已知幾種離子的還原能力強(qiáng)弱順序?yàn)镮->Fe2+>Br-,現(xiàn)有200mL混合溶液中含F(xiàn)eI2、FeBr2各0.10mol,向其中逐滴滴入氯水(假定Cl2分子只與溶質(zhì)離子反應(yīng),不考慮其他反應(yīng))
(1)若氯水中有0.15mol Cl2被還原,則所得溶液中含有的陰離子主要是
Br-、Cl-
Br-、Cl-
,剩余Fe2+的物質(zhì)的量為
0.1mol
0.1mol

(2)若原溶液中Br-有一半被氧化,共消耗Cl2的物質(zhì)的量為
0.25mol
0.25mol
,若最終所得溶液為400mL,溶液中主要陽(yáng)離子及其物質(zhì)的量濃度為
0.5mol/L
0.5mol/L

(3)通過對(duì)上述反應(yīng)的分析,試判斷Cl2、I2、Fe3+、Br2四種氧化劑的氧化能力由強(qiáng)到弱的順序是
Cl2>Br2>Fe3+>I2
Cl2>Br2>Fe3+>I2

(4)上述反應(yīng)若原溶液中溶質(zhì)離子全部被氧化后,再滴入足量氯水,則I2全部被Cl2氧化成HIO3(強(qiáng)酸),試寫出此反應(yīng)的離子方程式:
5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-
5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-
,上述所有反應(yīng)共消耗Cl2
0.8
0.8
mol.
分析:還原能力強(qiáng)弱順序?yàn)镮->Fe2+>Br-,則逐滴滴入氯水,則先后發(fā)生:Cl2+2I-=2Cl-+I2、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量判斷反應(yīng)的程度,并結(jié)合反應(yīng)的離子方程式計(jì)算.
解答:解:還原能力強(qiáng)弱順序?yàn)镮->Fe2+>Br-,則逐滴滴入氯水,則先后發(fā)生:Cl2+2I-=2Cl-+I2、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,
(1)n(I-)=0.2mol,n(Fe2+)=0.2mol,若氯水中有0.15mol Cl2被還原,則主要發(fā)生Cl2+2I-=2Cl-+I2,Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,由離子方程式可知I-全部被氧化,有0.1molFe2+被氧化,則所得溶液中含有的陰離子主要是Br-、Cl-,剩余Fe2+的物質(zhì)的量為0.1mol,
故答案為:Br-、Cl-;0.1mol;
(2)若原溶液中Br-有一半被氧化,則
Cl2+2I-=2Cl-+I2
0.1 0.2
Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,
0.1  0.2
Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,
0.05 0.1
共消耗Cl2的物質(zhì)的量為(0.1|+0.1+0.05)mol=0.25mol,
溶液中主要陽(yáng)離子為Fe3+,物質(zhì)的量為0.2mol,濃度為c(Fe3+)=
0.2mol
0.4L
=0.5mol/L,
故答案為:0.25mol;0.5mol/L;
(3)離子的還原性越弱,對(duì)應(yīng)的單質(zhì)或離子的氧化性越強(qiáng),氧化性強(qiáng)弱應(yīng)為Cl2>Br2>Fe3+>I2,故答案為:Cl2>Br2>Fe3+>I2;
(4)混合溶液中含F(xiàn)eI2、FeBr2各0.10mol,逐滴滴入氯水,
則先后發(fā)生:Cl2+2I-=2Cl-+I2;
           0.1  0.2     0.1
Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;
0.1  0.2
Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;
0.1  0.2
5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-,
0.5   0.1
由反應(yīng)的離子方程式可知共需要氯氣(0.1+0.1+0.1+0.5)mol=0.8mol,
故答案為:5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-;0.8.
點(diǎn)評(píng):本題考查氯氣的性質(zhì)以及方程式的計(jì)算,注意根據(jù)離子的還原性判斷反應(yīng)的先后順序,為解答該題的關(guān)鍵,注意結(jié)合反應(yīng)的離子方程式解答該題,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

鈦是繼鐵、鋁后的第三金屬,常溫下鈦的化學(xué)活性很小,僅能與氟氣、氫氟酸等幾種物質(zhì)起作用.但在較高溫度下,鈦可與多種單質(zhì)和化合物發(fā)生反應(yīng).工業(yè)上冶煉鈦主要以鈦鐵礦、金紅石(含TiO2大于96%)等為原料生產(chǎn).
(1)由金紅石為原料采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如下:

