B為電源的陽(yáng)極,陽(yáng)極以稀硫酸為電解液,溶液中氫氧根離子放電生成氧氣;
②Mn2+進(jìn)入陽(yáng)極區(qū),發(fā)生氧化反應(yīng)生成MnO2,需要有水參與反應(yīng),根據(jù)電荷守恒可知有氫離子生成.

解答 解:錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等,用硫酸溶解,SiO2不硫酸反應(yīng),MnCO3、FeCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng)得到MnSO4、FeSO4、Al2(SO43,而濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無(wú)MnO2,酸性條件下MnO2將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,過(guò)濾除去二氧化硅等不溶物,濾渣1為SiO2等不溶物.濾液1中加入過(guò)氧化氫將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾分離,濾液2中含有MnSO4、NH4SO4等,濾渣2為Fe(OH)3、Al(OH)3,向?yàn)V渣2中加入氫氧化鈉,氫氧化鋁溶解得到NaAlO2,過(guò)濾分離.濾液2電解得到Mn,
(1)根據(jù)分析可知,濾渣1的主要成分是SiO2
故答案為:SiO2
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng):二氧化錳在酸性條件下將+2價(jià)鐵氧化為鐵離子,二氧化硫被還原得到Mn2+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O,
故答案為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O;
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,便于調(diào)節(jié)pH時(shí)轉(zhuǎn)化為沉淀除去,檢驗(yàn)濾液2中是否存在Fe2+的方案為:取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,則有Fe2+,否則沒(méi)有Fe2+,
故答案為:將Fe2+完全氧化為Fe3+;取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,則有Fe2+,否則沒(méi)有Fe2+
(4)根據(jù)分析可知,濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,導(dǎo)致Al(OH)3不斷溶解,
故答案為:濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,Al(OH)3不斷溶解;
(5)①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動(dòng)的方向,則左室為陰極室,右室為陽(yáng)極室,A為電源的負(fù)極,B為電源的陽(yáng)極,陽(yáng)極以稀硫酸為電解液,溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:負(fù)極;4OH--4e-=2H2O+O2↑;
②Mn2+進(jìn)入陽(yáng)極區(qū),發(fā)生氧化反應(yīng)生成MnO2,需要有水參與反應(yīng),根據(jù)電荷守恒可知有氫離子生成,該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+,
故答案為:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)錳的制備工藝流程,考查了制備方案的設(shè)計(jì)、閱讀題目獲取信息能力,題目難度中等,涉及物質(zhì)的分離提純、化學(xué)平衡移動(dòng)、電解原理等知識(shí),根據(jù)制備流程明確目的、實(shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題綜合性較大,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與綜合運(yùn)用知識(shí)、信息進(jìn)行解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.近年我國(guó)科學(xué)家在青篙素應(yīng)用領(lǐng)域取得重大進(jìn)展,如利用下述反應(yīng)過(guò)程可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)
B.反應(yīng)①屬于還原反應(yīng),反應(yīng)②理論上原子利用率可達(dá)100%
C.雙氫青蒿素屬于芳香化合物
D.青蒿琥酯可以發(fā)生水解、酯化以及加聚反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.ClO2是高效殺菌消毒劑.用惰性電極電解NaC1O3溶液制備高純C1O2的原理如下圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電解過(guò)程中,Na+向陰極區(qū)移動(dòng)
B.電解產(chǎn)生的O2和ClO2在相同條件下的體積比為1:1
C.陰極的電極反應(yīng)式是ClO3-+H2O+e-=ClO2↑+2OH-
D.電解總反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NaClO3+4H2SO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$O2↑+4ClO2↑+4NaHSO4+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.四種短周期元素X、Y、Z、W,已知X、Y的陽(yáng)離子aXn+、bY(n+1)+電子層結(jié)構(gòu)與Z、W的陰離子cZm-、dW(m+1)-電子層結(jié)構(gòu)相同.下列敘述正確的是(  )
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性大小順序一定是:X>Y
B.離子半徑和原子半徑由大到小的順序均為X>Y>Z>W(wǎng)
C.氫化物的穩(wěn)定性是Z>W(wǎng);氫化物的沸點(diǎn)是Z<W
D.還原性Zm->W(wǎng)(m+1)-,氧化性Xn+>Y(n+1)+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法正確的是( 。
A.二羥甲戊酸的分子式為C6H10O4
B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生33.6L H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物有( 。
A.4種B.8種C.10種D.12種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.水合肼(N2H4•H2O)又名水合聯(lián)氨,是無(wú)色透明,具有腐蝕性和強(qiáng)還原性的堿性液體,它是一種重要的化工試劑,利用尿素法生產(chǎn)水合肼的原理為:CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液.(實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示)

