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【題目】蔗糖與濃硫酸反應的實驗改進裝置如圖所示,下列說法錯誤的是

A.改進裝置后,有毒氣體被堿液吸收,實現了綠色環(huán)保

B.濃硫酸在實驗過程中體現了脫水性和強氧化性

C.產生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明產生了CO2

D.該反應比較劇烈、危險,實驗各物質的用量應按要求規(guī)范操作

【答案】C

【解析】

原實驗中生成的氣體直接排放到大氣中,改進之后,解決了教材實驗的不足,實現了綠色環(huán)保,選項A正確;濃硫酸將蔗糖分子中氫、氧原子個數按21脫去生成水,體現濃硫酸的脫水性,且生成的碳單質又被濃硫酸氧化成二氧化碳,濃硫酸又體現了強氧化性,選項B正確;產生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,可能是二氧化硫,也可能是二氧化碳或二者的混合物,選項C錯誤;該反應比較劇烈,產生大量氣體和熱量,利用上述密閉裝置,如果沒有按照規(guī)范添加反應物的用量,會存在危險,選項D正確。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素[CO(NH2)2]的化學能直接轉化為電能,并生成環(huán)境友好物質的裝置,同時利用此裝置在圖乙中的鐵上鍍銅。下列說法中錯誤的是 ( )

A.銅電極應與Y電極相連接

B.H+通過質子交換膜由左向右移動

C.N電極消耗0.25mol氣體時,則鐵電極增重16g

D.M電極的電極反應式為CO(NH2)2 + H2O -6e- = CO2↑ +N2↑ +6H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗測得0.5 mol·L1CH3COONa溶液、0.5 mol·L1 CuSO4溶液以及H2OpH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. 隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH)

B. 隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH)減小

C. 隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果

D. 隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COOCu2+水解平衡移動方向不同

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【題目】用VSEPR模型預測下列分子或離子的立體結構,其中正確的是 (   )

A. H2O與BeCl2為角形(V形) B. CS2與SO2為直線形

C. SO3與CO為平面三角形 D. BF3與PCl3為三角錐形

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列提供了有關物質的熔點,根據表中的數據,下列判斷錯誤的是

A. AlF3晶體是離子晶體,AlCl3晶體是分子晶體

B. AlF3晶體的晶格能小于NaCl晶體的晶格能

C. 同族元素的氧化物可以形成不同類型的晶體

D. 不同族元素的氯化物可以形成相同類型的晶體

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表列出了某短周期元素R的各級電離能數據(I1I2……表示,單位為kJ·mol1)

下列關于元素R的判斷中一定正確的是(  )

A. R的最高正價為+3

B. R元素位于元素周期表中第ⅡA

C. R元素的原子最外層共有4個電子

D. R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。請回答下列問題:

1)鈷在元素周期表中的位置是___________,其基態(tài)原子的價電子排布圖為___________。

2FeCO3是菱鐵礦的主要成分,其中C原子的雜化方式為________;分子中的大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則CO32中的大π鍵應表示為________。

3)已知Fe2+半徑為61pm,Co2+半徑為65pm,在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3CoCO3,實驗測得FeCO3受熱分解溫度低于CoCO3,其原因可能是______。

4Co(NH3)5Cl3是鈷的一種配合物,向含0.01mol該配合物的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。則該配合物的配位數為_____。

5)奧氏體是碳溶解在rFe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結構(如圖所示),則該晶體中與鐵原子距離最近的鐵原子數目為___________;若該晶胞參數為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm3(阿伏加德羅常數的值用NA表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖是實驗室制取氣體的裝置,其中發(fā)生裝置相同,干燥和集氣裝置有兩套,分別用圖1和圖2表示.下列選項中正確的是

選項

發(fā)生裝置中的藥品

干燥和集氣裝置

A

電石和飽和食鹽水

2

B

大理石和稀鹽酸

1

C

銅和稀硝酸

2

D

氧化鈣和濃氨水

1

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表);卮鹣铝袉栴}:

(1)氮原子價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為_____________。

(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現異常的原因是__________。

(3)X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示。

①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為_________,不同之處為__________。(填標號)

A.中心原子的雜化軌道類型 B 中心原子的價層電子對數

C.立體結構 D.共價鍵類型

②R中陰離子N5中的σ鍵總數為________個。分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N5中的大π鍵應表示為____________。

圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)NH…Cl、________________________。

(4)R的晶體密度為d g·cm3,其立方晶胞參數為a nm,晶胞中含有y個單元,該單元的相對質量為M,則y的計算表達式為______________。

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