【題目】輝銅礦(主要成分是Cu2S)含銅量高,是最重要的煉銅礦石。
I.已知: ①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g) △H=-768.2kJ.mol-1
②Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g) △H=-217.4kJ.mol-1
(1)Cu2S與Cu2O反應(yīng)生成Cu和SO2的熱化學(xué)方程式為_____________。
Ⅱ.Cu2O可催化二甲醚合成乙醇。
反應(yīng)①:CH3OCH3(g)+CO(g)CH3COOCH3(g) △H1
反應(yīng)②:CH3COOCH3(g)+2H2(g)CH3OH(g)+C2H5OH(g) △H2
(2)壓強為pkPa時,溫度對二甲醚和乙酸甲酯平衡轉(zhuǎn)化率的影響如圖1所示,則△H1____(填“>”或“<”,下同)0、△H2_____0。溫度對平衡體系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影響如圖2所示。在300~600K范圍內(nèi),乙酸甲酯的百分含量逐漸增大,而乙醇的百分含量逐漸減小的原因是____________。
(3)若壓強為pkPa、溫度為800K時,向2L恒容密閉容器中充入1molCH3OCH3和1molCO發(fā)生反應(yīng)①,2min時達(dá)到平衡,則前2min內(nèi)CH3COOCH3的平均生成速率為_________,該條件下平衡常數(shù)K=_____________。
(4)以銅為原料,利用電解法可制取具有廣泛用途的光電材料——納米Cu2O,其工作原理如圖3所示。則b是_______極,電解時陽極的電極反應(yīng)式為______________。
【答案】 2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g) △H=+116.0kJ/mol < < 300~600K范圍內(nèi),隨著溫度升高,反應(yīng)①對應(yīng)的平衡體系向逆反應(yīng)方向移動的程度比反應(yīng)②的小 0.225mol·L-l·min-1 180 負(fù) 2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O
【解析】(1)Cu2S與Cu2O反應(yīng)生成Cu和SO2的化學(xué)方程式為Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑。由②×3-①,可得2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g) △H=+116.0kJ/mol。
(2)由圖1可知,壓強相同,溫度升高,二甲醚和乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率均減小,則△H1和△H2都小于0,即△H1<0,△H2<0。溫度升高,反應(yīng)①和反應(yīng)②均逆向移動,但反應(yīng)②受溫度影響更大,逆向移動程度大,導(dǎo)致乙酸甲酯的百分含量增大,乙醇的百分含量逐漸減小。
故答案為:<;< ;300~600K范圍內(nèi),隨著溫度升高,反應(yīng)①對應(yīng)的平衡體系向逆反應(yīng)方向移動的程度比反應(yīng)②的小。
(3)由圖1可知,壓強為pkPa、溫度為800K時,CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率為0.9,根據(jù)已知條件,列出反應(yīng)①的三段式:
v(CH3COOCH3)=0.45mol/L÷2min=0.225mol·L-l·min-1;
K==180.
故答案為:0.225mol·L-l·min-1;180.
(4)電化學(xué)法制備Cu2O時,Cu失電子生成Cu2O,則Cu應(yīng)為陽極,Fe為陰極。Fe接電源負(fù)極,則b為負(fù)極。電解時,陽極電極反應(yīng)為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O。
故答案為:負(fù);2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O。
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【題目】請用圖中所示實驗裝置證明氧化銅能加快約7%的雙氧水的分解并與二氧化錳的催化效果進(jìn)行比較(即比較反應(yīng)速率)。用圖示裝置測量產(chǎn)生氣體的體積,其他可能影響實驗的因素均已忽略,相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實驗序號 | 雙氧水體積 | 催化劑 | 待測數(shù)據(jù) |
① | 15mL | 無 | |
② | 15mL | CuO(0.5g) | |
③ | 15mL | MnO2(0.5g) |
(1)從實驗原理來看,實驗中的“待測數(shù)據(jù)”可以指___________,也可以指___________。
(2)實驗時氣體收集在B中,B儀器名稱是___________。若要檢驗產(chǎn)生的氣體是O2,待氣體收集結(jié)束后,用彈簧夾夾住B下端乳膠管,打開單孔橡皮塞,___________。
(3)為探究CuO在實驗②中是否起催化作用,除與①比較外,還需補做下列實驗(不必寫具體步驟):a.證明CuO的化學(xué)性質(zhì)沒有變化,b.______________。
(4)實驗開始時,當(dāng)往容器中加入一定量的雙氧水后,由于短時間內(nèi)產(chǎn)生大量氣體,分液漏斗內(nèi)的液體不能順利流下,為了解決這個問題,你采取的措施是______________;在測量生成的氣體體積時,除了要注意視線與凹液面相平以外,還應(yīng)注意__________。
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【題目】I.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)俗稱有機玻璃。其結(jié)構(gòu)簡式為:。以下是有機玻璃的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,A生成B的反應(yīng)類型是______反應(yīng)。
(2)C中官能團的名稱是________ ,D的名稱是________(系統(tǒng)命名法)。
(3)由E生成PMMA的化學(xué)方程式為____________。
II.由合成PMMA得到的啟示,可應(yīng)用于由苯酚為主要原料制備
