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【題目】吊白塊(NaHSO2HCHO2H2O,次硫酸氫鈉甲醛)是易溶于水的白色塊狀或結晶性粉狀固體,在印染工業(yè)中被用作拔染劑和還原劑?捎Na2S2O5 (焦亞硫酸鈉)、甲醛及鋅粉反應制取,回答下列問題:

(1)已知在pH=4.1時的過飽和NaHSO3溶液將自動脫水生成Na2S2O5,制備原料Na2S2O5的裝置如下。

①通入H2的目的是______。

②吸濾瓶中先后發(fā)生的反應為_______、2NaHSO3=Na2S2O5↓+H2O

③從環(huán)境保護和安全考慮,下列尾氣處理方法正確的是________(填標號)

④實驗室用稀NaOH溶液不能制得Na2S2O5,是因為_______

(2)制備吊白塊的裝置(夾持及加熱裝置已略)如圖:

①儀器A的名稱是_________。

②制備反應需在950C下進行,合適的加熱方式是_____,A中發(fā)生反應的化學方程式為_____(Zn轉化為等物質的量的ZnOZn(OH)2)

③從A中的懸濁液中得到產品吊白塊的實驗操作是_________及干燥。

【答案】排除裝置內空氣,防止焦亞硫酸鈉被氧化 2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3 D 不能得到NaHSO3過飽和溶液 三頸燒瓶 熱水浴 Na2S2O5+2Zn+2HCHO+6H2O2NaHSO2HCHO2H2O+ZnO+Zn(OH)2Na2S2O5+2Zn+2HCHO+4H2O2NaHSO2HCHO+ZnO+Zn(OH)2 過濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌

【解析】

(1)二氧化硫和NaOH反應生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉和水和二氧化硫反應生成亞硫酸氫鈉,調控pH=4.1,使亞硫酸氫鈉過飽和溶液自動脫水生成Na2S2O5;

(2)用熱水浴控制溫度在95℃加熱甲醛、Na2S2O5、Zn粉、H2O混合物得含次硫酸氫鈉甲醛、ZnOZn(OH)2的混合物,次硫酸氫鈉甲醛易溶于水,ZnZn(OH)2不溶于水,故通過過濾除去ZnZn(OH)2,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌得吊白塊(NaHSO2HCHO2H2O),據此解答。

(1)Na2S2O5中的S元素化合價均為+4,具有還原性,為避免裝置內空氣中的氧氣將這些物質氧化,需通入一定時間的氫氣排除空氣,故答案為:排除裝置內空氣,防止焦亞硫酸鈉被氧化;

②二氧化硫和NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,亞硫酸鈉和水和二氧化硫反應生成亞硫酸氫鈉,亞硫酸氫鈉過飽和溶液脫水得焦亞硫酸鈉,所以抽濾瓶中發(fā)生的反應為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO32NaHSO3=Na2S2O5↓+H2O,故答案為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2OSO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3;

③隨著吸濾瓶中得到飽和亞硫酸氫鈉,二氧化硫的溶解度減小,尾氣中將含二氧化硫污染空氣,同時也含氫氣,所以需要尾氣處理裝置:

A.水不能吸收氫氣,同時二氧化硫易溶于水,可能引起倒吸,A不滿足題意;

B.氫氣和二氧化硫均不能被吸收,B不滿足題意;

C.氫氣不能被吸收,C不滿足題意;

D.二氧化硫被NaOH溶液吸收,裝置具有防倒吸作用,氫氣用點燃法處理,D滿足題意;

故答案為:D;

NaOH溶液濃度太小不能得到NaHSO3過飽和溶液,故答案為:不能得到NaHSO3過飽和溶液;

(2)①儀器A為三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;

