【題目】化學上常利用周期表中同族元素的相似性與遞變性研究元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì);卮鹣铝袉栴}:
(1)現(xiàn)代化學中,常利用_____特征譜線來鑒定元素。
(2)氧族元素中,氧、硫、硒三元素的第一電離能由大到小的順序為_____(用元素符號回答),氣態(tài)SO3為單分子狀態(tài),其分子空間構(gòu)型為_____。若SO3的三聚體(SO3)3的環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示,則該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為_____。
(3)鹵族元素的氫化物中,H﹣F鍵的鍵能>H﹣Cl鍵的鍵能>H﹣Br鍵的鍵能,原因是_____。
(4)鐵、鈷、鎳同處在元素周期表中_____族,它們的陽離子易形成各種配合物,已知:磁矩u=,n為中心原子或離子的單電子數(shù),實驗測得配合物[Co(NH3)4Cl2]Cl中u=0,則其中心粒子的化合價為_____,其價電子排布圖為_____。
(5)已知:銅晶體為面心立方最密堆積,銅原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則銅晶體密度的計算式為_____。
【答案】原子光譜 O>S>Se 平面正三角形 sp3 由于原子半徑r(F)<r(Cl)<r(Br),故H﹣F、H﹣Cl、H﹣Br的鍵長逐漸增大,核對成鍵電子對的吸引力逐漸減小,故鍵能逐漸增大 Ⅷ +3 gcm﹣3
【解析】
(1)現(xiàn)代化學中,常利用原子光譜特征譜線來鑒定元素;
(2)同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能:O>S>Se;SO3中心原子S原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=0+3=3,所以分子空間構(gòu)型平面正三角形;根據(jù)(SO3)3的環(huán)狀結(jié)構(gòu)圖,黑色球為S原子,白色球為O原子,S原子形成4個單鍵,價層電子對數(shù)為4,S原子采取sp3雜化,;
(3)由于原子半徑r(F)<r(Cl)<r(Br),故H﹣F、H﹣Cl、H﹣Br的鍵長逐漸增大,核對成鍵電子對的吸引力逐漸減小,故鍵能逐漸增大;
(4)鐵、鈷、鎳同處在元素周期表中Ⅷ族;配合物中,金屬元素提供空軌道,為中心粒子,根據(jù)化合價代數(shù)和為0,可知Co元素的化合價為+3價;由u=0,可知鈷離子中沒有單電子,則Co3+的價電子排布圖為:;
(5)銅晶體為面心立方最密堆積,處于面對角線上的Cu原子相鄰,銅原子半徑為r pm,則晶胞邊長=pm,則晶胞的體積V=(×10-10)3cm3,晶胞中Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,晶胞質(zhì)量m=g,晶體密度=g÷(×10-10)3cm3=gcm﹣3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】100℃時,在1 L恒溫恒容的密閉容器中,通入0.1molN2O4,發(fā)生反應:N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57.0kJ·mol-1,NO2和N2O4的濃度隨時間變化情況如圖所示。
Ⅰ.(1)在0~60 s內(nèi),以N2O4表示的平均反應速率為____mol·L-1·s-1。
(2)根據(jù)圖中有關(guān)數(shù)據(jù),計算100℃時該反應的平衡常數(shù)K1=____。若其他條件不變,升高溫度至120℃,達到新平衡時的平衡常數(shù)是K2,則K1_____K2(填“>”、“<”或“=”)。
(3)反應進行到100s時,若只有一項條件發(fā)生變化,則變化的條件可能是____。
A.降低溫度 B.通入氦氣 C.又往容器中充入N2O4 D.增大容器容積
(4)已知:N2(g)+2O2(g)2NO2(g) ΔH=+67.2kJ·mol-1
N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534.7kJ·mol-1
N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57.0kJ·mol-1
則2N2H4(g)+N2O4(g)3N2(g)+4H2O(g) ΔH=____kJ·mol-1。
Ⅱ.向容積為2 L的密閉容器中通入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。
(5)下列說法能作為判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)的是____(填字母序號)。
A.容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度之比為1∶1∶1∶1
B.CO的消耗速率與H2的消耗速率相等
C.容器內(nèi)壓強保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
(6)保持其他條件不變:
①若向平衡體系中再通入0.20molH2O(g),平衡將___(填“向右”、“向左”或“不”)移動,達到新的平衡狀態(tài)后,H2O(g)的體積分數(shù)將____(“變大”、“變小”或“不變”);
