1.碳及其化合物在生活、化工領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用.試回答下列問(wèn)題:
(1)二甲醚(CH30CH3)是無(wú)色氣體,可作為一種新型能源.工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H0
已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1
CH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ•mol-1
①合成二甲醚的△H=-130.8kJ.mol-1
②下列能判斷恒溫恒容條件下合成二甲醚的反應(yīng)已達(dá)到平衡的依據(jù)為bc(填字母).
a.氣體密度不變
b.壓強(qiáng)不變
c.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
d.反應(yīng)前n(C02)=2mol,n(H2)=6mol,一段時(shí)間后測(cè)得容器中$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$的比值不變
③上述合成二甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖1所示.T1溫度下,將6mol CO2和12mol H2充人2L的恒容密閉容器中,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速v(CH3OCH3)=0.18 mol/(L•min);A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)KA、KB.KC之間的大小關(guān)系為KA=KC>KB

(2)有科學(xué)家提出由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝如圖2所示,若重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4,則重整系統(tǒng)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3
(3)以CO2為原料利用電解法可制取乙烯,其裝置如圖3所示.電極a為電源的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),生成乙烯的電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O.
(4)常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液.反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O=NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=1.25×10-3.(已知常溫下NH3•H2O的電離平衡常數(shù) Kb=2×l0-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×l0-7

分析 (1)①已知反應(yīng):ⅠCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ.mol-1 I
ⅡCH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ.mol-1 II
將I×2-II可得合成二甲醚的△H;
②當(dāng)一個(gè)量在反應(yīng)未平衡的時(shí)候一直在變化,而后來(lái)不變了,則可以作為平衡的標(biāo)志;
③T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,由圖象可知,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為60%,則生成CH3OCH30為6mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.8mol,根據(jù)平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=$\frac{△c}{△t}$;根據(jù)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,在相同投料比時(shí),T1溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率大,所以T1溫度下較T2溫度下正向進(jìn)行程度大;
(2)根據(jù)由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝圖示可知,CO2被FeO還原為C,則FeO將被氧化,根據(jù)重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4寫(xiě)出化學(xué)方程式;
(3)電極a上通入CO2,生成C2H4,碳元素發(fā)生了還原反應(yīng),據(jù)此分析;根據(jù)化合價(jià)的變化結(jié)合溶液呈酸性來(lái)寫(xiě)出電極方程式;
(4)反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O=NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}$,而NH3•H2O的電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,H2C03的電離平衡常數(shù)K1=$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})•c({H}^{+})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$,從而可得出平衡常數(shù)間的關(guān)系,以此解答該題.

解答 解:(1)①已知反應(yīng):ⅠCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ.mol-1 I
ⅡCH3OCH3(g)+H2O(g)?2CH3OH(g)△H2=+23.4kJ.mol-1 II
將I×2-II可得:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O (g)△H=(-53.7kJ.mol-1)×2-(+23.4kJ.mol-1)=-130.8 kJ.mol-1,
故答案為:-130.8 kJ.mol-1;
②對(duì)于反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O (g)
a.由于是恒容的容器,容器體積V一直不變,而此反應(yīng)全部是氣體參加和生成,故氣體的質(zhì)量一直不變,則氣體的密度無(wú)論反應(yīng)有沒(méi)有達(dá)到平衡都一直不變,故不能作為反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志,故a錯(cuò)誤;
b.由于容器恒容,而此反應(yīng)正反應(yīng)方向是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故反應(yīng)在平衡之前,容器內(nèi)的壓強(qiáng)在變小,故當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,故b正確;
c.此反應(yīng)全部是氣體參加和生成,故氣體的質(zhì)量一直不變,而正反應(yīng)方向是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故平衡之前,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量在變大,故當(dāng)不變時(shí),能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,故c正確;
d.反應(yīng)前n(C02)=2mol,n(H2)=6mol,而根據(jù)物質(zhì)的量的該變量等于計(jì)量數(shù)之比可知,△(C02):△(H2)=2:6,故無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,n(C02):n(H2)恒等于2:6即1:3,故當(dāng)比值不變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
③T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入2L的密閉容器中,由圖象可知,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為60%,則生成CH3OCH30為6mol×60%×$\frac{1}{2}$=1.8mol,所以平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=$\frac{\frac{1.8mol}{2L}}{5min}$=0.18 mol/(L•min);
平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以KA=KC,在相同投料比時(shí),T1溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率大,所以T1溫度下正向進(jìn)行程度故T2溫度大,則KA=KC>KB,
故答案為:0.18 mol/(L•min);KA=KC>KB;
(2)由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝圖示可知,CO2被FeO還原為C,則FeO將被氧化,根據(jù)重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4,結(jié)合得失電子數(shù)守恒和質(zhì)量守恒可知反應(yīng)為:4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3,故答案為:4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3
(3)電極a上通入CO2,生成C2H4,碳元素發(fā)生了還原反應(yīng),故電極a為陰極,則所連的是電源的負(fù)極;此電極上通入CO2,生成C2H4,碳元素的化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),結(jié)合溶液呈酸性可知極方程式為:2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O,故答案為:負(fù)極;2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O;
(4)反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O=NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}_{2}C{O}_{3})}{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}$,而NH3•H2O的電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,H2C03的電離平衡常數(shù)K1=$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})•c({H}^{+})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$,從而可得出平衡常數(shù)間的關(guān)系K=$\frac{Kw}{{K}_•{K}_{1}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-5}×4×1{0}^{-7}}$=1.25×10-3,故答案為:1.25×10-3

