18.由基本有機(jī)化工原料A(C2H2)制備有機(jī)物D和聚異戊二烯的合成路線如圖所示:
   
完成下列填空:
(1)上述轉(zhuǎn)化步驟中與反應(yīng)①的反應(yīng)類型相同的是⑤⑥(填編號(hào)).
(2)m與n的關(guān)系為n=2m.
(3)異戊二烯分子中最多有11個(gè)原子共平面.
(4)在異戊二烯的同分異構(gòu)體中,與A具有相同官能團(tuán)且分子中有支鏈的有機(jī)物的名稱是3-甲基-1-丁炔.
(5)參照流程圖中異戊二烯的合成路線,若把步驟⑤中的反應(yīng)物丙酮改為乙醛,則經(jīng)過反應(yīng)⑤、⑥、⑦后得到的有機(jī)物是CH2=CHCH=CH2

分析 由分子式可知A為HC≡CH,結(jié)合乙炔(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式發(fā)現(xiàn)B(C4H6O2)為A與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)所得,生成B為CH2=CHOOCCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成,水解生成C為,C與丁醛發(fā)生縮合反應(yīng)得D,HC≡CH與丙酮在KOH條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,在催化劑的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成,以此解答該題.

解答 解:由分子式可知A為HC≡CH,結(jié)合乙炔(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式發(fā)現(xiàn)B(C4H6O2)為A與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)所得,生成B為CH2=CHOOCCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成,水解生成C為,C與丁醛發(fā)生縮合反應(yīng)得D,HC≡CH與丙酮在KOH條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,在催化劑的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成
(1)根據(jù)上面的分析可知,上述轉(zhuǎn)化步驟中反應(yīng)①⑤⑥都是加成反應(yīng),所以與反應(yīng)①的反應(yīng)類型相同的是⑤⑥,
故答案為:⑤⑥;
(2)根據(jù)C生成D的反應(yīng)過程可知,C中兩個(gè)羥與丁醛發(fā)生縮合反應(yīng),所以m與n的關(guān)系為 n=2m,
故答案為:n=2m;
(3)根據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,碳碳雙鍵上的所有原子都共面,所以據(jù)異戊二烯分子中最多有11個(gè)原子共平面,
故答案為:11;
(4)A為HC≡CH,在異戊二烯的同分異構(gòu)體中,與A具有相同官能團(tuán)即有碳碳參鍵的,且分子中有支鏈的有機(jī)物的名稱是 3-甲基-1-丁炔,
故答案為:3-甲基-1-丁炔;
(5)參照流程圖中異戊二烯的合成路線,HC≡CH與乙醛在KOH條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHOHC≡CH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHOHCH=CH2,在催化劑的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2
故答案為:CH2=CHCH=CH2

點(diǎn)評(píng) 本題側(cè)重烯烴、炔烴的性質(zhì)的考查,有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力,難度適中,注意把握題給信息,易錯(cuò)點(diǎn)為(5)題中信息的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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8.已知:將Cl2通入適量NaOH溶液,產(chǎn)物中可能有NaCl、NaClO、NaClO3,且$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$的值僅與溫度高低有關(guān).當(dāng)n(NaOH)=6a mol時(shí),下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:3a mol≤n≤5a mol
B.改變溫度,產(chǎn)物中NaCl的最小理論產(chǎn)量為4a mol
C.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量3a mol
D.某溫度下,若反應(yīng)后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6,則溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列各組反應(yīng),最終一定能得到白色沉淀的是( 。
A.向Na2SiO3溶液中加入稀鹽酸
B.將CO2通入CaCl2溶液中
C.向FeCl2溶液中加入過量NaOH溶液
D.向Al2(SO43溶液中加入過量NaOH溶液

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6.已知硫酸在水中的電離方程式是:
H2SO4═H++HSO4-   HSO4-?H++SO42-,回答下列問題:
(1)Na2SO4溶液顯堿性(填“酸性”,“中性”或“堿性”).理由是(用離子方程式表示)SO42-+H2O?OH-+HSO4-
(2)在0.1mol•L-1的Na2SO4溶液中,下列微粒濃度關(guān)系正確的有BCD.
A.c(SO42-)+c(HSO4-)+c(H2SO4)=0.1mol•L-1
B.c(OH-)=c(H+)+c(HSO4-
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-
D.c(Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-
(3)如果25℃時(shí),0.1mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,則0.1mol•L-1H2SO4溶液中c(SO42-)<0.029mol•L-1(填“<”,“>”或“=”),理由是H2SO4溶液中氫離子濃度比硫酸氫鈉溶液中大,對(duì)硫酸氫根離子電離平衡起到抑制作用.
(4)0.1mol•L-1NaHSO4溶液中各種離子濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(HSO4-)>c(H+)>c(SO42-)>c(OH-).
(5)如果25℃時(shí),0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lg 0.11,則25℃時(shí),0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.用如圖裝置研究電化學(xué)原理,下列分析中錯(cuò)誤的是( 。
選項(xiàng)連接電極材料分析
ab
AK1 K2石墨模擬鐵的吸氧腐蝕
BK1 K2模擬鋼鐵防護(hù)中犧牲陽極的陰極保護(hù)法
CK1 K3石墨模擬電解飽和食鹽水
DK1 K3石墨模擬鋼鐵防護(hù)中外加電流的陰極保護(hù)法
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下


已知:
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán).
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2$\stackrel{鐵粉}{→}$+HBr.,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
(2)D的化學(xué)名稱是2-甲基丙烯;
(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr;
(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(其中一種)(寫出一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.蘋果酸是一種常見的有機(jī)酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)蘋果酸含有的官能團(tuán)名稱是羥基、羧基,在一定條件下,蘋果酸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有b、d(填序號(hào)).
a.水解反應(yīng)      b.縮聚反應(yīng)      c.加聚反應(yīng)      d.中和反應(yīng)
(2)寫出蘋果酸與足量金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2HOOCCH(OH)CH2COOH+6Na→2NaOOCCH(ONa)CH2COONa+3H2↑.
(3)1mol蘋果酸與足量碳酸鈉充分反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L.

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7.由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.反應(yīng)生成1mol N2時(shí)轉(zhuǎn)移4mole-
B.反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和
C.N2O(g)+NO(g)═N2(g)+NO2(g)△H=-139 kJ/mol
D.斷鍵吸收能量之和小于成鍵釋放能量之和

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8.環(huán)保意識(shí)是重要的公民意識(shí).下列氣體不屬于空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)監(jiān)測(cè)指標(biāo)的是( 。
A.SO2B.COC.N2D.NO2

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