【題目】捕碳技術(shù)是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學(xué)技術(shù)的統(tǒng)稱。許多科學(xué)家認(rèn)為從空氣中捕獲二氧化碳不僅在理論上可行,很快還會成為一個對付全球變暖的實(shí)用武器;目前NH3(NH4)2CO3等物質(zhì)已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑。

(1)下列物質(zhì)中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。

A.Na2CO3 B.HOCH2CH2NH2 C.CH3CH2OH D.NH4Cl

(2)工業(yè)上用NH3捕碳可合成CO (NH2)2

已知:①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L NH3與足量CO2完全反應(yīng)生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) H=+72.5 KJ·mol-1

2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+ H2O(g)H=_____________KJ·mol-1。

(3)(NH4)2CO3捕碳的反應(yīng)如下:

(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g) 2(NH4)2HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,分別在不同溫度下,經(jīng)過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:

c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率的大小關(guān)系為c _____d (“>”、“=”“<”)

b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)K b 、K cKd 從大到小的順序?yàn)?/span> _____________。(“>”、“=”“<”)

③在T2~T4溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢,其原因是________。

(4)用堿性溶液也可捕碳:在常溫下,將0.04mol CO2通入200mL 0.2mol/LNa2S溶液中,已知: H2CO3的電離平衡常數(shù):K1=4.3×10—7、K2=5.6×10—11;H2S的電離平衡常數(shù):K1=5.0×10—8、K2=1.1×10—12。回答下列問題

①發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________

②充分反應(yīng)后下列關(guān)系式中正確的是_____________________

A.(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)

B.c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)>c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)

C.c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-)

③計算反應(yīng)后的溶液中c(H2S).c(OH-)/c(HS-)的值為______________

【答案】C D -86.7 < K bK cKd T2-T3區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以不利于CO2的捕獲 CO2+S2—+H2O=HCO3+HS C 2×10—7

【解析】

(1)二氧化碳是酸性氧化物,能夠與堿性的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

(2)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計算;

(3)①溫度高反應(yīng)速率快,據(jù)此分析c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率的大小關(guān)系;

該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,平衡常數(shù)減小,據(jù)此進(jìn)行分析;

③T2-T3區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)的速率越快;T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以不利于CO2的捕獲;據(jù)此進(jìn)行分析。

(4)①根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性由大到小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-,根據(jù)強(qiáng)酸制備弱酸規(guī)律,分析該反應(yīng)的產(chǎn)物;

②充分反應(yīng)后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉;根據(jù)物料守恒、電荷守恒進(jìn)行分析根據(jù)兩種酸式鹽水解的能力進(jìn)行分析;

③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1,據(jù)此進(jìn)行計算。

(1)二氧化碳是酸性氧化物,具有堿性的物質(zhì)均能捕獲CO2,反應(yīng)如下: Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3, HOCH2CH2NH2+CO2+H2O= HOCH2CH2NH3++ HCO3-;而CH3CH2OH顯中性,NH4Cl溶液顯酸性均不與CO2反應(yīng),不能做CO2捕獲劑

因此,本題正確答案是: C D。

(2)①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L NH3的物質(zhì)的量為0.5mol與足量CO2完全反應(yīng)生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量,2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2 NH4 (s),△H=-39.8×4=-159.2KJ·mol-1;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) △H=+72.5 KJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律可知:①+②可得2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=-159.2KJ·mol-1+72.5KJ·mol-1=-86.7KJ·mol-1。

綜上所述本題答案是:-86.7。

(3)①針對于同一個反應(yīng)來講溫度高反應(yīng)速率快,d點(diǎn)溫度大于c點(diǎn)的溫度,所以c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率的大小關(guān)系為c d;

綜上所述,本題答案是:<。

②在圖1中CO2的濃度存在一最低點(diǎn),則在T1~T2區(qū)間,反應(yīng)未達(dá)到化學(xué)平衡,溫度升高,反應(yīng)速率加快,CO2被捕捉的量增加,剩余CO2的濃度減小;T4~T5區(qū)間,反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡,升高溫度剩余CO2的濃度增大,即升高溫度,反應(yīng)平衡向左移動,因此正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH3<0,所以溫度升高,平衡常數(shù)減小,因此b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)K b 、K cKd 從大到小的順序?yàn)?/span> K bK cKd;

綜上所述,本題答案是; K bK cKd。

T2-T3區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以不利于CO2的捕獲;所以在T2T4溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢;

綜上所述,本題答案是:T2-T3區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以不利于CO2的捕獲。

(4)①根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性大小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-所以將0.04molCO2通入200mL0.2mol/LNa2S溶液中,n(CO2):n(Na2S)=1:1反應(yīng)生成碳酸氫鈉和硫氫化鈉發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO2+S2—+H2O=HCO3+HS;

綜上所述,本題答案是:CO2+S2—+H2O=HCO3+HS;

據(jù)分析可知,充分反應(yīng)后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉,

A.溶液中存在電荷守恒,(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-), A錯誤;

