【題目】二氧化硫是大氣的主要污染物之一。催化還原SO2不僅可以消除SO2的污染,還可以得到工業(yè)原料S。燃煤煙氣中硫的回收反應為:2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l) △H。

(1)已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) △H1=566.0kJ·mol1

S(l)+O2(g)===SO2(g) △H2=296.8 kJ·mol1

則硫的回收反應的△H=___________ kJ·mol1。

(2)其他條件相同、催化劑不同時,硫的回收反應中SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示。260℃時,___________(填“La2O3、“NiO”“TiO2”)的催化效率最高。La2O3NiO作催化劑均可能使SO2的轉化率達到很高,不考慮價格因素,選擇La2O3的主要優(yōu)點是___________。

(3)一定條件下,若在恒壓密閉容器中發(fā)生硫的回收反應,SO2的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示,則P1、P2P3、P4由大到小的順序為___________;某溫度下,若在恒容密閉容器中,初始時c(CO)=2 a mol·L1,c(SO2)= a mol·L1,SO2的平衡轉化率為80%,則該溫度下反應的化學平衡常數(shù)為___________

(4)某實驗小組為探究煙氣流速、溫度對該反應的影響,用La2O3作催化劑,分別在兩種不同煙氣流量、不同溫度下進行實驗。實驗結果顯示:在260℃時,SO2的轉化率隨煙氣流量增大而減小,其原因是___________;在380℃時,SO2的轉化率隨煙氣流量增大而增大,其原因是___________。

(5)工業(yè)上常用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2,將煙氣通入1.0 mol·L1N2SO3溶液,當溶液pH約為6時,吸收SO2的能力顯著下降此時溶液中c(HSO3)c(SO32)=___________。(已知H2SO3Ka1=1.5×10-2、Ka2=1.0×10-7)

【答案】-269.2 TiO2 La2O3在相對較低溫度對催化效率更高 P1>P2>P3>P4 80/a mol/L 260℃時,催化劑活性不好,反應速率慢;煙氣流速越大,氣體和催化劑接觸時間越短,SO2轉化率越低 380℃時,催化劑活性好,反應速率快;煙氣流速越大,壓強越大,反應正向進行越徹底,SO2轉化率越高 10

【解析】

1)根據(jù)蓋斯定律可知ΔH=ΔH1-ΔH2=566.0kJ·mol-1+296.8 kJ·mol-1=-269.2kJ/mol。

2)觀察圖1260℃,TiO2作催化劑時,SO2的轉化率高于其他,那么TiO2催化效率最高,繼續(xù)觀察圖1,可發(fā)現(xiàn)La2O3在較低溫度時就可以達到非常高的催化效率,因而優(yōu)于NiO。

3)觀察反應2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)可知該反應的反應前后氣體計量數(shù)減小,保持溫度不變,壓強變大使得平衡向右移動,SO2轉化率變大,因而P1>P2>P3>P4,SO2的平衡轉化率為80%,說明SO2轉化濃度為a×0.8mol/L=0.8a mol/L,可用三段式計算平衡常數(shù):2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)

2a a 0

1.6a 0.8a 1.6a

0.4a 0.2a 1.6a

K===(注意可不用寫單位,但是一定要以平衡濃度代入求解。)

4)先分析溫度的影響,260℃La2O3催化效果很低,因而反應速率慢,煙氣流速變快,氣體與催化劑接觸時間少,還來不及反應就移走了,因而SO2轉化率降低,380℃恰恰相反,催化劑活性好,反應速率快;煙氣流速越大,壓強越大,反應正向進行越徹底,SO2轉化率越高。

5pH=6,說明c(H+)=10-6mol/L,Ka2=,可得==10。

練習冊系列答案
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【題目】N2ONO反應生成N2NO2的能量變化如圖所示。若生成0.5molN2,下列說法不正確的是(

