ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是
 
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
 
;
(3)Se原子序數(shù)為
 
,其核外M層電子的排布式為
 

(4)H2Se的酸性比H2S
 
(填“強”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為
 
,SO32-離子的立體構(gòu)型為
 
考點:原子軌道雜化方式及雜化類型判斷,原子核外電子排布,元素電離能、電負性的含義及應(yīng)用,判斷簡單分子或離子的構(gòu)型
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論確定S原子雜化方式;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強,原子失電子能力越強,其第一電離能越;
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上;
(4)非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱;
根據(jù)價層電子對互斥理論確定氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型、SO32-離子的立體構(gòu)型.
解答: 解:(1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,所以每個S原子的價層電子對個數(shù)是4,則S原子為sp3雜化,故答案為:sp3;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強,原子失電子能力越強,其第一電離能越小,所以其第一電離能大小順序是O>S>Se,故答案為:O>S>Se;
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上,所以其核外M層電子的排布式為3s23p63d10,故答案為:34;3s23p63d10;
(4)非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電解,酸性就越弱,非金屬性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S強,氣態(tài)SeO3分子中Se原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子中S原子價層電子對個數(shù)=3+
1
2
×
(6+2-3×2)=4且含有一個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為三角錐形,故答案為:強;平面三角形;三角錐形.
點評:本題考查了較綜合,涉及粒子空間構(gòu)型判斷、原子雜化方式判斷、元素周期律等知識點,這些知識點都是高考高頻點,根據(jù)價層電子對互斥理論、元素周期律等知識點來分析解答,注意(4)氫化物酸性強弱比較方法,為易錯點.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

濃H2SO4能干燥氯氣,是利用了濃H2SO4的( 。
A、強酸性B、吸水性
C、脫水性D、強氧化性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O發(fā)生反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):
反應(yīng)時間/min n(CO)/mol H2O/mol 放出的熱量/kJ
0 1.20 0.60 0
t1 0.80 Q
t2 0.20
(1)反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=
 

(2)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 

(3)能表明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是
 

A.容器的壓強不再發(fā)生變化           B.?dāng)嗔?mol O-H的同時消耗1mol H-H
C.v(CO)=v(CO2             D.氣體的平均分子量不再變化
(4)該反應(yīng)達平衡后,改變橫坐標(biāo)表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是
 


(5)700℃時,在另一密閉容器中進行上述反應(yīng),各物質(zhì)的起始濃度和平衡濃度如下表所示:
CO H2O CO2 H2
起始濃度(mol/L) 0.2 0.3 0 0
平衡濃度(mol/L) a b c d
請回答:各物質(zhì)的平衡濃度可能是
 

A.a(chǎn)=0.1mol/L      B.b=0.18mol/L     C.c=0.12mol/L      D.d=0.1mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二甲醚(CH3OCH3)以其優(yōu)良的性質(zhì),被稱為21世紀(jì)的新型“清潔能源”,在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.工業(yè)上以C0和H2為原料生產(chǎn)CH30CH3的新工藝主要發(fā)生三個反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91KJ?mol-1
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24KJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41KJ?mol-1
回答下列問題:
(1)寫出新工藝的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 
,平衡常數(shù)表達式K=
 

(2)一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 
(填字母代號).
a.低溫高壓   b.加入催化劑    c.減少CO2的濃度  d.增加CO的濃度
(3)在某溫度下,2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,起始時CO、H2的物質(zhì)的量分別為2mol和6mol,3min后達到平衡,測得CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則3min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為
 
.若同樣條件下起始時CO的物質(zhì)的量為4mol,達到平衡后CH3OH為2.4mol,則起始時H2的物質(zhì)的量為:
 

(4)某溫度下在2L恒容密閉容器中加入CH3OH發(fā)生反應(yīng)②,測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)時間/min 0 1 2 3 4
c(CH3OH)/mol?L-1 0.51 0.2 0.1 0.01 0.01
則此反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)為
 
,若再向容器分別加入甲醇0.02mol、CH3OCH3 1.0mol,此時該反應(yīng)v正反應(yīng)
 
v逆反應(yīng)(填“>”、“<”或“=”).
(5)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進行了一系列試驗,每次試驗保持原料氣組成、壓強、反應(yīng)時間等因素不變,試驗結(jié)果CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律如圖試解釋原因是:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

M是一種治療直腸癌和小細胞肺癌藥物的主要成分,其結(jié)構(gòu)式為
(不考慮立體結(jié)構(gòu),其中R為).M的一條合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件省略).

完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)①
 
、反應(yīng)③
 
;
(2)寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件.反應(yīng)②
 
、反應(yīng)④
 
;
(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式.B
 
、C
 

(4)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(5)丁烷氯化可得到2-氯丁烷,設(shè)計一條從2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路線.
(合成路線常用的表示方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
 

(6)已知:的化學(xué)性質(zhì)相似.
從反應(yīng)④可得出的結(jié)論是:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示的裝置,甲裝置中的電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,乙中為稀硫酸,請按以下要求回答問題.
(1)在這兩個裝置中,甲裝置是
 
(原電池或電解池),甲中銅電極上的電極反應(yīng)為
 
,乙中銅電極上的電極反應(yīng)為
 

(2)反應(yīng)開始一段時間后,甲中鋅極質(zhì)量減少6.5克,此時乙中兩極收集到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的總體積為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在某容積為2L的恒容密閉容器中,有A、B、C、D四種氣體發(fā)生反應(yīng),回答下列問題:

(1)如果四種氣體物質(zhì)的量(n)隨時間(t)的變化曲線如圖1所示,則:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
(反應(yīng)物與生成物用字母表示,下同),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為
 
;
②在2min時,圖象發(fā)生改變的原因可能是
 
(用字母表示)
A.升高溫度                 B.充入A物質(zhì)增大壓強
C.分離出C物質(zhì)             D.加入催化劑
(2)如果反應(yīng)方程式為A(g)+B(g)?C(g)+D(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表所示,A、B的起始濃度均為1mol?L-1,C、D為0mol?L-1
t/℃ 700 800 830 1000 1200
K 2.6 1.7 1.0 0.9 0.6
①該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),830℃反應(yīng)達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為
 

②已知某溫度下,反應(yīng)以上述的初始濃度開始,到6min時到達化學(xué)平衡狀態(tài),c(D)隨時間t(min)變化的部分曲線如圖2所示,平衡后在7min時再充入1mol的D氣體,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)至9min時各物質(zhì)濃度不再變化,請在圖2中畫出從充入D的一刻到10min時D濃度的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示的實驗裝置中,X、Y分別為直流電源的兩極.在A、B中充滿KOH溶液后倒立于盛有KOH溶液的水槽中,再分別插入多孔鉑電極,切斷電源開關(guān)S1,合閉開關(guān)S2,通直流電一段時間后,請回答下列問題:
(1)判斷電源的正、負極:X為
 
極;
(2)寫電極反應(yīng)式:A中
 
,B中
 
,通電一段時間后溶液的pH值將
 
(填增大、減小或不變);若到此時,電路中共通過1.204×1024個e-,則A中生成的氣體在標(biāo)況下的體積為
 

(3)若電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極,此時切斷開關(guān)S2,閉合開關(guān)S1,則電流計的指針是否發(fā)生偏轉(zhuǎn)?(填“偏轉(zhuǎn)”或“不偏轉(zhuǎn)”)
 

(4)若電流計指針偏轉(zhuǎn),寫出B中的電極反應(yīng)式(若指針“不偏轉(zhuǎn)”,此題不必回答),B中
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

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同步練習(xí)冊答案