【題目】由乙醇合成部分有機(jī)物的路線如下:
已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO
(1)香豆素所含官能團(tuán)名稱_____________。
(2)M的名稱_________。
(3)N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
(4)B與銀氨溶液反應(yīng)方程式___________________。
(5)香豆素在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(6)由A到F反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(7)以乙醇為起始原料,無(wú)機(jī)試劑任選,合成CH3CH=CHCOOC2H5寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)______________。
【答案】碳碳雙鍵、酯鍵 2,3-二甲基-1,3-丁二稀 +2NaOH+H2O
【解析】
由圖可知乙醇通過(guò)消去反應(yīng)得到F乙烯,由已知條件2和生成物推斷M的結(jié)構(gòu)式,乙醇通過(guò)銅的催化氧化得到乙醛,由條件1可知N為,C為,D為:,D和新制氫氧化銅反應(yīng)制得E,E通過(guò)自身的酯化反應(yīng)得到香豆素。據(jù)此分析。
(1)由香豆素結(jié)構(gòu)式可知香豆素所含官能團(tuán)名稱碳碳雙鍵、酯鍵,故答案為:碳碳雙鍵、酯鍵;
(2)由已知條件2和生成物可知M為2,3-二甲基-1,3-丁二稀,故答案為:2,3-二甲基-1,3-丁二;
(3)由E得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件可以推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,由C和已知條件1可以推出N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)B與銀氨溶液反應(yīng)方程式,故答案為:;
(5)香豆素在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+H2O;
(6)由A到F反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(7)由已知條件可以用乙醇催化氧化制取乙醛,再由乙醛由已知條件1制得再發(fā)生消去反應(yīng)得到,再發(fā)生氧化反應(yīng)得到,再通過(guò)和乙醇的酯化反應(yīng)得到,合成路線如下所示: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】納米Fe3O4在生物醫(yī)學(xué)和催化劑載體等領(lǐng)域應(yīng)用前景光明。其制備流程如下:
已知:鋅單質(zhì)溶于強(qiáng)堿生成ZnO22-;Zn(OH)2既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(l)用NaOH溶液處理廢舊鋅鐵皮的作用有___。
A.去除油污 B.溶解鍍鋅層 C.去除鐵銹 D.鈍化
(2)步驟②生成Zn(OH)2沉淀的離子方程式為____,用離子方程式結(jié)合文字說(shuō)明該步驟pH不能過(guò)小的原因____。調(diào)節(jié)pH的最佳方法是向溶液中通入____(填化學(xué)式)。
(3)步驟④反應(yīng)的離子方程式為_____;為確保納米Fe3O4粒子的純度,應(yīng)調(diào)整原溶液中Fe2+與所加H2O2的物質(zhì)的量之比為_______。
(4)步驟⑤制得Fe3O4納米粒子的過(guò)程,需要在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行,說(shuō)明理由__________;T業(yè)生產(chǎn)中可采取___________措施提供無(wú)氧環(huán)境。
(5)步驟⑤ _______(填“能”或“不能”)用減壓過(guò)濾(抽濾)得到納米Fe3O4粒子?理由是___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.28g乙烯和環(huán)烷的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA
B.2.0gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均為NA
C.常溫下,5.6gFe與含0.2molHNO3的溶液充分作用,最少失去的電子數(shù)為0.15NA
D.含1molCl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時(shí)溶液中NH4+數(shù)為NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物H是藥物合成的種中間體,可通過(guò)以下方法合成:
(1)B中官能團(tuán)名稱為__。
(2)G→H的反應(yīng)類型為__。
(3)已知C的一種同分異構(gòu)體為:,下列說(shuō)法正確的是__。
a.能發(fā)生酯化反應(yīng)
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.1mol該物質(zhì)完全水解能消耗3molNaOH
d.該分子的核磁共振氫譜中峰面積之比為1:2:6:2
e.其在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)中手性碳原子個(gè)數(shù)為__。
(5)E的分子是為C14H17O3N,E經(jīng)還原得到F,寫(xiě)出E→F的反應(yīng)方程式:__。
(6)已知:①
②苯胺(易被氧化
請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫(xiě)出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下表是不同溫度下水的離子積的數(shù)據(jù):
溫度 | 25 | ||
水的離子積 | a |
試回答以下問(wèn)題
(1)若,則a______1×10-14填“<”“>”或“=”)。
(2)250C時(shí),某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol/L,取該溶液1mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中:______。
(3)在溫度下測(cè)得某溶液,該溶液顯______填“酸”、“堿”或“中”性將此溫度下的NaOH溶液aL與的溶液bL混合,若所得混合液,則a:b______。
(4)某同學(xué)用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分別滴定20.00 mL0.1 mol·L-1的HCl溶液和0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,得到如圖所示的兩條滴定曲線,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