A.反應生成1molN2時轉移4mole-

B.反應物能量之和大于生成物能量之和

C.N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g) ΔH=-139kJ·mol-1

D.斷鍵吸收能量之和小于成鍵釋放能量之和

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A. 每個原子都達到8電子穩(wěn)定結構

B. 鍵角(Cl—R—Cl)90°、120°180°幾種

C. RCl5受熱后會分解生成分子立體結構呈三角錐形的RCl3

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【題目】1)熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視。可用熔融的碳酸鹽作為電解質,向負極充入燃料氣CH4,用空氣與CO2的混合氣作為正極的助燃氣,以石墨為電極材料,制得燃料電池。工作過程中,CO32-移向__極(填“正”或“負”),已知CH4發(fā)生反應的電極反應式為___,則另一極的電極反應式為___。

2)某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動。

①如圖為某實驗小組依據(jù)的氧化還原反應:___(用離子方程式表示)設計的原電池裝置,反應前,電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差12g,導線中通過__mol電子。

②其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨的電極反應式為___。

③如圖其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖所示,

一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是___,電極反應式為___;乙裝置中石墨a___極(填“正”“負”“陰”或“陽”),乙裝置中與銅絲相連石墨b電極上發(fā)生的反應式為___,產(chǎn)物常用___檢驗。

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【題目】某結晶水合物含有CO32-、SO42-、SO32-、Fe2+、Fe3+、NH4+、Ba2+中的三種離子,實驗小組為確定其化學式做了如下實驗:

①準確稱取6.125g樣品,配制成250.00mL溶液X。

②取20.00mL溶液X,加入足量鹽酸,無明顯現(xiàn)象;再加足量BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;將沉淀過濾、洗滌、干燥至恒重,得白色固體0.5825g。

③取20.00mL溶液X,加入適量稀硫酸酸化后,用0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,重復滴定三次,測得消耗KMnO4溶液體積的平均值為25.00mL。

④設計如圖所示的裝置,取20.00mL溶液Ⅹ進行實驗,實驗前后B裝置增重0.04250g。

⑤取少量溶液X,滴加0.1 mol ·L-1 KSCN溶液無明顯現(xiàn)象,再向其中滴加0.1mol·L-1AgNO3溶液,有白色沉淀生成。

回答下列問題;

(1)完成實驗①所需要的玻璃儀器有;燒杯、玻璃棒、量筒、____________________。

(2)實驗③達到滴定終點的現(xiàn)象是________________________________________。

(3)實驗④的反應結束后,打開止水夾通入N2的作用是_________________________

(4)根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算該結晶水合物的化學式為_________________________

(5)某同學查閱資料發(fā)現(xiàn) AgSCN為白色難溶物,Ag+可以氧化SCNˉ和Fe2+。為探究SCNˉ和Fe2+的還原性強弱,該同學設計了如圖實驗裝置并進行下列實驗。

先斷開電鍵K,向溶液X中滴加0.1 mol ·L-1 KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,說明_____________;閉合電鍵K后,若觀察到的實驗現(xiàn)象有溶液X逐漸變紅、右邊石墨電極上有固體析出、電流計指針偏轉,據(jù)此得出的結論是_____________,溶液變紅的原因是___________(用離子方程式表示),該實驗設計的優(yōu)點是_______________

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【題目】已知高分子化合物I是輕工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,其中一種生產(chǎn)合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

1A為芳香烴,A的化學名稱是______。

2G→HH→I的反應類型分別是______、______。

3)若G結構為

①請寫出D的結構簡式______

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4C有多種同分異構體,其中屬于酚類的同分異構體有_____種,寫出其中具有四組核磁共振氫譜峰的一種結構簡式_____

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C向NH4HCO3溶液中加足量濃NaOH溶液并加熱:HCO3-+ OH-H2O +CO32-

D用氯化銨和消石灰兩種固體混合加熱制氨氣:NH4++OH-NH3+H2O

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C.操作③:吸收氨氣或氯化氫氣體并防止倒吸

D.操作④:配制一定物質的量濃度溶液時的搖勻操作

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