【題目】鋅、氮元素形成的化合物在各領(lǐng)域有著重要的作用。

(1)基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為_______________

(2)獨(dú)立的NH3分子中,H-N-H鍵鍵角為107°18’。如圖是[Zn(NH3)6]2的部分結(jié)構(gòu)以及其中H-N-H鍵鍵角。

請解釋[Zn(NH3)6]2離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因是_____________

(3)離子液體具有很高的應(yīng)用價(jià)值,其中EMIM離子由HC、N三種元素組成,其結(jié)構(gòu)如圖所示:

π鍵可用符號Π表示,其中mn分別代表參與形成大π鍵的原子數(shù)和電子數(shù)。則EMIM離子中的大π鍵應(yīng)表示為___________________;衔[EMIM][AlCl4]具有很高的應(yīng)用價(jià)值,其熔點(diǎn)只有7 ℃,該物質(zhì)晶體的類型是________。

(4)過渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),且存在一定的規(guī)律,已知Zn2等過渡元素離子形成的水合離子的顏色如下表所示:

離子

Sc3

Cr3

Fe2

Zn2+

水合離子的顏色

無色

綠色

淺綠色

無色

請根據(jù)原子結(jié)構(gòu)推測Sc3、Zn2的水合離子為無色的原因:____________________。

(5)ZnS形成某種化合物的晶胞如圖所示。

Zn2+填入S2組成的________________空隙中;

②由①能否判斷出S2Zn2+相切?_________(填);已知晶體密度為dg/cm3S2半徑為a pm,若要使S2-Zn2+相切,則Zn2+半徑為____________________pm(寫計(jì)算表達(dá)式)。

【答案】3d10 氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大 Π 離子晶體 3d軌道上沒有未成對電子(3d軌道為全空或全滿狀態(tài)) 正四面體 ×1010-a

【解析】

(1)基態(tài)Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,由此可確定Zn2+的價(jià)電子排布式。

(2)解釋[Zn(NH3)6]2離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°,可從電子對的排斥作用尋找原因。

(3)EMIM離子中形成大π鍵的原子有5個(gè),其中3個(gè)C原子、2個(gè)N原子,參與形成大π鍵的電子數(shù)為6。化合物[EMIM][AlCl4],[EMIM]+、[AlCl4]-構(gòu)成,由此可確定該物質(zhì)的晶體類型。

(4)通過對Sc3、Cr3Fe2、Zn2+四種離子的核外電子進(jìn)行分析,得出Sc3、Zn2的水合離子為無色的原因。

(5)①四個(gè)S2-構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),Zn2+體積很小,填入S2組成的空隙中;

②由①無法判斷出S2、Zn2+是否相切;已知晶體密度為dg/cm3S2半徑為a pm,若要使S2-、Zn2+相切,可通過建立一個(gè)正四面體,確定一個(gè)三角形,計(jì)算Zn2+半徑。

(1) 基態(tài)Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,則基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為3d10。答案為:3d10;

(2)在獨(dú)立的NH3分子中,N原子的孤電子對排斥成鍵電子對的能力強(qiáng),[Zn(NH3)6]2中,N原子的孤電子對轉(zhuǎn)化為成鍵電子對,對其它三個(gè)成鍵電子對的排斥作用減弱,鍵角增大。

從而得出解釋[Zn(NH3)6]2離子中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因是氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大。答案為:氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H-N-H鍵鍵角變大;

(3) EMIM離子中形成大π鍵的原子有5個(gè),其中3個(gè)C原子、2個(gè)N原子,參與形成大π鍵的電子數(shù)為6,EMIM離子中的大π鍵應(yīng)表示為Π;衔[EMIM][AlCl4],[EMIM]+、[AlCl4]-構(gòu)成,則晶體類型為離子晶體。答案為:Π;離子晶體;

(4)通過對Sc3、Cr3、Fe2Zn2+四種離子的核外電子進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),得出Sc3Zn2的電子排布式為1s22s22p63s23p6、1s22s22p63s23p63d103d軌道為全空和全滿,而另兩種離子,3d軌道都存在未成對電子,由此得出水合離子為無色的原因是3d軌道上沒有未成對電子(3d軌道為全空或全滿狀態(tài))。答案為:3d軌道上沒有未成對電子(3d軌道為全空或全滿狀態(tài));

(5)①四個(gè)S2-構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),Zn2+體積很小,填入S2組成的正四面體空隙中;答案為:正四面體;

②由①分析,我們不能得出S2Zn2+是否相切。

由晶胞結(jié)構(gòu)我們可以得出:晶胞中含S2-的個(gè)數(shù)為4,含Zn2+的個(gè)數(shù)為+6×=4,所以晶體的體積為=cm3,晶胞邊長為cm

四個(gè)Zn2+在體內(nèi)四個(gè)小正四面體的中心,不在同一平面內(nèi),過b點(diǎn)向上面作垂線,構(gòu)成三角形,兩邊分別為x、x,即可求出斜邊為x(x為晶胞邊長),則a位置S2-離子與b位置Zn2+之間的距離為x,從而得出 a+r(Zn2+)=×1010pmr(Zn2+)=(×1010-a)pm。答案為:否;×1010-a

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二氧化碳捕集與封存是應(yīng)對氣候變化問題的解決方案之一;卮鹣铝袉栴}:

(l)我國科研團(tuán)隊(duì)利用低溫等離子體協(xié)同催化技術(shù),在常溫常壓下實(shí)現(xiàn)了將CO2CH4一步轉(zhuǎn)化為化工產(chǎn)品。試寫出 CO2CH4合成乙酸的熱化學(xué)方程式:____