①0.1 mol·L-1的NaOH溶液滴定0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液的曲線是______(填“圖1”或“圖2”)曲線。
②a=________。
(5)某同學(xué)用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分別滴定20.00 mL未知濃度的HCl溶液選用_______作指示劑,若裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤(rùn)洗則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果________(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究表明許多疾病,包括基因突變(癌變、動(dòng)脈硬化等)和生物機(jī)體中毒等,可能是一氧化氮的釋放或調(diào)節(jié)不正常引起的。用間接電化學(xué)法可對(duì)NO進(jìn)行無(wú)害化處理,其原理如圖所示(質(zhì)子膜允許H+和H2O通過(guò)),下列相關(guān)判斷不正確的是 ( )
A.電極Ⅰ接電源負(fù)極,電極反應(yīng)式為2HSO3-+2H++2e-==S2O42-+2H2O
B.質(zhì)子從電極Ⅱ通過(guò)質(zhì)子膜向電極Ⅰ作定向移動(dòng)
C.吸收塔中的反應(yīng)為2NO+2S2O42-+2H2O==N2+4HSO3-
D.每處理2 mol NO,電解池質(zhì)量減少32 g
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,在醫(yī)藥工業(yè)可用于頭孢羥唑、血管擴(kuò)張藥環(huán)扁桃酸酯、滴眼藥羥芐唑、匹莫林等的中間體,也可作防腐劑。實(shí)驗(yàn)室用如下原理制備:
合成扁桃酸的實(shí)驗(yàn)步驟、裝置示意圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì) | 狀態(tài) | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 |
扁桃酸 | 無(wú)色透明晶體 | 119 | 300 | 易溶于熱水、乙醚和異丙醇 |
乙醚 | 無(wú)色透明液體 | -116.3 | 34.6 | 溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水 |
苯甲醛 | 無(wú)色液體 | -26 | 179 | 微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶 |
氯仿 | 無(wú)色液體 | -63.5 | 61.3 | 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 |
實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟一:向如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在55~60℃,攪拌并繼續(xù)反應(yīng)1h,當(dāng)反應(yīng)液的pH接近中性時(shí)可停止反應(yīng)。
步驟二:將反應(yīng)液用200mL水稀釋,每次用20mL乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。
步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無(wú)水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產(chǎn)品約11.5g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖中儀器C的名稱是_________________,裝置B的作用是_____________
(2)步驟一中合適的加熱方式是_____________________。
(3)步驟二中用乙醚的目的是_____________________。
(4)步驟三中加入適量無(wú)水硫酸鈉的目的是_____________________。
(5)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為____________(保留三位有效數(shù)字)。
(6)扁桃酸在高端化學(xué)中也有很重要的作用,如以扁桃酸與正丁醇為原料,在催化劑的催化下可合成手性拆分劑扁桃酸正丁酯,試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫下,下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.0.1mol/L NaHS溶液:c(H+)+c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
B.0.1mol/L Na2CO3溶液:c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.2 mol/L
C.濃度均為0.1 mol/L的 ① NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③ NH4HCO3三種溶液,其中c(NH4+):②>①>③
D.pH=11的NaOH溶液與pH =3的CH3COOH溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氯喹是合成一種抑制病毒藥物的中間體,其合成路線如圖:
(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為___和___。
(2)A→B的反應(yīng)類型為___。
(3)C→D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(X與D互為同分異構(gòu)體)生成,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
___。
(4)E的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
①酸性條件下水解得到的兩種有機(jī)產(chǎn)物,都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中一種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②分子中有氰基(-CN),有一個(gè)手性碳原子,有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)已知:①NH2易被氧化;
②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烴的更易被取代
③RHC=N-CH2R’
寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)___。
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