【題目】能源問(wèn)題是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大基本問(wèn)題之一。
(1)焦炭可用于制取水煤氣。實(shí)驗(yàn)測(cè)得1.2 g 碳與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了13.16 kJ熱量。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________________________;該反應(yīng)在________條件下能自發(fā)進(jìn)行(選“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)。
(2)甲醇(CH3OH)廣泛用作燃料電池的燃料,工業(yè)上可由CO和H2來(lái)合成,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。如圖是在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。
①T1________T2(填“>”、“<”或“=”)。T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1________(填“>”、“<”或“=”)K2。
②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉(zhuǎn)化率的是________(填字母)。
a.降低溫度 b.將CH3OH(g)從體系中分離
c.使用合適的催化劑 d.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
③生成甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。則圖中t2時(shí)采取的措施可能是___________________;
t3時(shí)采取的措施可能是 _________________。
④若在T1℃時(shí),往一密閉容器通入等物質(zhì)的量CO和H2測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)1MPa,40min達(dá)平衡時(shí)測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)為0.6MPa,計(jì)算生成甲醇的壓強(qiáng)平衡常數(shù)KP=________(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)甲醇(CH3OH)燃料電池是以鉑為電極,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,在兩極區(qū)分別加入CH3OH和O2即可產(chǎn)生電流。負(fù)極加入的物質(zhì)是________;正極的電極反應(yīng)為_______________________。
【答案】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H =+131.6kJ·mol-1 高溫 < > cd 加壓 加入催化劑 66.7 CH3OH O2+4e-+2H2O =4OH—
【解析】
(1)1.2 g 碳為0.1mol,與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了13.16 kJ熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H =+131.6kJ·mol-1;該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),自發(fā)進(jìn)行△G=△H-T△S<0,該反應(yīng)的△H>0,△S>0,所以高溫條件下才自發(fā)進(jìn)行;故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H =+131.6kJ·mol-1;高溫;
(2)①溫度越高,反應(yīng)速率越快,由圖可知T1<T2,溫度高,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率小,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)變小,所以K1>K2;故答案為:< ;>;
②a. 降低溫度,平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大;不選a;
b. 將CH3OH(g)從體系中分離,平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大;不選b;
c. 催化劑對(duì)平衡無(wú)影響,不能增加CO轉(zhuǎn)化率,選c;
d. 充入He,體系總壓強(qiáng)增大,各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),選d;故答案為:cd;
③CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,由圖可知,t2時(shí),改變外界環(huán)境,速率加快,平衡正向移動(dòng),所以加壓;t3時(shí),改變外界環(huán)境,速率加快,平衡不移動(dòng),所以加入催化劑;故答案為:加壓;加入催化劑;
④設(shè)轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量為xmol,則:
根據(jù)物質(zhì)的量與壓強(qiáng)成正比關(guān)系,得到: ,,x=0.4mol,則,(MPa)-2;故答案為:66.7;
(3)燃料電池中,燃料作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子;氧氣作正極,發(fā)生還原反應(yīng),得到電子,所以負(fù)極加入的物質(zhì)為CH3OH,電解質(zhì)溶液為堿,在堿性環(huán)境中,O2+4e-+2H2O =4OH-;故答案為:CH3OH;O2+4e-+2H2O =4OH-。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】奧司他韋是一種高效、高選擇性神經(jīng)氨酸酶抑制劑,可治療流感。以莽草酸作為起始原料合成奧司他韋的主流路線如圖:
已知:+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于莽草酸說(shuō)法正確的有___。
A.莽草酸化學(xué)式是C7H8O5
B.與濃溴水反應(yīng)可以生成白色沉淀
C.易溶于水和酒精
D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、取代反應(yīng)
(2)奧司他韋中的官能團(tuán)名稱為___(寫(xiě)兩種)。
(3)反應(yīng)①所需的試劑和條件為___。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___。
反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___。
(4)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體,測(cè)得其核磁共振氫譜有6組峰,其中兩組峰面積最大比值為9:1,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。
(5)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。C中有___個(gè)手性碳。
(6)參照上述合成路線,寫(xiě)出由制備的合成路線(其它試劑任選):___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),用0.1mol·L-1的KOH溶液滴定10mL0.1mol·L-1的H2C2O4溶液,所得滴定曲線如圖所示。忽略混合時(shí)溶液體積的變化,下列有關(guān)各點(diǎn)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A.a點(diǎn)溶液中:c(H+)=0.1mol·L-1+c(OH-)-c(H2C2O4)+c(C2O42-)
