【題目】下列說法正確的是( )
A. HF、HCl、HBr、HI的熔沸點依次升高
B. CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子
C. CS2、H2S、C2H2都是直線形分子
D. 氯的各種含氧酸的酸性由強到弱排列為HClO>HClO2>HClO3>HClO4
【答案】B
【解析】
A.因為F的非金屬性較強,對應(yīng)的氫化物HF分子間可形成氫鍵,沸點較高,故A錯誤;
B. CH4中只含有C-H極性鍵,CCl4中只含有C-Cl極性鍵,CH4、CCl4的空間構(gòu)型為正四面體,分子結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷中心重合的屬于非極性分子,故B正確;
C. H2S分子中,S原子形成2個鍵,孤電子對數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,CS2、C2H2中心原子的雜化方式sp雜化,為直線形分子,故C錯誤;
D.Cl元素的化合價越高,對應(yīng)的氧化物的水化物的酸性越強,則酸性HClO4>HClO3>HClO2 >HClO,故D錯誤。
所以B選項是正確的。
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【題目】砷和鎳是重要的材料和化工領(lǐng)域用途廣泛。請回答下列問題:
(1)基態(tài)As原子中,價電子的電子云輪廓圖形狀為___。與砷同周期的主族元素的基態(tài)原子中,電負性最大的為____(填元素符號)。
(2)可用于碘的微量分析。
①Na+的焰色反應(yīng)呈黃色,很多金屬元素能產(chǎn)生焰色反應(yīng)的微觀原因為_______。
②其中陰離子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的分子為_____(只寫一種分子式即可)。
(3)M()可用于合成Ni2+的配體,M中C原子的雜化形式為______,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_____。
(4)Ni與Ca處于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ni的熔點和沸點都比金屬Ca高,原因為______。區(qū)分晶體Ni和非晶體Ni的最可靠的科學(xué)方法為_______。
(5)某砷鎳合金的晶胞如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,該晶體的密度ρ=____g·cm-3。
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【題目】丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示。下列說法中,不正確的是
A. 丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物
B. 丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵
C. 1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4 mol H2
D. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵
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【題目】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A. 飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應(yīng):CO32+CaSO4CaCO3+SO42
B. 酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I +IO3+6H+I2+3H2O
C. KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO+2Fe(OH)32FeO42+3Cl+4H++H2O
D. 電解飽和食鹽水:2Cl+2H+Cl2↑+ H2↑
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【題目】電導(dǎo)率用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,與離子濃度和離子遷移速率有關(guān)。圖1 為相同電導(dǎo)率鹽酸和醋酸溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,圖2 為相同電導(dǎo)率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,溫度均由22℃上升到70℃。下列判斷不正確的是
A. 由曲線1可以推測:溫度升高可以提高離子的遷移速率
B. 由曲線4可以推測:溫度升高,醋酸鈉電導(dǎo)率變化與醋酸根的水解平衡移動有關(guān)
C. 由圖1和圖2可以判定:相同條件下,鹽酸的電導(dǎo)率大于醋酸的電導(dǎo)率,可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率
D. 由圖1和圖2可以判定:兩圖中電導(dǎo)率的差值不同,與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無關(guān)
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【題目】合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線:
已知:I.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為加成反應(yīng)。
II.
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
(2)Z中的官能團名稱為____________,反應(yīng)③的條件為___________.
(3)關(guān)于藥物Y()的說法正確的是____________。
A.1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6 L氫氣
B.藥物Y的分子式為C8H8O4,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的活潑性由強到弱的順序是⑧>⑥>⑦
D.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4 mol和2 mol
(4)寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式______________________________________。F→X的化學(xué)方程式______________________________________________。
(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。
①遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),且是苯的二元取代物;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
③核磁共振氫譜有6個峰。
(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設(shè)計合成Z的線路___________________________________________。
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【題目】為了探究原電池和電解池的工作原理,某研究性學(xué)習(xí)小組分別用下圖所示的裝置進行實驗。據(jù)圖回答問題。
I.用圖甲所示裝置進行第一組實驗時:
(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_____ (填字母)。
A石墨 B. 鎂 C.銀 D.鉑
(2)實驗過程中,SO42-____(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象是________________。
II.該小組同學(xué)用圖乙所示裝置進行第二組實驗時發(fā)現(xiàn),兩極均有氣體產(chǎn)生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。查閱資料知,高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。請根據(jù)實驗現(xiàn)象及所查信息,回答下列問題:
(3)電解過程中,X極處溶液的OH-濃度____(填“增大”“減小”或“不變)。
(4)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________,_________________。
(5)電解進行一段時間后,若在X極收集到672mL氣體,Y電板(鐵電極)質(zhì)量減小0.28g,則在Y極收集到氣體為____mL(均己折算為標準狀況時氣體體積)。
(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應(yīng)總反應(yīng)式為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______________。
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【題目】一種用于驅(qū)動潛艇的液氨液氧燃料電池原理示意如圖,下列有關(guān)該電池說法正確的是
A.該電池工作時,每消耗轉(zhuǎn)移3mol電子
B.電子由電極A經(jīng)外電路流向電極B
C.電池工作時,向電極B移動
D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:
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【題目】有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的,某實驗室模擬李比希法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置C(KOH濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進行測量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):
(1)該實驗裝置的合理連接順序為:A、__、E。(部分裝置可以重復(fù)選用)
(2)實驗開始時,首先打開止水夾a,關(guān)閉止水夾b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是_____。
(3)A中放入CuO的作用是_______,裝置B的作用是_____。
(4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準確測量N2的體積、生成二氧化碳和水的質(zhì)量外,還需得到的數(shù)據(jù)有___。
(5)在讀取E裝置中所排水的體積時,液面左低右高,則所測氣體的體積____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
(6)已知分子式為C2H4O2的有機物也含有氨基酸中的某個官能團,請設(shè)計實驗證明該官能團(試劑任選):____。
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