(4)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_____種(不考慮立體異構(gòu)):
①屬于的二取代物
②取代基處于對位且完全相同
③能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2
其中核磁共振氫譜有5個峰,峰面積之比為6:2:1:1的是_________(填結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)參照I中有機玻璃的合成路線,設(shè)計并完善的合成路線:
____________
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【題目】常溫下,將NaOH溶液分別加到HF溶液、CH3COOH溶液中,兩混合溶液中離子濃度與pH的變化關(guān)系如圖所示,已知pKa=-lgKa,下列有關(guān)敘述錯誤的是
A. 常溫下,Ka(CH3COOH)=10-5
B. a點時,c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
C. 常溫下,0.1mol/LNaF溶液的pH小于0.1mol/LCH3COONa溶液的pH
D. 向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,
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【題目】下列敘述中,正確的是
A. H2SO4的摩爾質(zhì)量是98
B. 等質(zhì)量的O2和O3中所含的氧原子數(shù)相同
C. 等質(zhì)量的CO與CO2中所含碳原子數(shù)之比為7︰11
D. 98g H2SO4溶解于500mL水中,所得溶液中硫酸的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L
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【題目】【化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)】有機物G()是一種調(diào)香香精,可用作抗氧劑,工業(yè)上合成它的路線圖之一如下:
(1)A中官能團的名稱是_____,B→C的反應(yīng)類型為_________。
(2)G分子中一定共平面的碳原子有______個。
(3)反應(yīng)F→G中消耗的F與CH3MgBr的物質(zhì)的量之比為______,B在濃硫酸存在下加熱可通過一步反應(yīng)得到E物質(zhì),但合成不采用此方法,其原因是__________。
(4)C→D的化學(xué)方程式為_______________。
(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_____種,寫出核磁共振氫譜有4個吸收蜂的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:_______。
①含有一個六元環(huán) ②1mol同分異構(gòu)體與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成4 mol Ag
(6)已知A轉(zhuǎn)化為B的原理與F轉(zhuǎn)化為G的相似,請設(shè)計以A為起始原料(其他試劑任選)制備的合成路線______________。
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中一定正確的是
A. 1molFe與高溫水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF中含有的極性鍵數(shù)目為0.1NA
C. 5mL0.1mol/LCH3COOH溶液和10mL0.5mol/LCH3COOH溶液中所含CH3COOH分子數(shù)相等
D. 一定條件下,向0.1L容器內(nèi)通入4.6gNO2氣體,NO2的物質(zhì)的量濃度小于1mol/L
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【題目】氨氣有廣泛用途,工業(yè)上利用反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H<0合成氨,其基本合成過程如下:
(1)某小組為了探究外界條件對反應(yīng)的影響,以c0 mol/L H2參加合成氨反應(yīng),在a、b兩種條件下分別達(dá)到平衡,如圖A。
①a條件下,0~t0的平均反應(yīng)速率v(N2)=___________mol·L-1·min-1。
②相對a而言,b可能改變的條件是______________________________。
③在a條件下t1時刻將容器體積壓縮至原來的1/2,t2時刻重新建立平衡狀態(tài)。請在答題卡相應(yīng)位置畫出t1~t2時刻c(H2)的變化曲線________。
(2)某小組往一恒溫恒壓容器充入9 mol N2和23 mol H2模擬合成氨反應(yīng),圖B為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與總壓強(p)的關(guān)系圖。若體系在T2、60MPa下達(dá)到平衡。
① 此時N2的平衡分壓為__________MPa,H2的平衡分壓為___________MPa。(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
② 列式計算此時的平衡常數(shù)Kp=____。(用平衡分壓代替平衡濃度計算,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(3)分離器中的過程對整個工業(yè)合成氨的意義是_____________________。
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【題目】一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到氣體VL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量NaOH,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,過濾,洗滌,灼燒、得到CuO24.0g,若上述氣體為NO和NO2的混合物,且體積比為1:2。則V可能為
A. 9.0 L B. 18.5L C. 25.7L D. 36.8L
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