(甲烷和乙酸的燃燒熱分別為-890.31 kJ/mol、-876.72 kJ/mol

(2)在某一鋼性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15 kPa20 kPa,加入Ni/α-Al2 O3催化劑并加熱至1123 K使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率vCO)=1.2810-2pCH4pCO2)(kPa s-1),某時(shí)刻測得p(H2)=10 kPa,則 pCH4)=___kPa,vCO)=___kPa s-1。

②達(dá)到平衡后測得體系壓強(qiáng)是起始時(shí)的,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____kPa2。

(3)氮化鎵(GaN)與Cu可組成如圖所示的人工光合系統(tǒng),該裝置能以CO2H2O為原料合成CH4

①該裝置工作時(shí)H+移向____(填“GaN”或“Cu”)電極,該電極上的電極反應(yīng)式為 ___。

②該裝置每產(chǎn)生1 mol CH4,左極室溶液質(zhì)量減少____g。

③本實(shí)驗(yàn)條件下,若CO2轉(zhuǎn)化為烴(如甲烷、乙烯等)的轉(zhuǎn)化率為10%,生成CH4的選擇性為12%,現(xiàn)收集到12 mol CH4,則通入的CO2____mol。(已知:選擇性=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的原料量/原料總的轉(zhuǎn)化量)

(4)上述人工光合系統(tǒng)裝置也可以制備乙烯、乙炔等重要化工原料。2010Sheth等研究得出乙炔在Pd表面選擇加氫的反應(yīng)機(jī)理,如下圖所示。其中吸附在Pd表面的物質(zhì)用“*”標(biāo)注。

上述吸附反應(yīng)為 ____填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該過程中最小能壘(活化能)為___ kJmol-1,該步驟的化學(xué)方程式為____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某校化學(xué)小組的同學(xué)開展測定Na2SO3NaCl的固體混合物中Na2SO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的探究實(shí)驗(yàn),他們提出下列實(shí)驗(yàn)方案:

1)小明同學(xué)用圖中的發(fā)生、收集裝置。甲、乙兩試管各有兩根導(dǎo)管,連接對應(yīng)接口后,倒置盛稀硫酸的試管,發(fā)生反應(yīng),放出氣體。則稀硫酸應(yīng)置于____中(填);G管可以用化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里的一種常用儀器代替,你認(rèn)為這種儀器的名稱是____。儀器甲、乙接口的連接方式如下:A連接___,C連接F;(填寫接口的編號)

2)小李同學(xué)用沉淀法測定Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

操作流程:

操作的名稱是_______

操作之前,為判斷所加BaCl2溶液是否過量, 設(shè)計(jì)如下方案,其中最合理的是___。

A.取少量上層清液,繼續(xù)滴加稀H2SO4,若沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。

B.待濁液澄清后,繼續(xù)滴加BaCl2,若無沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。

C.待濁液澄清后,繼續(xù)滴加稀H2SO4,若沉淀產(chǎn)生則說明BaCl2已過量。

根據(jù)以上數(shù)據(jù)得出Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____

小麗同學(xué)經(jīng)認(rèn)真分析,上述實(shí)驗(yàn)操作均正確,但發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相差較大,請你推測可能的原因是______,驗(yàn)證方法__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是()

①分子式為C16H14O5 ②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng) ④苯環(huán)上的一溴代物有6種 ⑤1mol 該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)時(shí)最多消耗4mol NaOH1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗6molH2

A.①②③⑥B.①②③⑤C.①③④⑤⑥D.①②④⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究表明許多疾病,包括基因突變(癌變、動(dòng)脈硬化等)和生物機(jī)體中毒等,可能是一氧化氮的釋放或調(diào)節(jié)不正常引起的。用間接電化學(xué)法可對NO進(jìn)行無害化處理,其原理如圖所示(質(zhì)子膜允許HH2O通過),下列相關(guān)判斷不正確的是 (  )

A.電極Ⅰ接電源負(fù)極,電極反應(yīng)式為2HSO3-2H2e==S2O42-2H2O

B.質(zhì)子從電極Ⅱ通過質(zhì)子膜向電極Ⅰ作定向移動(dòng)

C.吸收塔中的反應(yīng)為2NO2S2O42-2H2O==N24HSO3-

D.每處理2 mol NO,電解池質(zhì)量減少32 g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能說明HNO2是弱電解質(zhì)的是

HNO2溶液與NaHCO3溶液混合,放出氣泡

②用HNO2溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗

HNO2溶液不與Na2SO4溶液反應(yīng)

0.1mol·L -1HNO2溶液中,c(H)0.015mol·L-1

⑤相同濃度時(shí),HNO2溶液的導(dǎo)電能力比鹽酸弱

⑥取0.1mol·L -1HNO2溶液200mL,加水至體積為2L,pH>2

A.①②③B.④⑤⑥C.①③④D.①④⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時(shí),水中存在電離平衡:H2OHOH H0,下列敘述正確的是

A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低

B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H)增大,KW不變

C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動(dòng),c(H)增大

D.將水加熱,KW增大,pH減小,酸性增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在兩個(gè)固定體積均為1 L密閉容器中以不同的氫碳比充入H2CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是 (  )

A.該反應(yīng)在常溫下不可能自發(fā)進(jìn)行

B.氫碳比,X<2.0

C.若起始時(shí)CO2、H2濃度分別為0.5 mol·L1、1.0 mol·L1,則可得P點(diǎn)對應(yīng)溫度的平衡常數(shù)的值為512

D.P點(diǎn)狀態(tài)的容器中,按2∶4∶1∶4的比例再充入CO2、H2C2H4、H2O,再次平衡后α(CO2)減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(

A.碳酸氫鈉的水解方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+

B.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O

C.用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的羧基:+2HCO3-+2H2O+2CO2

D.Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO+2H+=H2SiO3↓+2Na+

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同步練習(xí)冊答案