(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外還有BD(填標(biāo)號(hào)).
A.容量瓶  B.燒杯  C.燒瓶  D.玻璃棒  E.膠頭滴管
(2)錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:用中和滴定原理測(cè)定反應(yīng)后錐形瓶中剩余NaOH的濃度(實(shí)驗(yàn)提供的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10mol•L-1鹽酸、酚酞試液):取一定量錐形瓶?jī)?nèi)混合溶液,加入適量的H2O2溶液后,滴加2~3滴酚酞試液,用 0.10mol•L-1鹽酸滴定,重復(fù)上述操作2~3次(不必描述操作過(guò)程的細(xì)節(jié)).
實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼.(實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示)
(4)裝置A的名稱為三頸燒瓶,①反應(yīng)過(guò)程中需控制反應(yīng)溫度,同時(shí)將分液漏斗中溶液緩慢滴入A中,如果滴速過(guò)快則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)率降低,同時(shí)產(chǎn)生大量氮?dú),?xiě)出該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式:N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl,故分液漏斗中的溶液是B(填標(biāo)號(hào)).
A.CO(NH22溶液    B.NaOH和NaClO
②充分反應(yīng)后,加熱蒸餾A內(nèi)的溶液,收集108~114℃餾分,即可得到水合肼的粗產(chǎn)品.
實(shí)驗(yàn)三:測(cè)定餾分中肼含量.
(5)稱取餾分5.0g,加入適量NaHCO3固體,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于錐形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.10mo1•L-1的I2溶液滴定.滴定過(guò)程中,溶液的pH保持在6.5左右.(已知:N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)
①滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;本實(shí)驗(yàn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液出現(xiàn)藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不消失.
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4•H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.合成高分子材料PC的反應(yīng)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.PC含有酯基
B.合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
C.互為同系物
D.1 mol最多能與2 mol NaOH完全反應(yīng)

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1.近年來(lái)我國(guó)汽車擁有量呈較快增墻長(zhǎng)趨勢(shì),NOx、CO是汽車尾氣中的主要污染物,

(1)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如圖1如下:
寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol
(2)在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx.碳?xì)浠?物)進(jìn)行相互反應(yīng),生成無(wú)毒物質(zhì),在某溫度時(shí),探究某種催化劑作用下反應(yīng) 2NO+2CO?N2+2CO2△H<0的反應(yīng)速率.用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的 NO和C0濃度如下表:
時(shí)間(s)012345
c(NO)
(×lO-4mol•L-1
10.04.502.501.501.001.00
c(CO)
(×lO-3mol•L-1
2.702.151.951.851.801.80
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①計(jì)算以v(CO)表示0-3s內(nèi)的反應(yīng)速率2.83×10-4mol•L-1•s-1在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=11250L•mol-1
②對(duì)于該可逆反應(yīng),通過(guò)綜合分析以上信息,至少可以說(shuō)明BC(填宇母)
A.該反應(yīng)使用催化意義不大
B.該反應(yīng)一旦發(fā)生將在很短的時(shí)間內(nèi)完成
C.該反應(yīng)體系達(dá)到平時(shí)至少有一種反應(yīng)物的百分含量減小
(3)C0分析儀的傳感器可測(cè)定汽車尾氣是否符合排放標(biāo)準(zhǔn).該分析儀的工作原理類似于燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2A3)和氧化鋯(ZrO2)晶體.能傳導(dǎo)02-則負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO+O2--2e-═CO2,以該電池為電源.以石墨為電極,電解2LO.1mol•L-1KCl溶液,寫(xiě)出電解反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,電解一段時(shí)間后.取25mL上述電解后的溶液.滴加0.21mol•L-1醋酸得到如圖2曲線 (不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計(jì)).根據(jù)圖計(jì)算,上述電解過(guò)程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為2.8g.

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