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14.已知A、B、C、D都是元素周期表中前36號的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A與其他3種元素既不在同一周期又不在同一主族.B原子的L層p軌道中有5個電子;C是周期表中1-18列中的第14列元素;D原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4:1,其d軌道中有一對成對電子.請回答:
(1)A與C形成的共價化合物的分子式是SiH4,中心原子雜化類型是sp3,分子的立體結構是正四面體,是非極性分子(填“極性”或“非極性”)
(2)B與C比較,電負性較小的是Si(填元素符號);B與C形成的化合物晶體類型是分子晶體.
(3)D位于元素周期表中第VIII族,D2+的結構示意圖是,它的+3價離子的電子排布式為1s22s22p63s2sp5
(4)A與B形成的化合物分子極易溶于水,其原因是HF與H2O都是極性分子,HF與H2O形成分子間氫鍵.
(5)由C原子構成的晶體中微粒間作用力是共價鍵,如圖是由C單質構成的晶體的一個晶胞,若設該晶胞的邊長為a cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶體的密度是$\frac{224}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3.(只要求列出算式).

分析 B原子的L層p軌道有5個電子,則B原子的電子排布式為1s22s22p5,電子個數(shù)為2+2+5=9,所以B為F元素;C是周期表中1-18列中的第14列元素,即為ⅣA族,且C的原子序數(shù)大于B,所以C為Si元素;D原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4:1,L層為8個電子,則D的最外層電子數(shù)為8÷4=2,其d軌道中有一對成對電子,d軌道的電子數(shù)為6,電子排布式為1s22s22p63s2sp63d64s2,E為第四周期第VIII族的Fe元素;A與其他3種元素既不在同一周期又不在同一主族,則A為H元素;
(1)A與C形成化合物為SiH4,根據(jù)Si原子的價層電子對數(shù)判斷;根據(jù)分子的對稱性分析;
(2)F的非金屬性大于Si,二者形成SiF4;
(3)Fe屬于第VIII族元素,亞鐵離子核外有24個電子,鐵離子核外有23個電子;
(4)能形成氫鍵的化合物易溶于水;
(5)非金屬單質中原子間以共價鍵結合;利用均攤法計算晶胞中原子個數(shù),再求出晶胞的質量,然后根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算.

解答 解:B原子的L層p軌道有5個電子,則B原子的電子排布式為1s22s22p5,電子個數(shù)為2+2+5=9,所以B為F元素;C是周期表中1-18列中的第14列元素,即為ⅣA族,且C的原子序數(shù)大于B,所以C為Si元素;D原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4:1,L層為8個電子,則D的最外層電子數(shù)為8÷4=2,其d軌道中有一對成對電子,d軌道的電子數(shù)為6,電子排布式為1s22s22p63s2sp63d64s2,E為第四周期第VIII族的Fe元素;A與其他3種元素既不在同一周期又不在同一主族,則A為H元素;
(1)A與C形成化合物為SiH4,SiH4中Si原子的價層電子對數(shù)為4,沒有孤電子對,屬于雜化;分子的空間構型為正四面體,分子結構對稱,正負電荷中心重疊屬于非極性分子;
故答案為:SiH4;sp3;正四面體;非極性;
(2)F的非金屬性大于Si,二者形成的化合物為SiF4,屬于分子晶體;
故答案為:Si;分子晶體;
(3)Fe屬于第VIII族元素,亞鐵離子核外有24個電子,亞鐵離子的結構示意圖為:,鐵離子核外有23個電子,其電子排布式為:1s22s22p63s2sp5;
故答案為:VIII;;1s22s22p63s2sp5;
(4)A與B形成的化合物分子為HF,HF屬于極性分子,而且能與水分子之間形成氫鍵,所以HF極易溶于水;
故答案為:HF與H2O都是極性分子,HF與H2O形成分子間氫鍵;
(5)C為硅元素,其單質中硅原子間以共價鍵結合;晶胞中Si原子的數(shù)目為$\frac{1}{8}$×8+$\frac{1}{2}$×6+4=8,則晶胞的質量為$\frac{8×28}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積為V=a3cm3;
所以ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{8×28}{{N}_{A}}}{{a}^{3}}$=$\frac{224}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3;
故答案為:$\frac{224}{{N}_{A}{•a}^{3}}$.