0-100℃可用水浴控制,95℃用熱水浴加熱,甲醛、Na2S2O5、Zn粉、H2OA中發(fā)生反應生成硫酸氫鈉甲醛、等物質的量的ZnO、Zn(OH)2,結合得失電子守恒、原子守恒可得該反應化學方程式為:Na2S2O5+2Zn+2HCHO+6H2O2NaHSO2HCHO2H2O+ZnO+Zn(OH)2Na2S2O5+2Zn+2HCHO+4H2O2NaHSO2HCHO+ZnO+Zn(OH)2,故答案為:熱水浴;Na2S2O5+2Zn+2HCHO+6H2O2NaHSO2HCHO2H2O+ZnO+Zn(OH)2Na2S2O5+2Zn+2HCHO+4H2O2NaHSO2HCHO+ZnO+Zn(OH)2;

③硫酸氫鈉甲醛易溶于水,ZnZn(OH)2不溶于水,故通過過濾除去ZnZn(OH)2,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌得吊白塊(NaHSO2HCHO2H2O),故答案為:過濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌。

練習冊系列答案
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【題目】Ⅰ.某石油化工產品X的轉化關系如圖所示

1X的結構簡式_______

2)寫出轉化關系中生成Z、W的化學方程式:_______

3)上述轉化過程中涉及的反應類型有_______

a 取代反應 b 還原反應 c 氧化反應 d 加成反應

4)寫出符合條件的W的同分異構體的結構簡式_______

a.能與碳酸氫鈉溶液反應 b.分子中有兩個甲基

Ⅱ.有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應的反應原理可以用下面的通式表示:

δ+δ-表示該基團帶一定正或負電性)

寫出下列反應的化學方程式:

1)乙醇跟氫溴酸反應: _______。

2)碘甲烷跟CH3COONa反應: ______

3)溴乙烷跟NaHS反應: ___________

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【題目】某探究小組在某溫度下測定溶液的pH時發(fā)現0.01mol/L NaOH溶液中,由水電離出的cH+cOH-=10-22,該探究小組將pH=xH2SO4溶液與pH=yNaOH溶液按體積比110混合,混合后所得溶液恰好呈中性,若x=y,則x( )

A.2B.3C.4D.5

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【題目】下列描述中正確的是( )

A. 氮原子的價電子排布圖:

B. 2p3p軌道形狀均為啞鈴形,能量也相等

C. 價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素

D. 鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)

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【題目】硫脲()是一種白色而有光澤的晶體,味苦,可用于制造樹脂,也用作橡膠的硫化促進劑以及金屬礦物的浮選劑等;卮鹣铝袉栴}:

(1)硫脲中硫的化合價為_______;與硫脲互為同分異構且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的化合物的化學式為_______

(2)可用H2NCN(氨基腈)C2H5SH (乙硫醇)反應制備硫脲。氨基腈的電子式為_____

(3)制取氨基腈的傳統(tǒng)工藝流程如下:

①反應Ⅱ的化學方程式為______

②測定硫脲含量的方法如下:

步驟1 :準確稱取a g產品,經溶解等步驟最后在500 mL容量瓶中定容。

步驟2:準確量取20.00 mL配制好的溶液注入碘量瓶中,加入V1 mL c1 mol/L I2的標

準溶液及適量的NaOH溶液,于暗處放置10 min(2NaOH+I2=NaIO+NaI+H2O,

4NaIO+(NH2)2CS+H2O =(NH2)2CO+4NaI+H2SO2)

步驟3:加水及適量的鹽酸,搖勻。

步驟4:用c2 mol/L標準Na2S2O2溶液滴定剩余的I2( I2+2Na2S2O2=2NaI+Na2S4O6) ,加入淀粉溶液,滴定至終點時消耗Na2S2O2溶液V2mL。

“步驟3”加入鹽酸的目的_________(用離子方程式說明)

“步驟4”滴定至終點時的顏色變化是________。

③產品中(NH2)2CS的質量分數為_______ (列出計算式)

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【題目】根據圖示信息判斷,下列說法正確的是

A.鎂元素位于元素周期表第三周期,鎂原子核內有 12個質子

B.氯的相對原子質量為 ,在化學變化值,氯原子易得電子

C. 時,該微粒屬于稀有氣體的原子

D.鎂離子與氯離子的電子層數相等

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【題目】鐵及其化合物在日常生活、生產中應用廣泛,研究鐵及其化合物的應用意義重大.回答下列問題:

1已知高爐煉鐵過程中會發(fā)生如下反應:

FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H1

Fe2O3(s)+CO(g)Fe3O4(s)+CO2(g)△H2

Fe3O4(s)+CO(g)═3Fe(s)+CO2(g)H3

Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)H4

△H4的表達式為__________(用含△H1△H2、△H3的代數式表示)

2上述反應在高爐中大致分為三個階段,各階段主要成分與溫度的關系如下:

溫度

250℃

600℃

1000℃

2000℃

主要成分

Fe2O3

Fe3O4

FeO

Fe

1600℃時固體物質的主要成分為__________,該溫度下若測得固體混合物中m(Fe):m(O)=35:2,則FeOCO還原為Fe的百分率為__________(設其它固體雜質中不含Fe、O元素)

3鐵等金屬可用作CO與氫氣反應的催化劑.已知某種催化劑可用來催化反應CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)△H0.在T℃,106Pa時將lmolCO3molH2加入體積可變的密閉容器中.實驗測得CO的體積分數x(CO)如下表:

t/min

0

10

20

30

40

50

x(CO)

0.25

0.23

0.214

0.202

0.193

0.193

能判斷CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)達到平衡的是__________(填序號)

a.容器內壓強不再發(fā)生變化 b.混合氣體的密度不再發(fā)生變化

cv(CO)=3v(H2) d.混合氣體的平均相對分子質量不再發(fā)生變化

達到平衡時CO的轉化率為__________;在T℃106Pa時該反應的壓強平衡常數Kp(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)的計算式為__________

圖表示該反應CO的平衡轉化率與溫度、壓強的關系.圖中溫度T1T2、T3由高到低的順序是__________,理由是__________。

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【題目】堿式碳酸鉍片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治療慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃病。由菱鉍礦(主要成分為nBi2O3·mCO2·H2O,含雜質SiO2CuS等)制備(BiO)2CO3的一種工藝如圖:

試回答下列問題:

(1)為提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任寫一種)。

(2)①中酸溶解率與接觸時間及溶液的pH之間的關系如圖,據此分析,“酸溶”的最佳條件為__________;濾渣的主要成分是__________

(3)“酸溶”后溶液必須保持強酸性,以防止鉍元素流失,原理是__________。

(4)②中得到“海綿鉍”的離子方程式為__________

(5)④中反應的化學反應方程式為__________。

(6)25℃時,向濃度均為0.1mol·L1Fe2、Cu2、Bi3的混合溶液中滴加Na2S溶液,當Fe2恰好沉淀完全時,所得溶液c(Cu2):c(Bi3)=__________。(忽略Na2S溶液所帶來的體積變化)。

資料:①有關溶度積數據見表:

難溶物質

FeS

CuS

Bi2S3

Ksp(25℃)

6.3×10-18

6.3×10-36

1.6×10-20

②溶液中的離子濃度小于等于105mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

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【題目】已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數ABCDE。B原子的p軌道半充滿,形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的。D原子得到一個電子后3p軌道全充滿。AD原子形成的離子少一個電子層。CA形成A2C型離子化合物。E的原子序數為26,E原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物。請根據以上情況,回答下列問題:(答題時,A、BC、DE用所對應的元素符號表示)

1A、B、C、D的電負性由小到大的順序為________________

2C的最高價氧化物分子是________(極性非極性”)分子。

3B同主族元素X,其氣態(tài)氫化物是同主族元素的氫化物中沸點最高的,解釋X的氣態(tài)氫化物極易溶于水的原因:______________________________

4E的一種常見配合物E(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑。據此可判斷E(CO)5的晶體類型為____;E(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應:E(CO)5===E(s)5CO,反應過程中,斷裂的化學鍵只有配位鍵,形成的化學鍵是________________。

5金屬E單質的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞如圖所示。

體心立方晶胞和面心立方晶胞中E原子的配位數之比為________________。

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