①沸騰氯化爐中反應(yīng):TiO2(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+O2(g),在常溫下能否自發(fā)進(jìn)行(已知該反應(yīng)△H=184kJ/mol,△S=57.74J/K)
不能
不能
(選填:“能”或“不能”).
②已知:Ti(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)△H=-804.2kJ/mol;2Na(s)+Cl2(g)=2NaCl(s)△H=-882.0kJ/mol;
Na(s)=Na(l)△H=2.6kJ/mol.
則TiCl4(l)+4Na(l)=Ti(s)+4NaCl(s)△H=
-970.2
-970.2
kJ/mol
③海綿鈦破碎后用0.5%~1.5%的鹽酸洗滌,再用蒸餾水洗滌至中性,用鹽酸洗滌的目的
除去其中過量的鈉并溶解氯化鈉及鈦的低價(jià)氯化物
除去其中過量的鈉并溶解氯化鈉及鈦的低價(jià)氯化物

(2)科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找出了冶煉鈦的新工藝.試回答下列有關(guān)問題.
①TiO2直接電解法(劍橋法)生產(chǎn)鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解質(zhì)為熔融的氯化鈣,原理如右圖所示,陰極獲得鈦可能發(fā)生的反應(yīng)或電極反應(yīng)為:
TiO2+4e-=Ti+O2-
TiO2+4e-=Ti+O2-

②SOM技術(shù)是一種綠色環(huán)保先進(jìn)技術(shù),陽(yáng)極用金屬陶瓷,并用固體氧離子隔膜將兩極產(chǎn)物隔開,陽(yáng)極通入某種還原性氣體,可防止CO、CO2污染物產(chǎn)生,通入的氣體是
H2
H2

(3)海棉鈦通常需要經(jīng)過真空電弧爐里熔煉提純,也可通過碘提純法,原理為:,下列說法正確的是
d
d

(a) 該反應(yīng)正反應(yīng)為的△H>0
(b) 在不同溫度區(qū)域,TiI4的量保持不變
(c) 在提純過程中,I2的量不斷減少
(d) 在提純過程中,I2的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)有六種元素A、B、C、D、E、F均為周期表中前20號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.已知A和B是形成化合物種類最多的兩種元素;B元素和C元素通常形成電子數(shù)為14或22的化合物.D元素的原子半徑是短周期主族元素中最大的;E元素在地殼中含量居第二位;F是組成人體骨骼的牙齒的主要元素.
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請(qǐng)回答以下問題:
(1)請(qǐng)畫出F的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
 
;由C、A兩種元素形成的18電子化合物的電子式為
 

(2)工業(yè)上制取E單質(zhì)的化學(xué)方程式為:
 
;
(3)由以上六種元素兩兩組合所形成的化合物中,既含有離子鍵又含有非極性共價(jià)鍵的常見化合物有
 
 
(填化學(xué)式);它們都能與水反應(yīng)生成氣體,寫出其中一個(gè)屬于非氧化化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)由A、B兩種元素形成的正四面體分子是一種常見的氣體燃料.通常狀況下1g該物質(zhì)完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)所釋放的能量為51.25kg/mol,請(qǐng)寫出表示其燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
 
;
(5)如圖是中學(xué)常見的幾種晶體結(jié)構(gòu).有關(guān)說法正確的是
 
(填選項(xiàng)).
A.氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)中,和鈉離子最近且等距離的氯離子組成了一個(gè)正八面體
B.干冰晶體是CO2分子通過范德華力結(jié)合形成的
C.石墨晶體中碳原子數(shù)與所形成的共從鍵數(shù)目之比為2:3
D.金剛石晶體是由五個(gè)碳原子形成的正四面體分子構(gòu)成的.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(14分)

I.有A、B、C、D四種短周期元素,其中A、D同主族;又已知B和A可形成組成為BA的化合物,其中A的化合價(jià)為-1,B和C可形成組成為B2C2的化合物,A、B、C形成的單核離子的核外電子總數(shù)相同。

(1)元素A在周期表中的位置是            。

(2)B、C、D可形成組成為BDC的化合物,該化合物水溶液中通入過量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為             。

(3)B2C2在酸性條件下可形成具有二元弱酸性質(zhì)的物質(zhì),該弱酸性物質(zhì)和B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)時(shí)可生成一種酸式鹽,該酸式鹽的電子式為            。

II.長(zhǎng)期以來一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。但是自1971年斯圖杰爾和阿佩里曼(美)成功地合成了次氟酸后,這種論點(diǎn)被劇烈地動(dòng)搖了。他們是在0℃以下將氟化物從細(xì)冰末的上面通過,得到毫克量的次氟酸。已知次氟酸的分子構(gòu)成與次氯酸相仿。

⑴次氟酸中氧元素的化合價(jià)為        

⑵下面給出了幾個(gè)分子和基團(tuán)化學(xué)鍵的鍵能(E):

 

H2

O2

F2

O-H

O-F

H-F

E/(kJ/mol)