B.b點(diǎn)溶液中:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
C.c點(diǎn)溶液中:c(K+)<c(C2O42-)-c(H2C2O4)+0.1mol·L-1
D.d點(diǎn)溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各組表述中,兩個(gè)原子不屬于同種元素原子的是( )
A.3p能級(jí)有一個(gè)空軌道的基態(tài)原子和核外電子的排布式為1s22s22p63s23p2的原子
B.2p能級(jí)無(wú)空軌道,且有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子和原子的最外層電子排布式為2s22p5的原子
C.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s2的原子
D.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)1/5的原子和最外層電子排布式為4s24p5的原子
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究表明,大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸茏贤饩作用可產(chǎn)生二次污染物——光化學(xué)煙霧,其中某些反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A. 整個(gè)過(guò)程中O3作催化劑
B. 反應(yīng)III的方程式為O2+O===O3
C. 光化學(xué)煙霧中含甲醛、乙醛等刺激性物質(zhì)
D. 反應(yīng)I、反應(yīng)Ⅱ均屬于氧化還原反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在2 L的密閉容器中充入2 molX(g)和1 mol Y(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g) +Y(g) 3Z(g) △H,反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是
A.升高溫度.平衡常數(shù)增大
B.W點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率等于M點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率
C.Q點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大
D.平衡時(shí)充入3molZ,達(dá)到新平衡時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)比原平衡時(shí)大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】藥物瑞德西韋對(duì)新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。K是合成瑞德西韋的關(guān)鍵中間體,其合成路線如下:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________,B→C的反應(yīng)類型為_____________,J中含氧官能團(tuán)的名稱為_______________,G→H的反應(yīng)化學(xué)方程式為_____________________________________________。
(2)寫(xiě)出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體X__________________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子; ②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g H2 。
(3)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________。
(4)寫(xiě)出以苯甲醇為原料制備的合成路線(其它試劑任選):________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】粗銅精煉后的陽(yáng)極泥中含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽(yáng)極泥進(jìn)行綜合利用的工藝流程如圖所示:
(1)電解精煉含銅、金、鉛的粗銅時(shí),電解液應(yīng)該用________溶液作電解液,電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________________________和Cu-2e-=Cu2+。
(2)完成操作Ⅰ的主要步驟有:__________________,過(guò)濾,洗滌,干燥。
(3)寫(xiě)出用SO2還原AuCl4-的離子反應(yīng)方程式____________________________。
(4)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另一處類似的做法________________________。
(5)用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用:___________________________。[已知298K時(shí),Ksp(PbCO3)=1.46×10-13,Ksp(PbSO4)=1.82×10-8]。當(dāng)溶液中c(SO42-)=0.2mol/L時(shí),c(CO32-)=________mol/L。結(jié)果保留2位有效數(shù)字
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】金屬鉬(Mo)常用于工業(yè)、軍事等領(lǐng)域,已被多個(gè)國(guó)家列為戰(zhàn)略金屬,我國(guó)的鉬儲(chǔ)量居世界第二;卮鹣铝袉(wèn)題
(1)Mo與Cr是同族元素,并且位于相鄰周期,寫(xiě)出基態(tài)Mo原子的價(jià)電子的軌道表達(dá)式為_____________。
(2)輝鉬(MoS2)在納米電子設(shè)備制造領(lǐng)域比硅或富勒烯(如C60)更有優(yōu)勢(shì),可用H2S硫化(NH4)2MoO4溶液生產(chǎn)輝鉬。H2S分子VSEPR模型為____________,(NH4)2MoO4中所有元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________________;MoS2納米粒子具有類似于石墨的層狀結(jié)構(gòu),具有優(yōu)異的潤(rùn)滑性能,其原因是___________________________。
(3)碳酸鈉作固硫劑并用氫還原輝鉬礦的原理為MoS2+4H2+2Na2CO3Mo+2CO+4H2O+2Na2S,分子或離子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則碳酸鈉中CO32-離子中的大π鍵應(yīng)表示為________。
(4)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]8H2O,其中除共價(jià)鍵、配位鍵以外還存在的作用力有_____________,其中配體離子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_________。
(5)金屬鉬晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式為_________堆積。若晶體鉬的密度為ρg·cm-3,鉬原子半徑為r pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,M表示鉬的相對(duì)原子質(zhì)量,則鉬晶胞中原子的空間利用率為__________________(用含有ρ、r、NA、M的代數(shù)式表示)。
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