B.同濃度的同體積的碳酸氫鈉和硫氫化鈉,二者溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,因此根據(jù)物料守恒可知:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-),B錯誤;

C.碳酸氫鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/4.3×10-7=1/4.3×10-7硫氫化鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/5.0×10—8=1/5×10-6,碳酸氫鈉溶液的水解能力小于硫氫化鈉溶液的水解能力,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-);C正確;

綜上所述,本題答案是:C。

③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1=10-14/5.0×10-8=1/5×10—6=2×10-7;

綜上所述本題答案是:2×10-7。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】銅、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太陽能電池的重要材料。回答下列問題:

(1)基態(tài)硅原子電子占據(jù)的最高能層符號是_____,其中能量最高的電子所占據(jù)能級的原子軌道有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。

(2)在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發(fā),最終得到深藍(lán)色的[Cu(NH3)4]SO4晶體,晶體中含有的化學(xué)鍵除普通共價鍵外,還有____________。

(3)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>________(用元素符號表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“強(qiáng)于”或“弱于”),原因是___________(從分子結(jié)構(gòu)的角度回答)。

(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。它的晶體結(jié)構(gòu)如下左圖所示。六方相氮化硼______π鍵(填“含有”或“不含”),其質(zhì)地軟的原因是_________。NaBH4是一種重要的儲氫載體,陰離子的的立體結(jié)構(gòu)為_______

(5)砷化鎵是優(yōu)良的第三代半導(dǎo)體材料。如上圖所示為GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)。

①與GaAs互為等電子體的一種原子晶體的化學(xué)式為________

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【題目】在不同溫度下按照相同物質(zhì)的量投料發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0.測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。有關(guān)說法正確的是( )

A. 混合氣體密度:ρ(x)>ρ(w) B. 正反應(yīng)速率:v正(y)>v正(w)

C. 反應(yīng)溫度:T2>T3 D. 混合氣體的平均摩爾質(zhì)量:M(y)<M(z)

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【題目】已知t時AgCI的Ksp=2×10-10在t時Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是

A在t時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-9

B.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點(diǎn)到X點(diǎn)

C.在t時,以0.01 mol/LAgNO3溶液滴定20 mL 0.01 mol/L KCI和0.01 mol/L的K2CrO4的混和溶液,CrO42-先沉淀

D.在t時,反應(yīng)Ag2CrO4(s)+2Cl(aq)2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常數(shù)K=2.5×107

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【題目】下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環(huán)境友好物質(zhì)形成的化學(xué)電源;乙是利用裝置甲模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O72-廢水,電解過程中溶液發(fā)生反應(yīng):Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。當(dāng)電池工作時,下列說法錯誤的是

A. 甲中H+透過質(zhì)子交換膜由左向右移動

B. 乙池中Fe棒應(yīng)與甲池中的M極相連

C. M極電極反應(yīng)式:H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-=2CO2↑+N2↑+16H+

D. 若溶液中減少了0.OlmolCr2O72-,則電路中至少轉(zhuǎn)移了0.06 mol電子

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【題目】氫化鈣中氫元素為-1價,可作制氫劑,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2。該反應(yīng)中,水的作用是

A. 既不是氧化劑也不是還原劑 B. 還原劑

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【題目】[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]氫、氮、氧、鐵、銅等元素及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)寫出基態(tài)銅原子的價電子排布式__________________

(2)和銅在同一周期中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)為2的元素共有______種。

(3)NH4HF2HF2-的結(jié)構(gòu)為F-H.......F-,則NH4HF2中含有的化學(xué)鍵有_________

(A)離子鍵 (B)共價鍵 (C)金屬鍵 (D)氫鍵 (E)配位鍵

(4)寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式_______、_______

(5)CH3OH分子中C原子的雜化方式為_______,O原子的雜化方式為_______

鍵角:H-C-H_______H-O-C。(“<”、“>”、“=”)

(6)CuCl形成某種化合物的晶胞如下圖所示,Cu的配位數(shù)是________,該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞邊長為acm,則阿伏加德羅常數(shù)為__________(用含ρ、a的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣。

KMnO4+HCl=KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O未配平

1配平化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。

2將上述配平的化學(xué)方程式改寫為離子方程式

3濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來的性質(zhì)是________________

只有還原性 還原性和酸性

只有氧化性 氧化性和酸性

4若產(chǎn)生0.5molCl2,則被氧化的HCl mol,轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目約為___________

5一定條件下,KMnO4還可以氧化其他還原性物質(zhì)。

MnO4+C2O42+ = Mn2+ +CO2↑+

完成上述離子方程式,此反應(yīng)中,發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是 ;若轉(zhuǎn)移1mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 L。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對于反應(yīng)COg+H2OgCO 2g+ H 2g△H﹤0,在其他條件不變的情況下

A. 加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的△H也隨之改變

B. 改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變

C. 升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變

D. 若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變

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