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)達(dá)平衡的判斷以及平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算等問(wèn)題,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,題目綜合性較強(qiáng),注意把握蓋斯定律以及平衡常數(shù)的運(yùn)用和計(jì)算,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.等物質(zhì)的量的CO和CO2相比較,下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
①它們所含的分子數(shù)目之比為1:1、谒鼈兯腛原子數(shù)目之比為1:2、鬯鼈兯脑訑(shù)目之比為2:3、芩鼈兯腃原子數(shù)目之比為1:1、菟鼈兯碾娮訑(shù)目之比為7:11.
A.①②④B.①②③C.①②③⑤D.全部正確

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)離子化合物、共價(jià)化合物的性質(zhì)描述,不正確的是( 。
A.離子化合物都能溶于水,而共價(jià)化合物都不溶于水
B.離子化合物的熔點(diǎn)一般較高,而共價(jià)化合物的熔點(diǎn)一般較低
C.離子化合物的硬度一般較大,而共價(jià)化合物的硬度一般較小
D.離子化合物在熔融條件下能夠?qū)щ姡矁r(jià)化合物在熔融條件下不能導(dǎo)電

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.化學(xué)與航空、航天密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.鎂用于制造輕合金,是制造飛機(jī)、火箭的重要材料
B.高純度硅制成的光電池,可用作火星探測(cè)器的動(dòng)力
C.聚脂纖維屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,可制作宇航服
D.高溫結(jié)構(gòu)陶瓷耐高溫、耐氧化,是噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)的理想材料

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.25℃時(shí),pH=2的HA和HB各1mL分別加水稀釋?zhuān)琾H隨溶液體積變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.Kw的數(shù)值:a點(diǎn)大于c點(diǎn)
B.溶液中的總酸量:a點(diǎn)大于b點(diǎn)
C.HB的電離程度:b點(diǎn)大于c點(diǎn)
D.將a點(diǎn)與b點(diǎn)兩溶液同時(shí)升高溫度,則$\frac{c({A}^{-})}{c({B}^{-})}$減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.若向Mg(OH)2濁液中滴入足量的FeCl3溶液,振蕩后,白色沉淀會(huì)全部轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,試從平衡的角度解釋沉淀轉(zhuǎn)化的原因:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2],沉淀轉(zhuǎn)化向溶度積更小的方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.如圖是BaC12溶液在稀釋過(guò)程中,c(Ba2+)隨溶液體積的變化曲線(xiàn)圖,則M點(diǎn)時(shí),溶液中c(Cl-)為( 。
A.0.25mol/LB.0.5mol/LC.1 mol/LD.2mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.在配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)中,用量筒去取用一定量的濃溶液.量液時(shí),量筒必須放平,視線(xiàn)要跟量筒內(nèi)液體的凹液面最低點(diǎn)保持水平(如圖甲),再讀出液體的體積數(shù).
如果在讀數(shù)過(guò)程中仰視(如圖乙),實(shí)際所加液體大(填“大”或“小”,下同)于計(jì)算值,導(dǎo)致所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏大.若在讀數(shù)過(guò)程中俯視(如圖丙),實(shí)際所加液體小于計(jì)算值,導(dǎo)致所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g•100mL-1).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟
(1)配制100mL待測(cè)白醋溶液:用酸式滴定管(填儀器名稱(chēng))量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶(填儀器名稱(chēng))中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.1000mol•L-1 NaOH 溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù).如果液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為0.60mL.
(4)滴定.當(dāng)溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色時(shí),停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄
    滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與討論
(1)按實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù),可得c(市售白醋)=0.75mol•L-1;市售白醋總酸量=4.5g•100mL-1
(2)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中,下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是ab填寫(xiě)序號(hào)).
a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出.

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