【題目】甲酸鈉廣泛用作催化劑和穩(wěn)定合成劑,印染行業(yè)的還原劑,還可用于生產(chǎn)保險粉、草酸和甲酸.用電石爐廢氣(CO75%~90%,以及少量CO2、H2S、N2、CH4等),其合成部分工藝流程如下:
(1)上述工藝用堿液洗滌的目的是 , 可能發(fā)生的反應有(列舉兩利).
(2)上述合成工藝中采用循環(huán)噴射吸收合成,其目的是;最后尾氣主要成分是 .
(3)合成時,得到的HCOONa溶液溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)約為5%,合成塔反應液中分離出HCOONa2H2O 的主要步驟有、、過濾,再經(jīng)洗滌干燥得到.
(4)甲酸鈉高溫時分解制取草酸鈉的化學方程式為 .
(5)在甲酸鈉、氫氧化鈉混合溶液中通入二氧化硫氣體,可得到重要的工業(yè)產(chǎn)品保險粉(Na2S2O4),同時產(chǎn)生二氧化碳氣體,該反應的離子方程式為 .
【答案】
(1)除去其中的CO2、H2S等酸性氣體;CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、H2S+2NaOH=Na2S+2H2O
(2)使尾氣中的CO被充分吸收;N2、CH4
(3)蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶
(4)2HCOONa NaOOCCOONa+H2↑
(5)HCOO﹣+2SO2+OH﹣=S2O42﹣+CO2+H2O
【解析】解:電石爐廢氣(CO 75~90%,以及少量CO2、H2S、N2、CH4等)先除塵,然后用堿液洗滌,溶液中CO2、H2S反應生成鹽,然后將氣體通入合成塔,并加入NaOH溶液、加熱至160﹣200℃、加壓,最終得到HCOONa.2H2O,最后剩余N2和CH4 , 將尾氣排空,(1)堿液具有堿性,能吸收酸性氣體,CO2、H2S都是酸性氣體,被堿液吸收,發(fā)生的反應為CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、H2S+2NaOH=Na2S+2H2O,所以答案是:除去其中的CO2、H2S等酸性氣體;CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、H2S+2NaOH=Na2S+2H2O;(2)反應物接觸面積越大,反應越充分,合成工藝中采用循環(huán)噴射吸收合成目的是增大反應物接觸面積,使尾氣中的CO被充分吸收;反應過程中N2、CH4不參加反應,所以最后排空的尾氣主要成分是N2和CH4 ,
所以答案是:使尾氣中的CO被充分吸收;N2、CH4;(3)從溶液中獲取溶質(zhì)采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾再經(jīng)洗滌干燥得到,
所以答案是:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;過濾;(4)甲酸鈉高溫時分解生成草酸鈉和氫氣,反應方程式為2HCOONa
NaOOCCOONa+H2↑,
所以答案是:2HCOONa
NaOOCCOONa+H2↑;(5)反應物是甲酸鈉、NaOH和二氧化硫,生成物是Na2S2O4和二氧化碳、水,離子反應方程式為HCOO﹣+2SO2+OH﹣=S2O42﹣+CO2+H2O,
所以答案是:HCOO﹣+2SO2+OH﹣=S2O42﹣+CO2+H2O.
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【題目】砷是氮族元素,黃砷(As4)是其一種單質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)與白磷(P4)相似,以下關(guān)于黃砷與白磷的比較敘述正確的是
A.分子中共價鍵鍵角均為60°B.黃砷中共價鍵鍵能大于白磷
C.分子中含有的共價鍵的數(shù)目都是4D.黃砷的熔點低于白磷
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【題目】以苯甲醛為原料制取苯甲醇和苯甲酸的合成反應如下:
相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表:
名稱 | 相對密度 | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 溶解度 | |
水 | 乙醚 | ||||
苯甲醛 | 1.04 | ﹣26 | 179.6 | 微溶 | 易溶 |
苯甲酸 | 1.27 | 122.1 | 249 | 25℃微溶,95℃可溶 | 易溶 |
苯甲醇 | 1.04 | ﹣15.3 | 205.7 | 微溶 | 易溶 |
乙醚 | 0.71 | ﹣116.3 | 34.6 | 不溶 | ﹣﹣ |
實驗流程如下:
(1)萃取時苯甲醇在分液漏斗的(填“上”或“下”)層,分液漏斗振搖過程中需慢慢開啟旋塞幾次,其原因是 .