點評 本題考查物質結構與性質,涉及元素化合物推斷、離子結構示意圖、核外電子排布、氫鍵、雜化方式、化學鍵、晶胞計算等,關鍵是根據(jù)電子排布的有關知識進行推斷元素,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.加入適量鹽酸能使下列離子濃度降低的是( 。
A.CO32-B.SO42-C.Cl-D.Na+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列表述正確的是( 。
A.SO3和NxOy都屬于酸性氧化物
B.實驗室制取氯氣時,先加熱二氧化錳,后滴入濃鹽酸
C.鍶與鎂、鈣、鋇同族,由于碳酸鈣和碳酸鋇都難溶,所以碳酸鍶也難溶
D.結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高,所以NH3沸點低于PH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式書寫正確的(  )
A.Na2CO3溶液中通入少量SO2:SO2+H2O+2CO32-═SO32-+2HCO3-
B.漂白粉中滴加濃鹽酸加熱制取氯氣:ClO-+Cl-+2H+ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Cl2+H2O
C.將0.1mol•L-1的NH4Al(SO42溶液與0.2mol•L-1的Ba(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-↓+2BaSO4↓+2H2O
D.含0.4molFeI2的溶液中通入0.3mol氯氣:4Fe2++2I-+3Cl2═4Fe3++I2+6Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應生成Fe3+和Cr3+,現(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質的量隨加入的KI的物質的量的變化關系如圖所示,下列說法中不正確的是(  )
A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7
B.圖中BC段發(fā)生的反應為2Fe3++2I-═2Fe2++I2
C.開始加入的K2Cr2O7為0.25 mol
D.若將上述過程中的KI溶液換為K3[Fe(CN)6]溶液,則有藍色沉淀生成

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.隨著我國工業(yè)化水平的不斷發(fā)展,解決水、空氣污染問題成為重要課題.
(1)工業(yè)尾氣中含有大量的氮氧化物,NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術.反應原理如圖所示:
①如圖可知SCR技術中的氧化劑為NO、NO2
②用Fe做催化劑加熱時,在氨氣足量的情況下,當NO2與NO的物質的量之比為1:1時,寫出該反應的化學方程式2NH3+NO+NO2$\frac{\underline{\;Fe\;}}{△}$2N2+3H2O.
(2)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-,會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大損害,電解法是處理鉻污染的常用方法.該法用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,電解時,在陰極上有大量氣泡生成,并產生Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀.
①反應中l(wèi)mol Cr2O72-完全生成Cr(OH)3沉淀,外電路通過電子的物質的量12mol;
②常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,當Cr3+濃度小于10-5mol•L一1時,可認為完全沉淀,電解完全后,測得溶液的pH=6,則該溶液過濾后能(填“能”或“否”)直接排放.
(3)C1O2氣體是一種常用的消毒劑,現(xiàn)在被廣泛的用于飲用水進行消毒.自來水廠用ClO2處理后的水中,要求C1O2的濃度在0.1-0.8mg•L-1之間.碘量法可以檢測水中C1O2的濃度,步驟如下:
I.取一定體積的水樣用微量的氫氧化鈉溶液調至中性,然后加人一定量的碘化鉀,
并加人淀粉溶液,溶液變藍;
Ⅱ.加人一定量的Na2S203溶液(已知:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-);
Ⅲ.加硫酸調節(jié)水樣pH至1.3.
已知:本題中C1O2在中性條件下還原產物為ClO2-,在酸性條件下還原產物為C1-
請回答下列問題:
①確定操作II完全反應的現(xiàn)象藍色消失,半分鐘內不變色
②在操作III過程中,溶液又呈藍色,反應的離子方程式ClO2-+4I-+4H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl-+2I2+2H2O
③若水樣的體積為1.0L,在操作II時消耗了1.0×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10mL,則水樣中ClO2的濃度是0.675mg•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.所謂合金,就是不同種金屬(也包括一些非金屬)在熔融狀態(tài)下形成的一種熔合物,根據(jù)下列四種金屬的熔、沸點:
NaCuAlFe
熔點97.5℃1083℃660℃1535℃
沸點883℃2595℃2200℃3000℃
其中不能形成合金的是( 。
A.Cu和NaB.Fe和CuC.Cu與AlD.Al與Na

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.用一種試劑除去下列各物質中的雜質(括號內為雜質),請寫出相應的離子方程式.
(1)Cu(Fe):離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑.
(2)CO2(HCl):離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(3)MgO(Al2O3):離子方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(4)O2(CO2):離子方程式CO2+2OH-═CO32-+H2O
(5)NaHCO3 (Na2CO3):離子方程式CO2+CO32-+H2O=2HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于P區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為nsnnp2n,E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等;QM2與GM2-為等電子體;T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子.請回答下列問題:
(1)與T同區(qū)、同周期元素原子價電子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,其中晶胞結構與干冰不一樣的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最簡單氫化物的VSEPR模型名稱為正四面體,M的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為V形.
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結構式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方TQ晶體結構如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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