②在VL密閉容器中通入10molCO和10molH2O(g)發(fā)生上述反應,在T℃達到平衡,然后急速除去水蒸氣(除水蒸氣時其他各成分的物質(zhì)的量不變),將混合氣體燃燒,測得放出的熱量為2842kJ(已知CO的燃燒熱為283kJ·mol-1,H2的燃燒熱為286kJ·mol-1),則T℃平衡常數(shù)K=____。(精確到小數(shù)點后兩位)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】立體烷烴中有一系列對稱結(jié)構(gòu)的烷烴,如:(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、立方烷C8H8)等,下列有關(guān)說法錯誤的是
A. 以此類推分子式為C12H12的立體烷烴的結(jié)構(gòu)應為正六棱柱
B. 上述一系列物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)
C. 棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物都有三種
D. 苯乙烯()、環(huán)辛四烯()與立方烷屬于同分異構(gòu)體
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】向密閉容器中充入物質(zhì)的量濃度均為的和,在一定條件下發(fā)生反應,測得的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A.平衡時CO與的物質(zhì)的量比為1:1
B.、、、由大到小的順序為
C.1100℃,條件下,該反應10min時達到平衡點X,則
D.X點對應溫度下,該反應的平衡常數(shù)為
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:,4s后反應達到平衡狀態(tài),此時測得C的濃度為,下列說法中正確的是
A.反應過程中,當A、B、C的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2時,反應即達到平衡狀態(tài)
B.4s內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應速率為
C.達平衡后若增大壓強,A的轉(zhuǎn)化率降低,平衡常數(shù)增大
D.達平衡后若升高溫度,C的濃度將增大
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】T℃時,向某恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應:,反應歷程與能量的變化如圖所示,下列說法錯誤的是 ( )
A.Y的質(zhì)量不變時,該反應達到平衡狀態(tài)
B.反應達到平衡時,放出的熱量小于
C.曲線b為加入催化劑時該反應的反應歷程圖
D.其他條件不變,平衡后再充入,達到新平衡時,Z的體積分數(shù)減小
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)把一塊純凈的鋅片插入裝有稀硫酸的燒杯里,可觀察到鋅片上有氣泡,再平行插入一塊銅片(鋅片和銅片不接觸),可觀察到銅片上________(填“有”或“沒有”)氣泡產(chǎn)生。再用導線把鋅片和銅片連接起來(見圖A),組成一個原電池,負極為________,正極的電極反應式為________________________。
(2)如果燒杯中最初裝入的是2 mol/L 500 mL的稀硫酸溶液,構(gòu)成銅鋅原電池(見圖B,假設產(chǎn)生的氣體沒有損失),當在標準狀況下收集到11.2 L的氫氣時,則此時燒杯內(nèi)溶液中硫酸的物質(zhì)的量濃度為(溶液體積變化忽略不計)____________________。
(3)生活中利用原電池原理生產(chǎn)了各種各樣的電池,廢電池必須進行集中處理的問題已被提到議事日程,其主要原因是________________。
A.回收利用電池外殼的金屬
B.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤、水源的污染
C.防止電池中滲漏的電解液腐蝕其他物品
D.回收其中石墨電極
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應用。下列說法不正確的是
A. Zn2+向Cu電極方向移動,Cu電極附近溶液中H+濃度增加
B. 正極的電極反應式為Ag2O+2e+H2O2Ag+2OH
C. 鋅筒作負極,發(fā)生氧化反應,鋅筒會變薄
D. 使用一段時間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導電能力下降
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】對于反應A(g)+4B(g)2C(g)+2D(g),下列數(shù)據(jù)表示反應進行得最快的是( )
A.v(A)=1.4mol/(Ls)B.v(B)=3.6 mol/(Ls)
C.v(C)=2mol/(Ls)D.v(D)=30 mol/(Lmin)
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com