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【題目】下列說法正確的是(

A. 纖維素、花生油、蠶絲在一定條件下都能發(fā)生水解反應

B. 煤的干餾是化學變化,煤的氣化、液化和石油的分餾都是物理變化

C. 新戊烷用系統(tǒng)命名法命名為2,2-二甲基戊烷

D. 正四面體烷()與立方烷()的二氯代物數(shù)目相同

【答案】A

【解析】

A項、纖維素在一定條件下發(fā)生水解反應最終生成葡萄糖,花生油是油脂,在一定條件下發(fā)生水解反應生成高級脂肪酸(或鹽)和甘油,蠶絲的主要成分是蛋白質,在一定條件下發(fā)生水解反應最終生成氨基酸,故A正確;

B項、煤的氣化、液化是化學變化,故B錯誤;

C項、新戊烷用系統(tǒng)命名法命名為22—二甲基丙烷,故C錯誤;

D項、正四面體烷的二氯代物有1種,立方烷的二氯代物有3種,故D錯誤。

故選A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。

(1)利用氨水可以將SO2、NO2吸收,原理如下圖所示。

請寫出NO2被吸收反應的離子方程式___________________。

(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究。

①已知:反應Ⅰ:2NO(g)O2(g)==2NO2(g) ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1

反應Ⅱ:2SO2(g)O2(g)==2SO3(1) ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1

反應Ⅲ:3NO2(g)H2O(g)==2HNO3NO(g) ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1

則反應NO2(g)SO2(g)==NO(g)SO3(1) ΔH4= _______________

②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6。

在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉化率)如圖所示。請解釋ts后NO降解率下降的可能原因_____________________。

(3)瀝青混凝土也可降解CO。如圖為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應相同時間,測得CO降解率變化。結合如圖回答下列問題:

①已知在50℃時在α型瀝青混凝土容器中,平衡時O2濃度為0.01mol·L—1,求此溫度下CO降解反應的平衡常數(shù)_______________

②下列關于如圖的敘述正確的是_________________

A.降解率由b點到c點隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應的平衡常數(shù)KbKc

B.相同溫度下β型瀝青混凝土中CO降解速率比α型要大

C.d點降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效

③科研團隊以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內進行實驗,請在如圖中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍_____________。

(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進行電解,寫出陽極的電極反應式 ____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:

已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:

物質

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

間溴苯甲醛

沸點/℃

58.8

179

83.5

229

步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。

步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出

MgSO4nH2O晶體。

步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應為_____(填化學式)溶液。

(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______。

A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃

(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。

(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產率為______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是

A. 圖中五點KW間的關系:B>C>ADE

B. 若從A點到D點,可采用在水中加入少量NaOH的方法

C. 若從A點到C點,可采用溫度不變時在水中加入適量H2SO4 的方法

D. 若處在B點時,將pH2的硫酸與pH12KOH等體積混合后,溶液顯中性

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究和深度開發(fā)COCO2的應用具有重要的社會意義;卮鹣铝袉栴}:

1CO可用于高爐煉鐵,已知:

Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2 (g) H1= a kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2 (g) H2= b kJ/mol

則反應Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2 (g)H=________kJ/mol

2)某溫度下,在容積為2 L的密閉容器甲中投入8molCO2(g)、16molH2(g)發(fā)生反應:

CO2 (g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)

甲容器15 min后達到平衡,此時CO2的轉化率為75%。則015 min內用二氧化碳表示平均反應速率vCO2=_______,計算此條件下該反應的平衡常數(shù)K= __________。

3)捕碳技術是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學技術的統(tǒng)稱。目前NH3(NH4)2CO3等物質已經被用作工業(yè)捕碳劑。

①下列物質中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。

ANa2CO3 BNaOH CCH3CH2OH DNH4Cl

②用(NH4)2CO3捕碳的反應:(NH4)2CO3(aq)H2O(l)CO2(g) 2NH4HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:

I. c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為

c _____d (、”)

II. b、cd三點的平衡常數(shù)K b 、K c、 Kd 從大到小的順序為_______。(”)

IIIT3T4溫度區(qū)間,容器內CO2氣體濃度呈現(xiàn)增大的變化趨勢,其原因是____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇是重要的化工原料,在有機合成中具有廣泛應用。

(1)用甲醇制取甲胺的反應為:CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)H

已知該反應中相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

共價鍵

C―O

H―O

N―H

C―N

鍵能/kJ·mol-1

351

463

393

293

則該反應的△H=______kJ·mol-1

(2)一定條件下,將2mol CO6mol H2通入2L密閉容器中發(fā)生如下反應:

主反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H<0 Ⅰ

副反應:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H<0 Ⅱ

反應到t min時,達到平衡狀態(tài)。平衡時CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)隨溫度、壓強的變化如圖所示:

①圖中a___b(大于小于”)。圖中Y軸表示溫度,其理由是_________

②若反應II的平衡常數(shù)K值變小,則下列說法中正確的是___________(填序號)。

A.平衡均向正反應方向移動 B.平衡移動的原因是升高了溫度

C.達到新平衡后,φ(CH3OH)減小 D.容器中φ(CH3OCH3)增大

③平衡時,MCH3OH的體積分數(shù)為12.5%,c(CH3OCH3)=0.1mol·L-1,則此時CO的轉化率為_____;用H2表示I的反應速率為_____mol·L-1·min-1

(3)NaOH溶液做CO2碳捕捉劑,在降低碳排放的同時也獲得了重要的化工產品Na2CO3。常溫下,若某次捕捉后得到pH=11的溶液,則溶液中c()c()=___________[已知H2CO3的電離平衡常數(shù)為:K1=4.4×107、K2=5×1011],溶液中c(Na+)_______ c()+2c()(“>”“<”“=”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學習小組欲根據(jù)侯德榜制堿的原理制備少量純堿。下列實驗步驟對應的實驗裝置(夾持裝置已略去)和相關解釋或說明均正確的是(

選項

A

B

C

D

實驗步驟

制備NH3

制備NaHCO3

分離NaHCO3

煅燒NaHCO3

實驗裝置

解釋或說明

試劑X可選擇NH4Cl

a口通入足量NH3,再從b口通入足量CO2,可增大產品的產率

該裝置可用于分

NaHCO3

無水CuSO4的作用是檢驗NaHCO3是否完全分解

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】非線性光學晶體在信息、激光技術、醫(yī)療、國防等領域具有重要應用價值。我國科學家利用Ca2CO3, XO2X= Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學晶體;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)硼原子的價電子排布圖是____________,與硼處于同周期的非金屬主族元素的第一電離能由大到小的順序為________________。

(2)B的簡單氫化物BH3,不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結合。

B2H6分子結構如圖,則B原子的雜化方式為____________________。

②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是______________,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_________(填分子式)。

(3)如圖為H3BO3晶體的片層結構,其中B的雜化方式為_______;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是____________。

(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子分數(shù)坐標。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為anm、bnmcnm.如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_________;CsSiB3O7的摩爾質量為Mg·mol1,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____g·cm3(用含字母的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,將V mL 0.10mol·L-1NaOH溶液逐滴滴入到20.00mL 0.10mol·L-1的醋酸溶液中,溶液pH隨所加V(NaOH)的變化而變化(忽略混合時溶液體積變化),數(shù)據(jù)如下表所示:

下列說法正確的是

A.①中存在c(CH3COO-)c(Na+)=0.05mol·L-1

B.②中存在c(CH3COOH)c(Na+)=c(CH3COO-)=x /(200+10x)

C.③中存在c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.05mol·L-1

D.通過①進行近似計算可知醋酸的數(shù)量級是10-6

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