【題目】研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)CCl4(g)H2(g)CHCl3(g)HCl(g) ,可使CCl4(沸點(diǎn)77 ℃)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料CHCl3(沸點(diǎn)61.2 ℃),可減少其對(duì)臭氧層的破壞。(已知:該反應(yīng)的副反應(yīng)會(huì)生成CH2Cl2、CH3ClCH4等)

(1)CH4Cl2反應(yīng)時(shí),每生成1molCCl4(g)1molCHCl3(g)的焓變分別是△H1△H2;H2Cl2中燃燒,每生成1molHCl(g)產(chǎn)生的焓變?yōu)?/span>△H3,則:CCl4(g)H2(g)CHCl3(g)HCl(g)△H=_____(用含有△H1、△H2△H3的算式表示)

(2)在密閉容器中,CCl4H2CHCl3HCl達(dá)到平衡狀態(tài)后,測(cè)得如下數(shù)據(jù)(假設(shè)不考慮副反應(yīng))。

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

溫度/℃

初始CCl4濃度/(mol·L-1)

初始H2濃度/(mol·L-1)

CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率

1

110

0.8

1.2

α1

2

110

1

1

50%

3

100

1

1

α3

實(shí)驗(yàn)1中,CCl4的轉(zhuǎn)化率α1_____50%(大于”“小于等于”)。

實(shí)驗(yàn)2中,反應(yīng)進(jìn)行到10h時(shí)達(dá)到平衡,在這10h內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為_____mol· L-1·min-1。

③110 ℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為________。

實(shí)驗(yàn)3中,α3的值________

A. 等于50% B.大于50% C.小于50% D.依題所給信息無(wú)法判斷

時(shí),分別進(jìn)行H2的初始濃度為2 mol·L14 mol·L1的實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)。測(cè)得CCl4的消耗百分率(x%,實(shí)線)和生成物中CHCl3的百分含量(y%,虛線)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖。

圖中表示H2起始濃度為2mol·L-1CHCl3的百分含量的變化曲線是____(填字母)

依圖可知,有利于提高CCl4的消耗百分率和產(chǎn)物中CHCl3的百分含量H2的起始濃度應(yīng)該為________mol·L-1。

【答案】H2-H1+2H3 大于 0.00083 1 D d 4

【解析】

(1)由題意知,CH4(g)+4Cl2(g)= CCl4(g)+4HCl(g) H1

CH4(g)+3Cl2(g)= CHCl3(g)+3HCl(g) H2

H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) 2H3

將②-+③,即可求出CCl4(g)H2(g)CHCl3(g)HCl(g)H;

(2) 實(shí)驗(yàn)1中,當(dāng)H2的初始濃度為0.8mol/L時(shí),CCl4的轉(zhuǎn)化率為50%,現(xiàn)增大H2的濃度為1.2mol,平衡正向移動(dòng),CCl4的轉(zhuǎn)化率增大,從而得出CCl4的轉(zhuǎn)化率α150%的關(guān)系;

②實(shí)驗(yàn)2中,

反應(yīng)進(jìn)行到10h時(shí)達(dá)到平衡,在這10h內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為;

110 ℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為

④與實(shí)驗(yàn)2進(jìn)行比較,可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)3是在實(shí)驗(yàn)2的基礎(chǔ)上完成的,由于不知反應(yīng)的焓變,所以無(wú)法確定降溫平衡移動(dòng)的方向;

(3) 由反應(yīng)知,增大H2的初始濃度,CCl4的消耗百分率增大,CHCl3的百分含量增大,由此可確定圖中表示H2起始濃度為2mol·L-1CHCl3的百分含量的變化曲線;

②依圖可知,H2濃度越大,越有利于提高CCl4的消耗百分率和產(chǎn)物中CHCl3的百分含量,由此可得出H2的起始濃度。

(1)由題意知,CH4(g)+4Cl2(g)= CCl4(g)+4HCl(g) H1

CH4(g)+3Cl2(g)= CHCl3(g)+3HCl(g) H2

H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) 2H3

將②-+③,即可求出CCl4(g)H2(g)CHCl3(g)HCl(g)H=H2-H1+2H3;