432

494

155

424

220

566

請(qǐng)計(jì)算反應(yīng):2HFO=2HF+O2的反應(yīng)熱(△H)的近似值為          kJ/mol。

⑶次氟酸剎那間能被熱水所分解,生成一種常見的物質(zhì)H2O2,寫出次氟酸與熱水反應(yīng)的化學(xué)方程式:                             。

(4)1986年,化學(xué)家KarlChriste首次用2K2MnF6 +4SbF5 === 4KSbF6 + 2MnF3 + F2↑化學(xué)方法制得了F2。該反應(yīng)中被還原的元素化合價(jià)從    價(jià)變?yōu)?u>   價(jià),若反應(yīng)中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L的F2,則有       mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2011屆浙江省杭州市高三第二次質(zhì)檢(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題

(14分)
I.有A、B、C、D四種短周期元素,其中A、D同主族;又已知B和A可形成組成為BA的化合物,其中A的化合價(jià)為-1,B和C可形成組成為B2C2的化合物,A、B、C形成的單核離子的核外電子總數(shù)相同。
(1)元素A在周期表中的位置是            。
(2)B、C、D可形成組成為BDC的化合物,該化合物水溶液中通入過量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為             。
(3)B2C2在酸性條件下可形成具有二元弱酸性質(zhì)的物質(zhì),該弱酸性物質(zhì)和B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)時(shí)可生成一種酸式鹽,該酸式鹽的電子式為            。
II.長(zhǎng)期以來一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。但是自1971年斯圖杰爾和阿佩里曼(美)成功地合成了次氟酸后,這種論點(diǎn)被劇烈地動(dòng)搖了。他們是在0℃以下將氟化物從細(xì)冰末的上面通過,得到毫克量的次氟酸。已知次氟酸的分子構(gòu)成與次氯酸相仿。
⑴次氟酸中氧元素的化合價(jià)為        。
⑵下面給出了幾個(gè)分子和基團(tuán)化學(xué)鍵的鍵能(E):

 
H2
O2
F2
O-H
O-F
H-F
E/(kJ/mol)
432
494
155
424
220
566
請(qǐng)計(jì)算反應(yīng):2HFO=2HF+O2的反應(yīng)熱(△H)的近似值為         kJ/mol。
⑶次氟酸剎那間能被熱水所分解,生成一種常見的物質(zhì)H2O2,寫出次氟酸與熱水反應(yīng)的化學(xué)方程式:                             
(4)1986年,化學(xué)家Karl Christe首次用2K2MnF6 + 4SbF5 ="==" 4KSbF6 + 2MnF3 + F2↑化學(xué)方法制得了F2。該反應(yīng)中被還原的元素化合價(jià)從   價(jià)變?yōu)?u>  價(jià),若反應(yīng)中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L的F2,則有      mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年浙江省杭州市高三第二次質(zhì)檢(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題

(14分)

I有A、B、C、D四種短周期元素,其中A、D同主族;又已知B和A可形成組成為BA的化合物,其中A的化合價(jià)為-1,B和C可形成組成為B2C2的化合物,A、B、C形成的單核離子的核外電子總數(shù)相同。

(1)元素A在周期表中的位置是            

(2)B、C、D可形成組成為BDC的化合物,該化合物水溶液中通入過量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為              。

(3)B2C2在酸性條件下可形成具有二元弱酸性質(zhì)的物質(zhì),該弱酸性物質(zhì)和B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)時(shí)可生成一種酸式鹽,該酸式鹽的電子式為             。

II.長(zhǎng)期以來一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。但是自1971年斯圖杰爾和阿佩里曼(美)成功地合成了次氟酸后,這種論點(diǎn)被劇烈地動(dòng)搖了。他們是在0℃以下將氟化物從細(xì)冰末的上面通過,得到毫克量的次氟酸。已知次氟酸的分子構(gòu)成與次氯酸相仿。

⑴次氟酸中氧元素的化合價(jià)為         。

⑵下面給出了幾個(gè)分子和基團(tuán)化學(xué)鍵的鍵能(E):

 

H2

O2

F2

O-H

O-F

H-F

E/(kJ/mol)

432

494

155

424

220

566

請(qǐng)計(jì)算反應(yīng):2HFO=2HF+O2的反應(yīng)熱(△H)的近似值為          kJ/mol。

⑶次氟酸剎那間能被熱水所分解,生成一種常見的物質(zhì)H2O2,寫出次氟酸與熱水反應(yīng)的化學(xué)方程式:                             

(4)1986年,化學(xué)家Karl Christe首次用2K2MnF6 + 4SbF5 === 4KSbF6 + 2MnF3 + F2↑化學(xué)方法制得了F2。該反應(yīng)中被還原的元素化合價(jià)從    價(jià)變?yōu)?u>   價(jià),若反應(yīng)中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L的F2,則有       mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。

 

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