(2)用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、H2O洗滌乙醚層. ①用10%Na2CO3溶液洗滌目的是 .
②操作Ⅰ名稱是 .
(3)抽濾操作結(jié)束時先后進行的操作是 .
(4)提純粗產(chǎn)品乙的實驗方法為 .
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【題目】強酸溶液A與強堿溶液B,在常溫下其pH之和為15,當它們按一定體積比混合時,溶液的pH恰好為7,則A與B的體積比為( )
A.1:1
B.2:1
C.1:10
D.10:1
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【題目】硝基苯是重要的精細化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體,還可做有機溶劑.制備硝基苯的過程如下: ①配制混酸:組裝如圖反應裝置.取100 mL燒杯,用20 mL濃硫酸與濃硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中.把18 mL苯加入三頸燒瓶中.
②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.
③在50﹣60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品.已知
(i) +HNO3(濃) +H2O
(ii)可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度(20℃)/gcm﹣3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 難溶于水 |
1,3﹣二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
濃硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
濃硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
請回答下列問題:
(1)配置混酸應先在燒杯中先加入 .
(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是 .
(3)實驗裝置中長玻璃管可用代替(填儀器名稱).
(4)反應結(jié)束后產(chǎn)品在液體的層(填“上”或者“下”),分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為
(5)用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時,怎樣驗證液體已洗凈? .
(6)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入除去水,然后蒸餾,最終得到17.5g硝基苯,則硝基苯的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字).若加熱后,發(fā)現(xiàn)未加沸石,應采取的操作是 .
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【題目】芳香酯I的合成路線如圖:
已知以下信息:
①A﹣I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應,D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的苯環(huán)上的一溴代物有兩種.
②
③
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式 , C→D的反應類型為 , F中不含氧的官能團的名稱為 , I的結(jié)構(gòu)簡式為 .
(2)E→F與F→G的順序不能顛倒,理由
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為 , F→G①的化學方程式為 .
(4)G還可以通過縮聚反應制得高分子材料,試寫出其結(jié)構(gòu)簡式 .
(5)A的同分異構(gòu)體很多,其中能使FeCl3溶液顯紫色有種,寫出一種核磁共振氫譜有4組峰的分子的結(jié)構(gòu)簡式 .
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【題目】人體血紅蛋白中含有Fe2+,如果誤食亞硝酸鹽會使人中毒,因為亞硝酸鹽會使Fe2+轉(zhuǎn)變成Fe3+,生成高鐵血紅蛋白而喪失與O2結(jié)合的能力。服用維生素c可緩解亞硝酸鹽中毒,說明維生素c具有
A. 氧化性B. 還原性C. 酸性D. 堿性
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【題目】25℃時,NH3H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×10﹣5 , 該溫度下,用0.01molL﹣1鹽酸滴定10mLamolL﹣1氨水,鹽酸的體積V(HCl)與溶液的pH關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.A點溶液中加少量水, 減小
B.原氨水的物質(zhì)的量濃度約為1.006×10﹣2mol?L﹣1
C.B,D兩點溶液中水電離出來的c(OH﹣):B<0
D.C點溶液中的H2O不發(fā)生電離
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【題目】I.為了在實驗室制取干燥的氨氣,甲、乙、丙三位同學分別設計了如下三套實驗裝置。
(1)寫出實驗室制氨氣的化學反應方程式:_________________。
(2)實驗室裝置和所用樣品都正確的是_________(填“甲”、“乙”、 “丙”)。
(3)檢驗試管里是否收集滿了氨氣的方法是:__________________。
(4)上述裝置中,其中的一個裝置肯定收集不到氨氣的是_______,原因是(用化學方程式表示)___________________________。
(5)尾氣處理時: 選擇不可以用于處理氨氣的________。
(6)氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的基礎反應,寫出反應的化學方程式__________。
II. 將紅熱的固體單質(zhì)甲放入顯黃色的溶液乙中劇烈反應產(chǎn)生混合氣體A,A 在常溫下不與空氣作用,有如下變化關(guān)系:
①推導出各物質(zhì)的化學式B_______C________D________。
②寫出甲跟乙反應的化學方程式:__________。A 溶于水發(fā)生的化學方程式__________。丙生成B 的離子方程式__________。
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