(2) 實(shí)驗(yàn)1中,當(dāng)H2的初始濃度為0.8mol/L時(shí),CCl4的轉(zhuǎn)化率為50%,現(xiàn)增大H2的濃度為1.2mol,平衡正向移動(dòng),CCl4的轉(zhuǎn)化率增大,從而得出CCl4的轉(zhuǎn)化率α1大于50%;

②實(shí)驗(yàn)2中,

反應(yīng)進(jìn)行到10h時(shí)達(dá)到平衡,在這10h內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為=0.00083mol· L-1·min-1

110 ℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為=1;

④與實(shí)驗(yàn)2進(jìn)行比較,可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)3是在實(shí)驗(yàn)2的基礎(chǔ)上完成的,由于不知反應(yīng)的焓變,所以無(wú)法確定降溫平衡移動(dòng)的方向,答案為:D;

(3) 由反應(yīng)知,減小H2的初始濃度,CCl4的消耗百分率減小,CHCl3的百分含量減小,由此可確定圖中表示H2起始濃度為2mol·L-1時(shí)CHCl3的百分含量的變化曲線為d

②依圖可知,H2濃度越大,越有利于提高CCl4的消耗百分率和產(chǎn)物中CHCl3的百分含量,由此可得出H2的起始濃度為4mol·L-1。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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I. 溴乙烷的制備

反應(yīng)原理如下,實(shí)驗(yàn)裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略):

H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

1 圖甲中A 儀器的名稱(chēng)_____,圖中B 冷凝管的作用為_____。

2 若圖甲中A 加熱溫度過(guò)高或濃硫酸的濃度過(guò)大,均會(huì)使 C 中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A 中發(fā)生了副反應(yīng)生成了_____F 連接導(dǎo)管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣

II. 溴乙烷性質(zhì)的探究

用如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì):

3 在乙中試管內(nèi)加入 10mL6mol·L 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過(guò)程中的化學(xué)方程式為_______

4 若將乙中試管里的 NaOH 溶液換成NaOH 乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a 試管中的水的作用是_______;若無(wú) a 試管,將生成的氣體直接通入 b 試管中,則 b中的試劑可以為 _____。

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A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H15ClNO2·H2SO4

B.1mol該物質(zhì)最多可與6mol氫氣反應(yīng)

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A.0.1molCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中 減小

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(2)SCN離子可用于 Fe3+的檢驗(yàn),其對(duì)應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S)。

①寫(xiě)出與 SCN互為等電子體的一種微粒_____(分子或離子);

②硫氰酸分子中硫原子的雜化方式為_____。

③異硫氰酸的沸點(diǎn)比硫氰酸沸點(diǎn)高的原因是____________________________

(3)新制的Cu(OH)2可溶于過(guò)量的氨水,生成的配合物[Cu(NH3)4](OH)2中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有 _____________________,1 mol該物質(zhì)中含有 ____________________個(gè)σ鍵。

(4)CaF2晶體的晶胞如圖所示。已知:CaF2晶體的密度為ρ g·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。CaF2晶體中Ca2F之間的最近核間距(d) ______________pm(列出計(jì)算式即可)。

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【題目】CCTV新聞30中介紹:王者歸,我國(guó)發(fā)現(xiàn)超級(jí)錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡(jiǎn)易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):

回答下列問(wèn)題:

(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_________________。

(2)操作A的名稱(chēng)是_____________。

萃取中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):______(填代號(hào))。

①萃取劑難溶于水 ②萃取劑的密度大于水

ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度 ④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)

(3)在反萃取中,加入氨水、水的目的是_________________。

(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。

①寫(xiě)出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。

②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。

(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。

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3TZ3分子為______分子(填“極性”或“非極性”),YZ2離子實(shí)際構(gòu)型是______。

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5A、X、Z可形成分子式為A2XZ的有機(jī)物,則該化合物分子中X原子的軌道雜化類(lèi)型是______1mol該分子中含有π鍵的數(shù)目是______。(用“NA”表示)

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